医学 . 药学 . 药学理论(14)
☉ 《药品质量管理(王晓杰)》王晓杰，胡红杰 主编 2008-4-1
本书是普通高等教育“十一五”国家级规划教材。本教材以突出专业性、职业性和实用性为特色，以培养高素质技能型人才为目标。全书共九章，重点介绍了药品流通过程中GLP、GCP、GMP、GSP等管理规范的要求和实施要点，同时，结合药品的发展和药事法规的发展增加了中药材生产质量管理(GAP)、医疗机构制剂质量管理、生物制品质量管理等内容。书后还附有相关法规内容，供学生参考，以便对各相关法规有一个较全面的了解。教材中引用2007年颁布的《药品GMP认证检查评定标准》等最新法规资料，确保了内容的先进性；引用大量的行业实例，使理论性的、法规性的内容具体化、形象化、生动化。 第一章 绪论...查看详细
☉ 《药品质量管理技术》
贠亚明 主编 化学工业出版社 2005-8-1
本书是全国普通医药高职统编教材之一，由全国医药职业技术教育研究会组织编写。本教材主要介绍药品在研制、生产、经营、使用过程中药品质量保证措施和实施办法，为从事药品研制、生产、经营、使用等实际工作奠定基础。具有较强的科学性、实用性和先进性。教材中充分体现了以全面素质为基础、以能力为本位的思想，注重培养学生的综合应用能力、实践能力、创新能力和职业能力。适用于各类普通医药高职院校药学专业教学使用，也可作为药学相关岗位的岗前培训和继续教育的教材或参考书。 第一篇 概论 第一章 药品质量与药品质量管理 第一节 药品质量内涵 一、药品质量概念 二、药品质量标准 第二节 药品质量管理 一、药品质量管理概念 二、药品质量管理现状 第三节 药品质量管理技术课程性质、内容及学习方法 一、课程性质与任务 二、课程学习方法 思考题 第二章 质量保证体系与药品认证管理 第一节 质量保证体系 一、质量保证 二、质量体系认证 第二节 药品认证管理 一、GMP认证 二、GSP认证 三、GAP认证 四、其他管理规范 思考题 第二篇 GMP管理技术 第三章 组织机构与人员 第一节 组织机构设置 一、组织机构设置原则 二、组织机构及部门职责 第二节 人员培训管理 一、培训的基本原则 二、培训组织机构及职责 三、培训内容及方法 四、培训文档管理 思考题 第四章 厂房与设施管理 第一节 厂址选择与厂房管理 一、厂址选择 二、厂房管理 第二节 生产厂房与设施 一、生产厂房布局 二、厂房设施 第三节 洁净室(区)管理 一、洁净室(区)空气洁净度级别及适用范围 二、人员进入洁净区标准操作规程 思考题 第五章 设备管理 第一节 设备的设计选型与安装 一、设备的设计选型原则 二、设备的安装 第二节 设备清洁与维修 一、设备的清洁要求 二、设备的维修要求 第三节 设备的使用与管理 一、设备使用 二、设备管理 第四节 工艺用水管理 一、工艺用水水质要求和应用 二、工艺用水的制备 三、工艺用水的管理 思考题 第六章 物料管理 第一节 物料管理制度与质量标准 一、物料管理制度 二、物料质量标准 第二节 原辅材料的采购与仓储管理 一、采购 二、仓储管理 第三节 包装材料管理 一、包装材料的概念与分类 二、标签、说明书的管理 思考题 第七章 卫生管理 第八章 验证 第九章 生产管理 第十章 质量管理 第十一章 产品销售与售后服务 第十二章 药品GMP认证 第三篇 GSP管理技术 第十三章 组织与人员管理 第十四章 质量管理文件 第十五章 设施与设备 第十六章 进货与质量验收 第十七章 储存与养护管理 第十八章 销售管理 第十九章 运输与配送管理 第二十章 GSP认证管理 第四篇 GAP管理技术 第二十一章 中药材生产管理 第二十二章 中药材生产质量管理 第二十三章 人员和设备管理 第二十四章 文件管理 第二十五章 GAP认证管理 第五篇 其他管理技术 第二十六章 GLP管理技术 第二十七章 GCP管理技术 第二十八章 医疗机构制剂配制质量管理 参考文献...查看详细
☉ 《药品质量管理习题集》
甄汉深 主编 中国中医药出版社 2007-10-1
本书是新世纪全国中医药高职高专规划教材《药品质量管理》的配套教学参考书。 药品质量管理是一门理论性和实践性相结合的课程，为配合该课程的教学和培养学生自学能力，特编写了本习题集。 本书在编写过程中，以《药品质量管理》的教学计划和教学大纲为依据，重视理论联系实际，并针对教学中的一些重点和难点进行强化训练。学生通过本书的习题训练，可以更好地掌握药品质量管理的理论和方法。 本书具有题型多样化，难度层次化等特点。全书的习题共分为选择题、填空题、名词解释和问答题四大部分。选择题参考了国家执业药师考试的出题方式，分为A、B、X型题，其中，A型题(单项肯定最佳选择题)由1个题干与5个备选答案组成...查看详细
☉ 《药品质量检测技术综合实训教程》
王建新 主编 化学工业出版社 2005-6-4
本书是(中)药学各专业药品质量检测方向综合实训教材，由全国医药高职高专教材建设委员会组织编写。本书主要介绍药品质量检测基本技术及药品质量检测项目、内容、方法，突出实际操作，为实际工作奠定基础。书中充分体现了以全面素质为基础、以能力为本位的思想，注重培养学生的综合应用能力、实践能力、创新能力和职业能力。具有较强的科学性、实用性、可操作性和先进性。本书适用于各类普通医药高职院校药学专业综合实训教学使用，也可作为药检相关岗位的岗前培养的教材或参考书。...查看详细
☉ 《药品质量检验实训教程》
王金香 主编 化学工业出版社 2007-1-1
全书分上篇、中篇、下篇及附录四部分。上篇为药品质量检验必备知识，主要介绍药品检验的分类及药品质量管理概念，药品质量检验的工作程序，药品质量检验的管理文件，检验原始记录及报告书的书写要求等内容；中篇为药品检验单元实训，主要介绍药品杂质检查常用方法，制剂常规检查法等基本检验操作；下篇为药品质量检验综合实训，主要介绍滴定液的配制与标定、代表性的化学药物及制剂、中药制剂的质量检验全过程与方法。附录主要收载了检验原始刻录和报告书示例、《中华人民共和国药典》规定的检查方法等内容。 本书既可作为高职高专药品质量检验技术、药物分析技术、药物制剂技术、药学类等专业的实训教材，又可作为医药行业的职业培训教材...查看详细
☉ 《药品注册的国际技术要求》
周海钧 主译 人民卫生出版社 2007-9-1
不同国家对药品注册的技术要求和形式不尽相同，这不利于患者用药的安全和有效，亦不利于国际贸易及技术交流，同时还造成生产和科研部门人力、物力的浪费。欧洲共同体(简称欧共体，欧洲联盟的前身)、美、日三方政府药品注册部门和药品生产研发部门于1989年起协商成立“人用药品注册技术要求国际协调会(简称IcH)”，遵循从患者利益出发的原则，尊重科学技术的规律，通过协商对话使三方对药品注册的技术要求取得了共识，制定出质量、安全性和有效性共同技术文件，并已在三方的药品审评中得到应用。这无疑可促进药品的国际贸易，缩短新药的审批时间，降低新药研制成本，使新药能及早地用于患者。 我国已成为WTO成员国...查看详细
☉ 《药品注册的国际技术要求.2007 临床部分》
周海钧 主译 人民卫生出版社 2007-5-1
我国已成为WTO成员国，药品进入国际市场势在必行，因此研究ICH有关技术文件，了解国际新药注册的动向，对促进我国新药开发及管理，提高科学技术水平至关重要。有鉴于此，在有关专家倡议和默沙东公司支持下，我们决定组织力量将这些技术文件翻译成中文。于2000年起分别翻译出版了《药品注册的国际技术要求》的质量部分、临床部分和安全性 部分三个分册。 本书可供新药开发研究人员、药品检验人员、临床研究人员及药品审评管理人员作为有价值的参考书。 E1 人群暴露程度：评价无生命威胁条件下长期治疗药物的临床安全性 E2A 临床安全性数据管理：加速报告的定义与标准 E2B (R3)临床安全性数据管理指南E2B(R3)的修订版本个例安全性报告传递的数据要素 E2c (R1)附录 临床安全性数据管理：上市药品定期安全性更新报告 E2D 上市后安全性数据管理：快速报告的定义和标准 E2E 药物警戒计划 E3 临床研究报告的结构和内容 E4 药品注册所需的量效关系资料 E5 (R1)接受国外临床资料的种族影响因素 E6 (R1)临床试验管理规范 E7 特殊人群的研究：老年医学 E8 临床研究的一般考虑 E9 临床试验的统计学指导原则 E10 临床试验中对照组的选择 E11 儿科人群中的医学产品的临床研究 E12A 抗高血压新药临床评价原则 E14 非抗心律失常药物致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价...查看详细
☉ 《药品注册管理法规文件汇编》
1900-1-1...查看详细
☉ 《药膳实用药物全书》
彭铭泉主编 青岛出版社 2002-1-1...查看详细
☉ 《药师应试题解》
郭涛 主编 人民卫生出版社 2006-8-1
随着生命科学和社会科学的协调发展，引发药学科学的突飞猛进的发展。药学科学已由过去化学模式向化学——生物学——医学模式转变，医院药学由单纯供应服务型正向合理用药型转变。21世纪的医院药学主要模式是药学服务。因此，药师知识更新面临新的挑战，继续药学教育已被人们愈来愈重视。 《药师应试题解》(以下简称《题解》)是编者总结多年来的药学人员晋升职称的经验，同时重点依据全国高等医药教材、药学专业类所用新版教材，查阅了相关药学学科近年最新进展，结合我国药学工作实际，分10个专业编写，在题量分配上有所侧重，旨在提高药师理论水平，使他们在晋升职称中有个复习范围，为不断跟上发展的需要，我们将定期修订《题解》的内容...查看详细
☉ 《药师咨询常见问题解答面向患者,答疑解惑(二版)》
张石革 主编 2008-4-1
近1100道问答，为您解答：药物的基础知识、如何读懂体检化验单，超过200种常见病的表现与选药，如何正确服用药物、正确使用外用药、药物与饮食的禁忌，常用药物不良反应与禁忌人群，如何妥善保存药物。药师医师答疑解惑的助手，广大患者合理用药的参谋。 本书第一版连续20个月位居药学图书销售排行榜前列，本版进行了修订与更新，新增问答100余道。 本书由知名药学专家荟萃临床药学知识和遗方用药经验，以问答的形式编撰而成。全书近1100个问题均“来自患者，面向患者”，问题来源于患者咨询中最常见、药师经常面对的疑问，解答的浓度和力度力求贴近读者，简明易懂。 本书内容包括：药物知识ABC、解读化验单、常见病表现与选药、正确使用药物、认识药物另一面、妥善保存药物...查看详细
☉ 《药食兼用资源与生物活性成分》
张连富，吉宏武 主编 化学工业出版社 2005-9-1
本书系统地介绍了多种常见、常用药食兼用资源及其生物活性成分。全书共七章，第一章简单介绍了一些常见慢性疾病的发病原因，癌症与饮食的关系，免疫功能与营养，肥胖与饮食控制以及疗效食品的发展历史、分类及生产加工工艺。第二章到第七章系统地阐述了包括菌类、根茎类、叶及花草类、果实及种子类、藻类、动物类资源在内的多种药食兼用资源的特性与分布，功能性成分的化学性质、分离纯化方法、安全毒理学分析，生物活性作用的生理基础，产品开发利用的注意事项等内容。 本书对食品科学相关的大中专在校生、教师具有较高的参考价值；对相关企业研发人员，特色产品产地管理部门的干部和科技人员也是一本实用性很强的参考用书...查看详细
☉ 《药事法规与管理》
左淑芬 主编 化学工业出版社 2005-8-1
本书为全国医药中等职业技术学校各专业共用教材，由全国医药职业技术教育研究会组织医药中职教育的有关专家、有丰富教学经验的教师参加编写。本书共十二章，主要介绍药事法律法规、法学和药事管理学的基本知识，其内容为：绪论、药品管理法及实施条例、药事管理体制与组织机构、药品管理及法规、GMP与药品生产管理、GSP与药品经营管理、药品使用管理、药品注册管理及有关法规、特殊管理药品和管理办法、中药管理的有关规定、医药知识产权保护、医疗器械的管理。书后附有11个主要的法律法规，如《中华人民共和国药品管理法》等。 全书以药事管理法律法规为主线，以法规解说为重点，同时介绍法学和药事管理学的基本知识...查看详细
☉ 《药事管理学》
张永敬 主编 2008-5-1
本书系统介绍了我国的药事法规概述，我国药品管理机构简介，药品管理法，药品的管理，药品生产、经营和医疗机构的药剂管理，中药管理法规，药品包装的管理，药品价格和广告的管理，药品管理法的法律责任，相关法律等内容。书后收录了近几年颁布的主要药事法规原文，以及“医疗器械监督管理条例”供选读。本书精心选材，力求深入浅出、简明扼要介绍我国药事管理相关内容，同时全书资料较新，实用性强。 本书可供医药院校相关专业学生教学使用，亦可作为药品生产、经营企业职工的培训用书和自学用书。 第一章 绪论 第一节 药事与药事管理 第二节 药事管理学的概念和研究内容...查看详细
☉ 《药事管理学》
孟锐 主编 科学出版社 2007-1-1
本书是普通高等教育“十一五”国家级规划教材之一(供药学、中药学、医药管理类专业用)，并被列入中国科学院教材建设专家委员会规划教材，内容共分三篇：第一篇为总论部分(第一章至第五章)，主要介绍药事管理的基本要素与药事管理学的发展、药事管理组织体系与职能、国家药物政策与管理制度、药事管理法律体系及药学职业道德等内容；第二篇为药品管理部分(第六章至第九章)，内容包括中药管理，特殊管理药品的管理，药品标识物、商标与价格、广告管理及药品不良反应监测与上市后再评价等；第三篇为新药研究与药品注册、生产、经营、使用管理部分(第十章至第十四章)，依次对新药研究管理、药品注册管理、药品生产质量管理、药品经营质量管理及医疗机构药事管理等内容作了详细介绍...查看详细
☉ 《药事管理学》
吴方建 主编 湖北科学技术出版社 2007-8-1
本书密切结合《药品管理法》及最新药事法律法规，系统地介绍药事管理体制，药事管理立法，以及国家对药品研制、开发、生产、经营及使用过程的管理与监管等内容。本书是高等院校(含高职高专)药学、中药学，制药工程、生物制药、药品营销及相关专业选用教材；也是从书药品监督管理、药品生产和经营、使用等工作人员的参考用书；还可供参加执业药师学试人员复习参考。 本书结合药学类及相关专业迅速发展的需要和我国药事管理的不断的变革与发展，根据《药事管理学》教学大纲以及执业药师考试大纲的要求，并参考吴蓬、杨世民教授等编写的《药事管理学》和近年来医药科技期刊关于药事管理的文献，力求突出“专”、“新”、“精”的特点...查看详细
☉ 《药事管理学》
邵瑞琪 主编 人民卫生出版社 2007-8-1
本书是由卫生部教材办公室组织编写的“全国成人高等医学学历(专科)教育教材”之一，是根据高等药学院校药学专业课程设置和培养目标的要求，结合国家执业药师资格考试中《药事管理与法规》的基本内容，注意突出成人教育以自学为主的特点而编写，供药学函授、自学考试及其他形式的成人教育学生使用。 药事管理学是随着我国医药事业的发展和需要而发展起来的。药事管理学是20世纪80年代初在我国兴起的一门介于药学、法学与管理学之间的新兴边缘学科，它涉及社会学、心理学、经济学、法学等一系列相关学科，知识面宽、涉及范围广、应用性强，与药学其他专业课程有较大区别。它的目标是通过科学的管理，即运用先进的管理方法、管理技术和管理手段...查看详细
☉ 《药事管理学（第4版）（含光盘）》
吴蓬 等主编 人民卫生出版社 1993-3-1
《药事管理学》(第四版)是在本书第一版、第二版、第三版的基础上编写的。在第四版里保留了多年来受到好评、被赞同的内容。同时，根据使用本书的教师、药师和学生反馈的宝贵意见，以及药事管理实践的发展和研究工作，增加了新内容并调整了部分内容。 第四版“章”的变化，由12章增为13章。具体变动是原第二章“药品、药学与药师”改编为“国家药物政策与药品监督管理”及“药学、药师和药学职业道德”两章。原第六章“药品标识物、商标和广告管理”和第十二章“计算机在药事管理中的应用”合并为新的一章“药品信息管理”。另外，新增“知识产权保护”一章，将原分散的有关内容集中，并增加著作权内容。 第四版内容的变化有以下方面...查看详细
☉ 《药事管理学（第三版）》
杨世民 主编 中国医药科技出版社 2008-6-1
《药事管理学》(第三版)反映了最新学科发展水平，提供准确的药事管理资讯，教材具有新颖性、独特性、系统性和适用性等特点。适用于本科教学，执业药师继续教育，及其他相关层次不同办学形式的教学使用。是广大药学从业人员的重要参考读物。 第一章 绪论 第一节 药学事业与药事管理 一、药学事业 二、药事管理 第二节 药事管理学科的形成与发展 一、药事管理学科的形成 二、国外药事管理学课程的开设 三、我国药事管理学学科的形成与发展 第三节 药事管理学的定义、性质及其研究内容 一、药事管理学的定义、性质 二、药事管理学的学科地位 三、药事管理学科的研究内容 第四节 药事管理学的基础理论、基本知识、基本技能 一、药事管理学基础理论 二、基本知识 三、基本技能 第五节 药事管理学教学要求、教学方法与学习建议 一、药事管理学教学要求 二、药事管理学教学方法 三、对学生学习药事管理学课程的建议 四、教学学时 五、主要参考资料 第六节 药事管理学的研究方法 一、社会调查研究的概念 二、社会调查研究的一般程序 三、研究过程举例 第二章 药事管理体制及组织机构 第一节 组织及组织机构 一、组织的概念、作用及类型 二、组织结构 第二节 我国药事管理体制 一、我国药事管理体制的发展与演变 二、我国药品监督管理组织机构 三、药学教育、科研机构及学术团体 第三节 我国药品生产经营行业组织机构 一、我国药品生产经营行业组织机构概述 二、我国现行医药行业组织机构职能 第四节 国外药事管理体制 一、美国的药事管理体制 二、日本药事管理体制 三、世界卫生组织 第三章 药师、药师法与药师的职业道德 第一节 药师的含义与功能 一、药师的含义 二、药师的分布 三、药师的职责和功能 第二节 药师法 一、药师法的由来和发展 二、美、日药师法和药师制度简介 三、我国药师立法工作的发展 第三节 执业药师 一、执业药师的概念与性质 二、执业药师资格的获得 三、执业药师的注册管理 四、执业药师的职责 五、执业药师的继续教育 六、违反执业药师有关规定的处罚 七、我国执业药师现状和发展趋势 第四节 临床药师 一、临床药师的概念及在我国的发展 二、临床药师的资格和条件要求 三、临床药师的功能与作用 四、临床药师的活动内容和工作职责 第五节 药师的职业道德规范 一、药学职业道德的含义 二、药师职业道德规范的一般准则 三、国际药学联合会的《药学道德准则》 四、美国药学会制定的“药师职业道德规范” 五、我国药师的职业道德规范 第四章 药品与药品监督管理 第五章 药品管理的法律法规 第六章 药物研究与开发的管理 第七章 药品生产管理 第八章 药品经营管理 第九章 医疗机构的药事管理 第十章 药品信息管理 第十一章 特殊管理的药品 第十二章 药品知识产权保护 第十三章 社会与行为药学 参考文献...查看详细
☉ 《药事管理学学习指导与习题集》
杨世民 主编 人民卫生出版社 2007-8-1
《药事管理学学习指导与习题集》是普通高等教育“十一五”国家级规划教材、卫生部“十一五”规划教材《药事管理学》(供药学类专业用)的配套教材。《药事管理学学习指导与习题集》被卫生部教材办公室、全国高等医药教材建设研究会评定为卫生部“十一五”规划教材。 编写《药事管理学学习指导与习题集》的目的是帮助学生学习《药事管理学》课程，提高教学效果。本学习指导与习题集的内容分三部分：第一部分为学习要点与复习题，依据《药事管理学》教材的内容编写，按照其章节顺序编排，紧扣教材内容，以测试对教材的掌握程度，编写体例为1.本章学习要点，2.复习题，3.参考答案。学习要点列出本章的主要内容(考核点内容)...查看详细
☉ 《药事管理学学习指导与习题集》
邵瑞琪 主编 人民卫生出版社 2007-8-1
本学习指导与习题集是根据人卫版药学成教专科使用的《药事管理学》教材而编写，目的是为了便于学生自学，为学生提供更多的关于药事管理学的相关知识，以便更好地掌握药事管理学的基本知识和技能。 本配套教材共分两大版块：第一版块是对每章内容的辅导及习题解答，第二版块是测试题与参考答案。 1.第一版块分为4个部分：教学要求、学习重点与难点、问题与思考详解、案例分析。各部分的编写目的如下： (1)教学要求：重在指出本章掌握、熟悉、了解的内容，以方便学生在总体上对本章的知识体系有一个了解。 (2)学习重点与难点：重在指出难以理解的知识点，并针对知识点对学生学习过程中遇到的问题进行了提示...查看详细
☉ 《药事管理与法规》
宿凌 主编 中国医药科技出版社 2008-6-1
本试卷为国家执业药师资格考试辅导用书配套读物。 本试卷由长期从事国家执业药师资格考试命题研究的专家，学者严格按照2008年考试大纲的最新要求和最新考试精神精心编撰而成，具有很好的针对性和应考性。 本试卷适合参加2008年度国家执业药师资格考试的考生进行考前模拟与自测。本试卷由四套试卷构成，随附参考答案。供考生参考。 建议考生把测试时间安排在上午，以模拟考场形式，自主测试时间150分钟。 考生可以通过本试卷进行考前模拟实战练习，检验自己的学习成果，及时进行查漏补缺，提高复习效果。 本试卷由长期从事国家执业药师资格考试命题研究专家、学者严格按照2008年考试大纲的最新变化精心编撰而成...查看详细
☉ 《药事管理与法规(药事管理)——国家执业药师资格考试应试指导》
吴蓬 主编 人民卫生出版社 2004-3-1
《药事管理与法规》(药事管理)是《国家执业药师资格考试应试指导》系列丛书之一。 《药事管理与法规》是根据国家执业药师资格考试2003年新版《考试大纲》编写。旨在帮助广大考生全面系统地复习，准确理解指定教材中的各知识点及重点、难点，并通过1480道应试习题和模拟试题帮助考生检测所学知识的掌握程度，以及训练灵活运用所学知识进行应试的能力。 《药事管理与法规》全书分为三篇二十七章。第一篇考试与应试。第二篇应试辅导与同步练习，内容按指定教材框架分为三部分。第一部分第一章至第七章，题目与指定教材相同，指定教材第八章并入第二部分相关章。第二部分药事管理法规，从第八章至第二十四章...查看详细
☉ 《药事管理与法规.2007年新大纲版》
杨章群，卢贞 主编 军事医科出版社 2007-6-1
2007年国家执业药师资格考试启用新大纲，内容和考核要求调整幅度较大，本书以历年考题怪新大纲为纲目写了大量习题，帮助广大考生顺利过关。 第一部分 药品管理相关知识 第一章 国家药物政策与相关制度 第二章 药事管理体制 第三章 药品质量及其监督检验 第四章 行政法的相关内容 第五章 中药管理 第二部分 药事管理法规 第三部分 药学职业道德 第一章 药学职业道德的基本原则和规范 第二章 药学领域的道德要求 第三章 中国执业药师职业道德准则及适用指导 模拟试题(一) 模拟试题(二) 模拟试题(三)...查看详细
☉ 《药事管理与法规——国家执业药师资格考试应试指南》
国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心组编 编写 中国中医药出版社 2006-3-1
随着药品监督管理法律、法规的不断修订、完善，原有国家执业药师资格考试《考试大纲》中“药事管理与法规”科目的有些内容必须及时调整。因此，2006年2月16日，国家食品药品监督管理局人事教育司发出《关于调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目部分内容的通知》，将《考试大纲》中“药事管理与法规”科目中的部分考试内容进行了修订。 根据《考试大纲》中“药事管理与法规”科目内容的调整，国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心组织有关专家对2005年版国家执业药师资格考试《药事管理与法规》应试指南进行了相应的修订，并重新出版。 鉴于2006年新版《药事管理与法规》应试指南与2005年版《药事管理与法规》应试指南相比内容变化较大...查看详细
☉ 《药事管理与法规考题分级解析（随书附赠配套光盘）》
范青 主编 人民军医出版社 2008-12-23
本书是国家执业药师资格考试的复习参考书，全书根据2007年最新版考试大纲的要求编写，精选考题1500道。共分药事管理相关知识、药事管理与法规和药学职业道德等三个单元，每一单元分别精选了历年考题精髓，基本涵盖了考试大纲的重点、难点和常考点，每题都提供了答案、考点和解析，通过对题目和考点的解析，使考生能轻松掌握。通过熟悉考试的出题思路，掌握考试的方法，达到举一反三的效果。同时还根据历年的出题频率划分了考点等级，以提高复习应试的针对性。本书紧扣考试大纲，内容翔实，适合执业药师资格考试考生复习冲关使用。 同时本书另配光盘1张，提供题库软件系统，涵盖了全书的考点、考题，具有章节练习、错题重做、考题解析、做题计时、模拟考试、学习计划安排、每日学习记录、学习情况统计等功能...查看详细
☉ 《药物》
夏鹏 编 中国物资出版社 1998-6-1
本药物分册分概论、分论二部分。关于发展前景在分论的各类章节中叙述，概论部分简要叙述国内外药物及现代制药工业发展的历史沿革和现状，以对我国目前的药物研究、生产、应用、制药工业的技术水平和新品种开发的形势有一个总体的概要了解。分论部分分类叙述各类药物的品种结构，作用特点及临床应用的情况，介绍一些典型和重要的产品，并从该类药物的品种结构，生产技术，应用开发及技术经济等方面的国内外情况试作一个简要的分析讨论，供我国在发展该类药物的研究和生产中参考。其中重要或典型药物是指国内已生产或已研制开发的品种。 本药物分册采用以临床应用领域为主的交叉分类，进行讨论。本分册编写的药物品种，选材范围以人用治疗原料药为主...查看详细
☉ 《药物靶向技术》
(美)施赖伯 编著，应翔宇 译 中国医药科技出版社 2004-10-1
本书分为三篇十章： 第一、二章中可了解到当前口服与结肠靶向技术(使用pH及酶敏感型包衣材料和新型聚合物系统)的最新进展。 第三章讨论了药物代谢动力学、如何确定肺脏递释的有效性以及脂质体递送系统适合哪些药物的递送等。 第四章指出载体可经其他分布途径，特别是经淋巴循环而调控药物的系统分布，这为脂类载增添了全新的应用空间，并为最终实现各种器官靶向迈出了坚实的一步。 第五章列举了一些性能良好的透皮递送系统所必备的参数。 第六章详尽介绍了软药设计的情况。 第七章介于化学与生物药物靶向设计之间的过渡阶段。阐述了如何通过取代多个配基后(如从碳水化合物到肽类)...查看详细
☉ 《药物变态反应》
科学出版社 1900-1-1
药物变态反应是药物不良反应中较常见和较严重的一类反应。本书重点介绍了药物变态反应的发生机制、临床类型、诊断治疗及预防原则，并附有大量典型病例介绍。全书分为两篇：第一篇为变态反应学基础；第二篇为药物变态反应。本书图文并茂，讲解生动，适合于各级医师学生、参考以及用于指导临床工作。 第一篇 变态反应学基础 第一章 变态反应学的发展史 第二章 免疫与变态反应 第三章 细胞免疫和体液免疫 第四章 变态反应炎症 第五章 变态反应的基本病理变化 第六章 变态反应的分型 第二篇 药物变态反应 第九章 药物不良反应 第十章 药物变态反应的流行病学 第十一章 药物变态反应的病理改变 第十二章 药物变态反应的类型和临床表现 第十三章 药物变态反应的非特异性诊断 第十四章 药物变态反应的特异性诊断 主要参考文献 汉英名词对照及索引 图版...查看详细
☉ 《药物不良反应（第3版）》
孙定人 等主编 人民卫生出版社 2003-12-1
本书是在前一版的基础上修订而成，共分23章。总论部分对药物不良反应的概念、机制、影响因素、监测方法及进展作了系统地介绍，并阐述了重要的药源性疾病。由第3章开始，对包括中药在内的1500多种药物的不良反应作了详细论述，同时提出了防治办法。本书第一版是我国第一部药物不良反应的专著，本版继承和发扬了前两版的优点，增补了大量最新的研究成果，是临床医师、药师及患者有实用价值的参考书。 第1章 总论 第2章 药源性疾病 第3章 抗微生物的药物 第4章 抗寄虫生的药物 第5章 主要作用于中枢神经系统的药物 第6章 麻醉药及其辅助药物 第7章 主要作用于自主神经系统的药物 第8章 主要作用于循环系统的药物 第9章 主要作用于呼吸系统的药物 第10章 主要作用于消化系统的药物 第11章 主要作用于泌尿生殖系统的药物 第12章 影响血液及造血系统的药物 第13章 抗变态反应药物 第14章 激素及其有关药物 第15章 维生素类 第16章 酶类及其他 第17章 静脉输液 第18章 血液制品 第19章 抗肿瘤药物 第20章 影响机体免疫功能的药物 第21章 各临床科室备用药物 第22章 其他药物 第23章 中药不良反应 附录 药物不良反应监察报告制度 英文索引 中文索引...查看详细
☉ 《药物不良反应与合理应用》
张鉴，魏爱英，李彦博 主编 山东科学技术出版社 2003-3-1
本书对目前临床常用药物的作用与适应症做了常规介绍，对不良反应、相互作用、用药注意(包括禁忌症、慎用症及用药监护等)及用法与用量作了较为详细的阐述。为便于查阅及处方，收载了这些药物常用的别名及制剂规格，本书可供临床医师，护理人员，药师和医、护、药院校的师生参考，也可作为家庭用药指导参考书。 本书侧重收载药物的不良反应，相互作用和用药注意，对临床合理用药具有较强指导性，为便于处方查找，还介绍了它们的制剂规格及常用别名，因此，本书具有较强的实用性，另外，对目前不用或较少应用的老药不予收载，而着重收载临床常用治疗物及国内已经普遍使用的新药，因而具有较强的新颖性...查看详细
☉ 《药物成瘾：临床特征与现代治疗》
姜佐宁 主编 人民卫生出版社 2003-5-1
成瘾物质的滥用并形成依赖性已是全球性的医学与社会问题，阿片类、可卡因、大麻是为众所周知的毒品，精神药品的兴奋剂、催眠剂和致幻剂的流行同样波及各国社会。医疗用药中的颠茄、同化性-雄性类固醇的医源性成瘾以及酒、烟草、咖啡的全用不当同样会引致许多累及身心健康的病症。由此可见，成瘾问题已是临床医疗的现今重要的组成部分。 本书就十余种常见特质成瘾的形成理论与过程、临床规律、诊治技术和防治方略进行系统介绍，以为临床实际工作中的参考。 书中另辟较大篇幅，应成瘾医学中现今涉及的几个热闹专题，参照了国外的研究进展加以介绍，提供最新信息。其中包括：兴奋剂、摇头丸，多药滥用，药物滥用与艾滋病...查看详细
☉ 《药物代谢动力学研究进展》
陈西敬 主编 2008-9-1
药物代谢动力学是定量研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效研究、毒理学研究处于同等重要的地位。本书较全面地介绍了药物代谢动力学研究的最新进展，内容既包括传统领域如体内药物测定方法及药物吸收、分布、代谢和排泄的研究进展，也涉及一些较新领域如药物基因组学、手性药物、中药药代、非线性药动学、药物—血浆蛋白共价键结合的研究进展，还包括基因敲除、基因转染、计算机模拟药物动力学等领域的研究进展。 本书可供药物代谢动力学专业的研究人员以及相关专业的研究生参考。 第一章 体内药物浓度分析方法的研究进展...查看详细
☉ 《药物动力学临床实用指南》
杨学敏，杨开宁，张凤玲 主编 军事医学科学出版社 2004-9-1
本书共分为十四章，分别介绍了药物在体内的过程、血液中药物的浓度、药物浓度监测、动力学模型、分布、转动、消除速度常数与药物的血浆半衰期、清除率、吸收动力学以及动力学参数的计算等。内容前后相关，但每一章又可以做为一次讲座的内容独立讲授。且临床实用性较强，便于临床医师及药师在极短的时间内掌握。 第一章 药物在体内的过程 第二章 血液中药物的浓度 第三章 药物浓度监测 第四章 药物动力学模型 第五章 药物的分布 第六章 药物的转运 第七章 消除速度常数与药物的血浆半衰期 第八章 药物的清除率 第九章 药物的吸收动力学 第十章 药物动力学参数的计算 第十一章 临床给药的药物动力学方法 第十二章 用一点法和重复一点法制订给药方案 第十三章 应用临床药物动力学原理对肾衰病人进行剂量调整 第十四章 应用药物动力学原理指导地高辛的治疗 媒体评论...查看详细
☉ 《药物毒副反应警示》
葛德元,张永斌主编 科学技术文献出版社 2001-4-1
为确保病人用药合理、安全、有效，不断提高临床用药治疗水平，把药物毒副反应减少到最低水平。本书按，临床用药分类全面系统地汇集了临床实践资料，药物600余种，案例800多个，并逐一进行了毒性分析。 《佛教画藏》系列丛书，是浩如烟海的佛教文化典籍的一套普及本，目的在于使一般读者能较全面地，正面地理解佛教文化。文图对应。 书前有赵朴初、季羡林序。...查看详细
☉ 《药物毒理学》
1900-1-1...查看详细
☉ 《药物毒理学》
楼宜嘉 主编 人民卫生出版社 2005-1-1
《药物毒理学》被列入全国高等学校药学专业第五轮规划教材，这是药学学科不断发展的需要。药物在应用过程中，不可避免地会遇到药物安全性问题，同时在新药安全性试验时，也离不开对药物毒性评价问题。因此全面深刻地掌握药物毒理学的系统知识，并能在医疗与科研工作实践中起指导作用，是对新世纪高级药学人才的要求。 作为药学类专业首本《药物毒理学》规划教材，结合药物毒理特点，大致分为4个板块：药物毒理学的基本理论，药物对机体各器官的毒性作用及发生机制，临床用药的毒理学意义与防治，药物安全性评价的基本技能。在注重毒理学理论系统性的同时，尽量避免与药理学角度的雷同。《药物毒理学》是高等医药院校药学及相关专业本科生专业基础课教材...查看详细
☉ 《药物毒理学（第2版）》
楼宜嘉 主编 人民卫生出版社 2007-7-1
《药物毒理学》第2版作为全国高等学校药学类专业卫生部“十一五”规划教材，并被列入普通高等教育“十一五”国家级规划教材，这是药学高等教育不断发展和医药科学与社会进步迫切需要的必然。药物在应用过程中，由于其固有的作用和不同人群的易感性，不可避免地会遇到药物对机体产生毒性作用和安全用药问题。此外新药非临床安全性评价时，也离不开对药物毒性作用的知识结构的需求。因此全面、深入、系统地掌握药物毒理学的知识，并能在医疗与科研工作实践中起指导作用，是对新世纪高级药学人才的要求。 《药物毒理学》第1版使用过程中，曾被一些高等医药院校列为精品课程教材，经再次印刷后仍已告罄，提示其在我国高等药学专业课程设置中的重要地位...查看详细
☉ 《药物毒理学实验方法与技术》
袁伯俊，廖明旭，李波 主编 化学工业出版社 2007-1-1
本书介绍了药物毒理学实验的一些总体要求，重点阐述了药物非临床安全性评价研究各项实验内容的技术要求和方法，以及靶器官毒理学实验技术和方法。主要内容有：药物毒理学概述；常用实验仪器和实验操作技术；实验动物饲养管理；实验影响因素和数据的统计处理；GLP及管理要点；药物非临床安全性评价各主要研究内容(安全药理学实验、急性毒性实验、长期毒性实验、毒代动力学实验、遗传毒理学实验、生殖毒性实验、致癌性实验和其他毒性实验等)的技术要求和实验方法；药物靶器官(心血管、呼吸、神经、免疫、血液、内分泌系统和肝、肾等)毒理学实验方法与技术；药物毒性病理学和分子毒理学实验方法与技术；计算机技术在药物毒理学实验中的应用等...查看详细
☉ 《药物发现》
(美)马钱德(Marchand,C.) 等编著 科学出版社 2007-8-1
中文摘要 疾病机理 HIV整合的机制和抑制作用 克服HIV-1对蛋白酶抑制剂的耐药性 细菌毒素进入靶细胞质的机制 分支杆菌细胞壁无望成为潜伏性结核病的药物靶点 肿瘤坏死因子a抑制剂和肉芽肿侵染 类风湿关节炎有传染性病因 败血病的炎症反应综合征产生机制 疾病模型 隐球菌性脑膜炎模型 呼吸道合胞体病毒感染的研究模型 动物模型能够预测流脑菌苗的保护作用 巨细胞病毒感染模型 HIV-1疾病模型的现状综述 模型病理的宿主：潜伏结核分枝杆菌感染的体外、体内和虚拟模型 病毒呼吸道感染进展：新的实验模型 利用转基因和重建免疫缺陷小鼠制备HIV感染模型 流感病毒感染实验疾病模型的最新进展 幽门螺旋杆菌感染性疾病模型 技术 治疗性化合物的发现技术：SARS案例 药物发现过程中药物透过血脑屏障的体内体外和计算机预测方法 治疗策略 脑膜炎球菌病：从基因组到疫苗 攻克慢性乙型肝炎的难题 抗真菌治疗的进展：棘球白素与唑类比较...查看详细
☉ 《药物发现中的靶标确认.英文》
(美)梅特卡夫 等编著 科学出版社 2007-1-1
目前，疾病与已知基因序列之间的对应关系我们还知之甚少，所以，找出哪些基因可以作为药物的靶点，用于疾病的治疗就成了当务之急。 本书源于我们所要面对的如下问题：哪些基因产生了疾病？哪些与疾病有特别的关系？哪些可以用作药物靶点？确定这些基因需要哪些技术？加入一个新的药物需要投资超过8亿美元，研发时间需要15年或者更多的时间，那么，我们如何从我们选择的致病基因当中获得收益？怎么样减少我们投资药物面临的风险？这些问题都指向一个关键问题，就是在药物的开发与临床发展的时候要成功找出药物的靶点。 本书最重要讲述的是靶标的有效性。书中选择通过抗体、可溶性受体或取代细胞因子来研究产生大量新的成功应用的生物制剂的背景...查看详细
☉ 《药物分离与纯化技术》
张雪荣 主编 化学工业出版社 2005-7-1
药物分离与纯化技术是药品生产中的关键技术。本书按分离与纯化技术的类别，全面、系统地介绍了药品生产中常用分离与纯化技术的基本概念、分离原理、影响因素、典型设备及应用，并增加了各类分离与纯化技术的操作实训内容。该书是针对高职高专制药技术类专业学生的培养目标编写的主要教材之一。 全书共九章。第一章阐述了药物分离与纯化技术在制药过程中的作用与发展，分析了混合物的来源、药物分离与纯化技术的特点；第二章至第八章分别介绍了分离纯化前的预处理技术、萃取技术、离子交换技术、膜分离技术、色谱分离技术、结晶技术和干燥技术，并拟定了各类分离与纯化技术的实训目标要求、实训方案设计与能力培养要点；第九章介绍了药物分离与纯化技术过程的不完全性...查看详细
☉ 《药物分析》
冯芳 主编 化学工业出版社 2003-3-1
根据21世纪我国药学人才培养的需要，结合药物分析学科的性质和特点，本书系统介绍了药物质量控制的基本程序和基本要求。选用新版药典典型药物实例，阐述对药物真伪判断、纯度检查和品质优良度的测定；强调药品质量控制方法规律性知识的传授。全书共分十四章：绪论；药物分析基本知识；药物的杂质检查，分析样品前处理；芳酸类、胺类、巴比妥类、磺胺类、杂环类、生物碱类、抗生素类、维生素类、甾体激素类等药物的分析，以及药物制剂的分析。 本书可作为药学及制药工程专业“药物分析”专业课教材，供大专、高职和成人教育层次的有关专业作教材选用，也可供从事药物分析的企业和研究部门技术人员参考。 第一章 绪论 第一节 药物分析的性质、任务和发展 第二节 药品质量标准 第三节 药典 第四节 全面控制药品质量的科学管理 第五节 药物分析课程的学习要求 本章小结 思考题 第二章 药物分析基本知识 第一节 药品检验的程序和要求 第二节 常用物理常数测定法 第三节 药物含量测定方法 第四节 药物分析方法的验证 第五节 误差及数据处理 本章小结 思考题 第三章 药物的杂质检查 第一节 杂质的来源 第二节 杂质的检查和限量计算 第三节 一般杂质检查 第四节 特殊杂质的检查 本章小结 思考题 第四章 分析样品前处理 第一节 体外样品分析前处理 第二节 体内样品分析前处理方法 本章小结 思考题 第五章 芳酸类药物的分析 第一节 水杨酸类药物的分析 第二节 苯甲酸类药物的分析 第三节 其他芳酸类药物的分析 本章小结 思考题 第六章 胺类药物的分析 第一节 芳胺类药物的分析 第二节 苯乙胺类药物的分析 第三节 氨基醚衍生物类药物的分析 本章小结 思考题 第七章 巴比妥类药物的分析 第一节 结构、性质与鉴别 第二节 特殊杂质的检查 第三节 含量测定 本章小结 思考题 第八章 磺胺类药物的分析 第一节 典型药物的结构及性质 第二节 鉴别试验 第三节 特殊杂质的检查 第四节 含量测定 本章小结 思考题 第九章 杂环类药物的分析 第一节 吡啶类药物的分析 第二节 吩噻嗪类药物的分析 第三节 苯并二氮杂类药物的分析 本章小结 思考题 第十章 生物碱类药物的分析 第一节 典型药物的结构与性质 第二节 鉴别试验 第三节 特殊杂质检查 第四节 含量测定 本章小结 思考题 第十一章 抗生素类药物的分析 第一节 β内酰胺类抗生素 第二节 氨基糖苷类抗生素的分析 第三节 四环素类抗生素的分析 本章小结 思考题 第十二章 维生素类药物的分析 第一节 维生素A的分析 第二节 维生素E的分析 第三节 维生素B1的分析 第四节 维生素C的分析 本章小结 思考题 第十三章 甾体激素类药物的分析 第一节 结构与分类 第二节 鉴别试验 第三节 特殊杂质检查 第四节 含量测定 本章小结 思考题 第十四章 药物制剂的分析 第一节 药物制剂分析的特点 第二节 片剂分析 第三节 胶囊剂分析 第四节 注射剂分析 第五节 软膏剂分析 第六节 复方制剂的分析 第七节 中药制剂的分析 本章小结 思考题...查看详细
☉ 《药物分析》
1900-1-1...查看详细
☉ 《药物分析》
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☉ 《药物分析》
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☉ 《药物分析》
晁若冰 主编 人民卫生出版社 2007-1-1
药物分析是药学专业的一门专业课，它主要介绍药品质量标准及药品分析检验的基本知识。全书共十四章，第一、二章介绍药物的鉴别和杂质检查的方法；第三章至第十一章主要介绍巴比妥等九大类常用药物的分析；第十二章介绍制剂分析的特点和方法；第十三章是药品质量标准制订的原则及主要内容，药物分析方法验证的知识；第十四章简要介绍生物药物分析的方法。教材内容以中国药典(2000年版)所收载的药品和方法为重点，系统介绍了药品检验中的鉴别、检查和含量测定方法，突出了药物结构、性质和分析方法的关系。教材在内容的选择上尽量做到与全国执业药师考试大纲的要求一致。为了适应成人医学教育的特点，对常用的药物分析方法和计算...查看详细
☉ 《药物分析》
张正兢，邸万山 主编 2007-8-1
本教材是在教育部高职化工教学指导委员会的指导下，根据教育部有关高职教材建设精神，结合最新生产实际及新设备、新标准而编写的。整本教材经由药品生产企业的有关技术人员审核及修改，具有较强的实用性和适用性。 全书分理论和实验两大部分，共十一章，七个实验。理论部分包括药物分析通论、药物分析各论和制剂分析三个方面。药物分析各论按化学结构编排，介绍常见八类药物的结构与性质、鉴别试验、杂质检查和含量测定。方法内容以《中华人民共和国药典》(2。()5年版)为基本依据。书后附有各章习题参考答案，供学习者参考。 本教材符合职业教育的特点，理论难度适中，内容简明扼要，通俗易懂，实践性强...查看详细
☉ 《药物分析》
石东方 主编 人民卫生出版社 2006-7-1
本书是药学专业的一门重要专业课程，全书主要围绕化学结构已经明确的合成药物和天然药物及其制剂，有代表性的中药制剂和生化药物质量分析，理论联系实际，突出其知识性，强化实践性和实用性，培养学生树立药品质量第一观念，使其能按照药品质量标准对药品进行全面的质量分析。 全国高等职业技术教育卫生部规划教材供高职、高专药学专业用：本书包括理论和实验两大部分。理论部分包括：药物分析通论；药物分析各论；各种制剂分析；体内药物分析和药品质量标准的制订。实验部分包括《中国药典》查阅、常用药品的鉴别、检查和含量测定等16个实验。 第一章 绪论 第二章 物理常用数测定法 第一节 相对密测定法 第二节 镏程测定法 第三节 熔点测定法 第四节 旋光度测定法 第五节 折光率 第六节 黏度测定法 第三章 药物的杂质检查 第一节 药物的杂质及其来源 第二节 药物的杂质检查方法 第三节 一般杂质检查 第四节 特殊杂质检查 第四章 醉、酚、醚、醛、酮类药物的分析 第一节 醇类药物的分析 第二节 酚类药物的分析 第三节 醚类药物的分析 第四节 醛类药物分析 第五节 醛类药物分析 第五章 芳酸及其酯类物的分析 第一节 苯甲酸类药物的分析 第二节 水杨酸类药物的分析 第三节 其他芳酸类药物的分析 第六章 胺类药物的分析 第一节 对氨基苯甲酸脂类药物的分析 第二节 酰胺类药物的分析 第三节 苯乙胺类药物的分析 第四节 丙胺类药物的分析 第七章 巴比妥类药物的分析 第一节 结构与性质 第二节 鉴别试验 第三节 杂质检查 第四节 含量测定 第八章 磺胺类药物的分析 第九章 杂环类药物的分析 第十章 生物碱类药物的分析 第十一章 糖和苷类药物的分析 第十二章 甾体激素药物的分析 第十三章 维生素类药物的分析 第十四章 抗生素类药物的分析 第十五章 药物制剂分析 第十六章 中药制剂和生化药物的分析简介 第十七章 体内药物分析简介 第十八章 药品质量标准的制订 实验部分 附录 本书实验中所用试剂的配制 主要参考书目...查看详细
☉ 《药物分析》
吴康兵 等编著 科学技术文献出版社 2006-7-1
药物分析(习惯上称为药品检验)是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。它包括药物成品的化学检验，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析，体内药物分析等等。 本书分为两部分，前一部分主要介绍药物的鉴别、杂质检查、含量测定、制剂分析等内容。后一部分则介绍目前国内(以及国际上)一些基本药物的质量标准(包括鉴别、检查和含量测定等项目)。在介绍药物的质量标准时，以2004年国家基本药物为准绳，按药物类别逐一编写。另外，为了方便读者查询药物，按药物名称首字的汉语拼音编排了检索。 本书侧重药物分析的实用技术...查看详细
☉ 《药物分析 (全国医药职业教育药学类规划教材）》
俞松林 主编 中国医药科技出版社 2008-7-1
本书是全国医药职业教育药学类规划教材之一，依照教育部〔2006〕16号文件要求，结合我国高职教育的发展特点，根据《药物分析》教学大纲的基本要求和课程特点编写而成。本书分为十三章：主要以各类药物分析为章节，讲授的内容有药品质量标准、药物的鉴别试验、药物的杂质检查、巴比妥类药物的分析、芳酸类药物的分析、芳胺及芳烃胺类药物的分析、杂环类药物的分析、生物碱类药物的分析、维生素类药物的分析、甾体激素类药物的分析、抗生素类药物的分析、制剂分析和体内药物分析。每章节中分别论述代表性药物的鉴别试验、特殊杂技检查，以及《中国药典》规定的含量测定方法等。为便于学生学习，每章后都附有思考题。本书可供医药高职院校药学类专业学生使用...查看详细
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