《皮肤性病学》附　混合性结缔组织病(中医杂集)

附　混合性结缔组织病

     (mixcdConnective Tissus Disease)(MCTD)

    本病是sharp氏1972年提出一组以SLE，多发性肌炎，硬皮病症状混合存在，血中有高滴度的抗核糖核蛋白抗原(RNP)的一组疾病。其特征为

    一、共同症状

    (一)R aynaud现象。

    (二)指或手指背肿胀。

    二、抗nRNP抗体+

    三、混合症状

    (一)SLE

    1.多发关节炎。

    2.淋巴结肿大。

    3.面部红斑。

    4.心包炎或胸膜炎

    5.白细胞减少(4000/mm³以下)或血小板减少(100,000/mm³以下)。

    (二)PSS。

    1.手指局限性皮肤硬化。

    2.肺纤维症、肺的囊性障碍(%VC<80%)肺扩散能力下降(Dlco<70%)

    3.食道蠕动减弱或扩张。

    (三)PM：

    1.肌力低

    2.肌酶(CPK等)上升

    3.肌电图肌原性异常

    上表中一或二阳性

    三中2项以上或1项所见为阳性即可作出诊断.

    治疗、原则SLE但疗效较好。

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