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《药事管理与法规(药事管理)——国家执业药师资格考试应试指导》 |
作者:吴蓬 主编 |
出版社:人民卫生出版社 |
出版日期:2004-3-1 |
ISBN:7117060115 |
定价:35元 |
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内容提要
《药事管理与法规》(药事管理)是《国家执业药师资格考试应试指导》系列丛书之一。
《药事管理与法规》是根据国家执业药师资格考试2003年新版《考试大纲》编写。旨在帮助广大考生全面系统地复习,准确理解指定教材中的各知识点及重点、难点,并通过1480道应试习题和模拟试题帮助考生检测所学知识的掌握程度,以及训练灵活运用所学知识进行应试的能力。
《药事管理与法规》全书分为三篇二十七章。第一篇考试与应试。第二篇应试辅导与同步练习,内容按指定教材框架分为三部分。第一部分第一章至第七章,题目与指定教材相同,指定教材第八章并入第二部分相关章。第二部分药事管理法规,从第八章至第二十四章,将41部法规按《考试大纲》法规编号顺序,并考虑相关性归入这17章书中。第三部分药学职业道德,第二十五至第二十七章。每章均附有应试习题集与答案。第三篇执业药师资格考试模拟试题,共有三套模拟试题。
目录
第一篇 考试与应试
一、注意2003年版《考试大纲》的特点与变化
二、《药事管理与法规》教材基本框架
三、考试命题分析及趋势预测
四、复习与应试
第二篇 应试辅导与同步练习
第一部分 药品管理
第一章 药事与药事管理
第二章 药品
第三章 药品监督管理
第四章 药品管理
第五章 药事组织管理
第六章 执业药师管理
第七章 药品价格管理
第二部分 药事管理法规
第八章 药品管理法与实施条例
第九章 刑法节选、解释和禁止商业贿赂行为的规定
第十章 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和戒毒药品管理办法
第十一章 处方药与非处方药分类、专有标识和流通管理规定
第十二章 药品包装、标签和说明书管理规定
第十三章 执业药师资格制度和药品不良反应监测管理办法
第十四章 药品经营质量管理规范、实施细则和认证管理办法
第十五章 药品生产监督管理、药品生产质量管理规范和医疗机构制剂配制质量规范
第十六章 药品流通监督管理方法
第十七章 基本医疗保险用药和定点零售药店管理办法
第十八章 野生药材资源保护管理条例
第十九章 广告法、价格法和计量法
第二十章 消费者权益保护法和反不正当竞争法
第二十一章 药品注册管理办法和药品临床试验管理规范
第二十二章 互联网药品信息服务管理暂行规定
第二十三章 医疗器械监督管理条例和说明书管理规定
第二十四章 行政处罚法、行政复议法和行政诉讼法
第三部分
第二十五章 药学职业道德
第二十六章 执业药师道德规范
第二十七章 部分国家和地区的执业药师道德规范
第三篇 模拟试题集与答案
模拟试题一与答案
模拟试题二与答案
模拟试题三与答案 |
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