一、神经管和神经嵴的发生和早期分化
人胚第3周初，在脊索的诱导下，出现了由神经外胚层构成的神经板。随着脊索的延长，神经板也逐渐长大并形成神经沟。在相当于枕部体节的平面上，神经沟首先愈合成管，愈合过程向头、尾两端进展，最后在头尾两端各有一开口，分别称前神经孔(anterior neuropore)和后神经孔(posterior neuropore)。胚胎第25天左右，前神经孔闭合，第27天左右，后神经孔闭合，完整的神经管形成(图25-1)。神经管的前段膨大，衍化为脑；后段较细，衍化为脑；后段较细，衍化为脊髓。
图25-1 神经管和神经嵴的发生
在由神经沟愈合为神经管的过程中，神经沟边缘与表面外胚层相延续的一部分神经外胚层细胞游离出来，形成左右两条与神经管平行的细胞索，位于表面外胚层的下方，神经管的背外侧，称神经嵴(neural crest)(图25-1)。神经嵴分化为周围神经系统的神经节和神经胶质细胞、肾上腺髓质的嗜铬细胞、黑色素细胞、滤泡旁细胞、颈动脉体Ⅰ型细胞等。另外，神经嵴头段的部分细胞还可变为间充质细胞，并由此分化为头颈部的部分骨、软骨、肌肉及结缔组织。因此，这部分神经嵴组织又称为中外胚层(mesoectoderm)。
神经板由单层柱状上皮构成，称神经上皮(neuroepithelium)。当神经管形成后，管壁变为假复层柱状上皮，上皮的基膜较厚，称外界膜(external limiting membrane)。神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁至神经上皮的外周，成为成神经细胞(neuroblast)。之后，神经上皮细胞又分化出成神经胶质细胞(glioblast)，也迁至神经上皮的外周。于是，在神经上皮的外周由成神经细胞和成胶质细胞构成一层新细胞层，称套层(mantle layer)。原来的神经上皮停止分化，变成一层立方形矮柱状细胞，称室管膜层(ependymal layer)。套层的成神经细胞起初为圆球形，很快长出突起，突起逐渐增长并伸至套层外周，形成一层新的结构，称边缘层(marginal layer)(图25-2)。随着成神经细胞的分化，套层中的成胶质细胞也分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，并有部分细胞进入边缘层。
成神经细胞属分裂后细胞，一般不再分裂增殖，起初为圆形，称无极成神经细胞(apolar neuroblast)，以后发生两个突起，成为双极成神经细胞(bipolar neuroblast)。双极成神经细胞朝向神经管腔一侧的突起退化消失，成为单极成神经细胞(unipolar neuroblast)；伸向边缘层的一个突起迅速增长，形成原始轴突。单极成神经细胞内侧端又形成若干短突起，成为原始树突，于是成为多极成神经细胞(multipolar neuroblast)(图25-2，25-3)。
图25-2 神经管上皮的早期分化
在神经元的发生过程中，最初生成的神经细胞的数目远比以后存留的数目多，那些未能与靶细胞或靶组织建立连接的神经元都在一定时间死亡。这说明神经元的存活与其靶细胞或靶组织密切相关。近年来的研究发现，神经细胞的存活及其突起的发生主要受靶细胞和靶组织产生的神经营养因子的调控，如神经生长因子(NGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、表皮生长因子(EGF)、类胰岛素生长因子(IGF)等。大量神经元的生理性死亡，与这些细胞不能获得靶细胞或靶组织释放的这类神经营养因子密切相关。
胶质细胞的发生晚于神经细胞。成胶质细胞首先分化为各类胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞(astroblast)和成少突胶质细胞(oligodendroblast)。然后，成星形胶质细胞分化为原浆性和纤维性星形胶质细胞，成少突胶质细胞分化为少突胶质细胞。最近有人在体外培养的研究中发现，两种星形胶质细胞分别由两种不同的前体细胞分化而来，少突胶质细胞与纤维性星形胶质细胞来自同一种前体细胞。也有人提出，少突胶质细胞并非来自神经上皮细胞，而是来自神经管周围的间充质。对于小胶质细胞的起源问题，至今尚有争议，有人认为这种胶质细胞来源于神经管周围的间充质细胞。更多人认为来源于血液中的单核细胞(图25-3)。神经胶质细胞始终保持分裂增殖能力。
图25-3 神经上皮细胞的分化
图25-1 神经管和神经嵴的发生
在由神经沟愈合为神经管的过程中，神经沟边缘与表面外胚层相延续的一部分神经外胚层细胞游离出来，形成左右两条与神经管平行的细胞索，位于表面外胚层的下方，神经管的背外侧，称神经嵴(neural crest)(图25-1)。神经嵴分化为周围神经系统的神经节和神经胶质细胞、肾上腺髓质的嗜铬细胞、黑色素细胞、滤泡旁细胞、颈动脉体Ⅰ型细胞等。另外，神经嵴头段的部分细胞还可变为间充质细胞，并由此分化为头颈部的部分骨、软骨、肌肉及结缔组织。因此，这部分神经嵴组织又称为中外胚层(mesoectoderm)。
神经板由单层柱状上皮构成，称神经上皮(neuroepithelium)。当神经管形成后，管壁变为假复层柱状上皮，上皮的基膜较厚，称外界膜(external limiting membrane)。神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁至神经上皮的外周，成为成神经细胞(neuroblast)。之后，神经上皮细胞又分化出成神经胶质细胞(glioblast)，也迁至神经上皮的外周。于是，在神经上皮的外周由成神经细胞和成胶质细胞构成一层新细胞层，称套层(mantle layer)。原来的神经上皮停止分化，变成一层立方形矮柱状细胞，称室管膜层(ependymal layer)。套层的成神经细胞起初为圆球形，很快长出突起，突起逐渐增长并伸至套层外周，形成一层新的结构，称边缘层(marginal layer)(图25-2)。随着成神经细胞的分化，套层中的成胶质细胞也分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，并有部分细胞进入边缘层。
成神经细胞属分裂后细胞，一般不再分裂增殖，起初为圆形，称无极成神经细胞(apolar neuroblast)，以后发生两个突起，成为双极成神经细胞(bipolar neuroblast)。双极成神经细胞朝向神经管腔一侧的突起退化消失，成为单极成神经细胞(unipolar neuroblast)；伸向边缘层的一个突起迅速增长，形成原始轴突。单极成神经细胞内侧端又形成若干短突起，成为原始树突，于是成为多极成神经细胞(multipolar neuroblast)(图25-2，25-3)。
图25-2 神经管上皮的早期分化
在神经元的发生过程中，最初生成的神经细胞的数目远比以后存留的数目多，那些未能与靶细胞或靶组织建立连接的神经元都在一定时间死亡。这说明神经元的存活与其靶细胞或靶组织密切相关。近年来的研究发现，神经细胞的存活及其突起的发生主要受靶细胞和靶组织产生的神经营养因子的调控，如神经生长因子(NGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、表皮生长因子(EGF)、类胰岛素生长因子(IGF)等。大量神经元的生理性死亡，与这些细胞不能获得靶细胞或靶组织释放的这类神经营养因子密切相关。
胶质细胞的发生晚于神经细胞。成胶质细胞首先分化为各类胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞(astroblast)和成少突胶质细胞(oligodendroblast)。然后，成星形胶质细胞分化为原浆性和纤维性星形胶质细胞，成少突胶质细胞分化为少突胶质细胞。最近有人在体外培养的研究中发现，两种星形胶质细胞分别由两种不同的前体细胞分化而来，少突胶质细胞与纤维性星形胶质细胞来自同一种前体细胞。也有人提出，少突胶质细胞并非来自神经上皮细胞，而是来自神经管周围的间充质。对于小胶质细胞的起源问题，至今尚有争议，有人认为这种胶质细胞来源于神经管周围的间充质细胞。更多人认为来源于血液中的单核细胞(图25-3)。神经胶质细胞始终保持分裂增殖能力。
图25-3 神经上皮细胞的分化
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第二十六章 眼和耳的发生
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