佐匹克隆 Zopiclone
【概述】
属于环吡咯酮类镇静催眠药。本药能缩短入睡时间，显着改善睡眠质量，减少觉醒次数。口服后吸收迅速，1.5～2小时血药浓度达峰值，生物利用度约80%。药物迅速分布全身，健康人分布容积约为100 L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。
【适应证】
入睡困难的失眠者。
【应用原则】
(1)每日最高用量不超过15 mg。
(2)治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。
(3)治疗偶发性失眠时，用药时间限制在2～5天之内。
(4)治疗短暂性失眠时，用药时间不超过2～3周。
(5)短期服用者无须逐渐停药。长期服用或超过推荐剂量者，需逐渐停药，防止反跳性失眠。
【使用方法】
口服：1次7.5～15 mg，睡前30分钟服。
【慎用及禁忌】
慎用：
肝、肾功能不全者。
禁用：
(1)对本药过敏者。
(2)严重呼吸功能不全者。
(3)13岁以下儿童。
(4)哺乳期妇女。
(5)肌无力患者。
【不良反应】
少见有晨间嗜睡、疲倦及精神运动性功能的损害、口干、口苦、肌无力等不良反应。长期服药者突然停药，会出现恶心、呕吐、焦虑、激动等戒断症状。
【注意事项】
(1)与肌肉松弛药或其他中枢神经抑制药合用，会增强镇静作用。
(2)与苯二氮 类抗焦虑药或催眠药合用，可增加戒断症状的出现。
(3)大剂量长期使用突然停药，可引起戒断症状。
属于环吡咯酮类镇静催眠药。本药能缩短入睡时间，显着改善睡眠质量，减少觉醒次数。口服后吸收迅速，1.5～2小时血药浓度达峰值，生物利用度约80%。药物迅速分布全身，健康人分布容积约为100 L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。
【适应证】
入睡困难的失眠者。
【应用原则】
(1)每日最高用量不超过15 mg。
(2)治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。
(3)治疗偶发性失眠时，用药时间限制在2～5天之内。
(4)治疗短暂性失眠时，用药时间不超过2～3周。
(5)短期服用者无须逐渐停药。长期服用或超过推荐剂量者，需逐渐停药，防止反跳性失眠。
【使用方法】
口服：1次7.5～15 mg，睡前30分钟服。
【慎用及禁忌】
慎用：
肝、肾功能不全者。
禁用：
(1)对本药过敏者。
(2)严重呼吸功能不全者。
(3)13岁以下儿童。
(4)哺乳期妇女。
(5)肌无力患者。
【不良反应】
少见有晨间嗜睡、疲倦及精神运动性功能的损害、口干、口苦、肌无力等不良反应。长期服药者突然停药，会出现恶心、呕吐、焦虑、激动等戒断症状。
【注意事项】
(1)与肌肉松弛药或其他中枢神经抑制药合用，会增强镇静作用。
(2)与苯二氮 类抗焦虑药或催眠药合用，可增加戒断症状的出现。
(3)大剂量长期使用突然停药，可引起戒断症状。