医学 . 药学 . 药学工具书(5)
☉ 《新药研究与策略（中）——药物化学百科4》(美)穆斯(Moos，M.H.) 主编 科学出版社 2007-10-1
战略问题对制药和生物技术企业特别重要。这是因为开发一种新药需要10年甚至20年，花费10亿美元以上，不得不给予更多注意。在学术界与工业界的交叉领域、强与弱、老与新、战略与战术交织混杂之处，市场力量如何运作?对以上问题，本书都将涉及。对领导和管理的科学基础，项目管理中从研究到开发的转换，哪些依托单位内部完成和哪些依靠外部资源进行，哪些知识产权在本单位创造，哪些由许可证交易获得，都从实用角度一一讨论决策。挑战与机会、管理科学家、领导、企业家与雇员，以及促进创新，都全方位给予思考。本书对比了制药企业和生物技术公司怎样审查、如何及为何采用新技术新方法，怎样对待肽类或肽模拟物，生物电子等排体或手性药物...查看详细
☉ 《性传播疾病用药专柜》
许德甫 主编 中国协和医科大学出版社 2000-7-1
随着我国医疗制度改革的深入，药品被推向市场，患者自行购药乃是势在必行的。我们集体编写这套丛书的初衷，主要是为了指导患者结合自己的病情，选购合适的药物并合理运用。因此，在内容选择上，力图反映常用药物(包括一些新药)的使用方法，注意事项，以及基本治疗思路与法则；文字上尽量做到通俗易懂，使不具备医学知识的患者们也能掌握一些常见病的诊疗方法；即使是对医务工作者亦具有参考价值。 一、性传播疾病基础知识述略 1 何谓性传播疾病？ 2 为什么称性病为“花柳病”？ 3 我国性传播疾病知多少？ 4 性病的主要危害是什么？ 5 性病患者常用哪些症状？ 6 性病是怎样染上的？ 7 性病有遗传性吗？ 8 哪些人是性病的高危人群？ 9 怎样和性病患者相处？ 10 性病患者如何过性生活？ 二、梅毒 11 什么叫梅毒？ 12 梅毒的传染途径有哪些？ 13 中医对梅毒的病因病机是怎样认识的？ 14 中医是怎样对梅毒进行辨证论治的？ 15 梅毒的治疗原则是什么？ 16 梅毒的治疗为什么首选青霉素类？ 17 梅毒治疗中...查看详细
☉ 《袖珍抗感染药物应用手册》
秦银河 主编 人民军医出版社 2007-11-1
为了方便临床医师应用抗感染药物时查阅，本书简明、扼要地介绍了常用抗感染药物的应用方法、相互作用及特殊情况下的应用，针对不同致病原抗感染药物的治疗及抗感染药物的不良反应。制作成口袋工具书形式，具有方便读者携带、实用性强等特点，供临床医师参考阅读。 第1章 常用抗感染药物应用方法 表1 青霉素类抗感染药 表2 头孢菌素类抗感染药 表3 其他β-内酰胺类抗感染药 表4 β-内酰胺酶抑制抗感染药 表5 氨基糖苷类抗感染药 表6 四环素类抗感染药 表7 大环内酯类抗感染药 表8 氯霉素类抗感染药 表9 糖肽类抗感染药 表10 林可霉素类抗感染药 表11 多粘菌素类抗感染药 表12 磺胺类及磺胺增效类抗感染药 表13 喹诺酮类抗感染药 表14 硝基咪唑类抗感染药 表15 硝基呋喃类抗感染药 表16 其他抗感染药 第2章 常用抗感染药物相互作用参考 第3章 特殊情况下抗感染药物的应用 第4章 不同致病原抗感染药物的治疗 一、甲氧西林耐药葡萄球菌 二、青霉素耐药肺炎链球菌 三、产超广谱β内酰胺酶革兰阴性杆菌 四、产AmpC酶革兰阴性杆菌 五、铜绿假单胞菌 六、幽门螺杆菌 七、万古霉素耐药肠球菌VRE 八、支原体 九、军团菌 十、衣原体 第5章 引起各种不良反应的药物 一、皮肤色素沉着 二、皮疹 三、接触性皮炎 四、痤疮 五、固定性药疹 六、湿疹样皮炎 七、大疱性皮炎 八、光照性皮炎 九、剥脱性皮炎 十、结节红斑样损害 十一、Stevens—Johnson综合征 十二、多形斑样损害 十三、中毒性 表皮坏死(TEN) 十四、红斑狼疮 十五、胶原性疾病 十六、急性卟啉症 十七、皮肤卟啉症 十八、紫癜 十九、荨麻疹 二十、苔藓或扁平苔藓样反应 二十一、脱发 二十二、男子女性型乳房 二十三、性功能障碍 二十四、高催乳素血症…… 附录1 用药剂量按年龄折算表 附录2 抗感染药物中英文名词对照 附录3 抗感染药物英汉名词对照...查看详细
☉ 《袖珍药物手册》
张家铨 主编 人民卫生出版社 2005-10-1
本书分上、下两篇，上篇为常用药物，收载1200多种临床常用药物(中、西药及复方制剂)。主要内容有药物中文、英文名称及制剂规格、作用与用途、用法与剂量等。下篇为常见病的药物治疗。内容包括“诊断要点”与“药物治疗”两个部分，对各器官系统常见病的诊断依据作扼要论述，并结合症证介绍对因与对症治疗的用药。 本书内容新颖、充实，便于携带，是实习医生、各级医院年轻医生和广大医务工作者临症治病必备的工具书。 . 上篇 常用药物 第一章 麻醉药与麻醉辅助药 第二章 镇静催眠药 第三章 抗精神失常药 第四章 抗癫痫药 第五章 抗帕金森病药 第六章 镇痛药 第七章 解热镇痛药与抗痛风药 第八章 中枢兴奋药 第九章 胆碱酯酶抑制药——治疗重症肌无力药 第十章 抗高血压药 第十一章 脑血管扩张药 第十二章 抗心绞痛药 第十三章 抗心律失常药 第十四章 治疗心功能不全药 第十五章 血脂调节药与减肥药 第十六章 抗休克药 第十七章 呼吸系统药 第十八章 消化系统药 第十九章 利尿药与脱水药 第二十章 生死系统药 第二十一章 血液系统药 第二十二章 抗过敏药 第二十三章 营养药、电解质及酸碱平衡药 第二十四章 垂体激素及相关药物 第二十五章 肾上腺皮质激素 第二十六章 性激素与避孕药 第二十七章 甲状腺用药 第二十八章 降务糖药 第二十九章 维生素类与微量元素 第三十章 酶类药物与血液制品 第三十一章 合成抗菌药——磺胺类、喹诺酮类和其他抗菌药 第三十二章 в内酰胺类抗生素 第三十三章 氨基糖苷类抗生素 第三十四章 大环内酯类与林可霉素类抗生素 第三十五章 四环素类、氯霉素类与其他抗生素 第三十六章 抗真菌药与抗病毒药 第三十七章 抗结核病与抗麻风病药 第三十八章 抗疟药 第三十九章 抗阿米巴与滴虫病药 第四十章 抗吸虫病、丝虫病及黑热病药…… 下篇 常见病药物治疗 中文药名索引 英文药名索引...查看详细
☉ 《袖珍药物手册》
张栓成 河北科学技术出版社 1996-3-1...查看详细
☉ 《药店药学服务知识问答——自我药疗丛书》
王功立 编 化学工业出版社 2006-1-1
本书是一本面向药店从业人员——店员和药师——的工具性图书，以675个问题，分别回答了药店从业人员在日常销售和服务工作中可能遇到的相关药学问题。问答的形式便于读者的检索和针对性阅读。 书中内容安排从药出发，配合基础的药学、生物学和医学知识，既包括药物的作用原理、法用量，又有基本概念、注意事项和药物发展概况，以及一线、二线药物的特点和选用等。涉及的药物包括药店销售的各类非处方药和处方药，口服药和外用药。 问题设计来源于药店的店员、药师的培训课程和调研，问题简明、针对性强，解答精练、准 确。针对药学服务，通俗又不乏理论知识。 书中内容也有助于有较高专业知识需求的患者和药品消费者学习掌握一些基本的医学、药学 常识和基本概念...查看详细
☉ 《药店执业药师手册》
赵克健 主编 中国医药科技出版社 2005-8-1
本书是针对工作在药品经营部门的执业药师在执业过程中的实际需要而编写的一部实用性较强的工具书。其主要包括两个方面的内容：一是关于一般疾病的诊断、治疗、用药和医疗保健卫生科普方面的知识；二是关于药政法规和质量管理，特别是有关GSP以及国家对执业药师管理方面的资料。这些内容都是根据工作在各药品经营部门，尤其适应那些置身于药房、药店的执业药师们的需要，是为他们提供的一本随时查阅的执业手册。当然作为一本较全面的医学、药学及卫生方面的科普资料，也可作为广大群众自我保健的良好读物。 第一篇 询医问药篇(应对患者咨询) 第一章 常见疾病症状诊断要点与对症用药 一、发热 二、疼痛 三、头痛 四、胸痛 五、腹痛 六、呼吸困难 七、咯血、呕血、便血及血尿 八、口臭 九、贫血 十、腹泻 十一、便秘 十二、水肿 十三、眩晕 十四、昏迷 十五、斑疹、丘疹及疱疹 十六、黄疸 十七、烧心 十八、痛心 十九、闭经 二十、阴道出血 二十一、白带异常 二十二、小儿厌食 二十三、小儿肥胖 二十四、小儿腹痛 第二章 常见疾病及其用药与护理要点 一、流行性感冒 二、肺炎 三、百日咳 四、肺结核 五、支气管哮喘 六、偏头痛 七、三叉神经痛 八、坐骨神经痛…… 第二篇 医药卫生篇(应对卫生保健科普宣传) 第三篇 政策法规(应对企业管理) 第四篇 执业药师规章篇(应对自我管理) 附录1 抗菌药物治疗性应用的基本原则 附录2 从药名知药类的作用——INN采用的词干及其中文译名表 附录3 有关医药卫生组织网址...查看详细
☉ 《药剂学发展与展望》
东惠茹 化学工业出版社 1900-1-1
本书在介绍普通SBR法工作原理及工艺特点的基础上，重点对DAT-IAT工艺的工作原理、工业设计及工艺计算等方面进行了详细的论述与介绍，还对我国水工业机械设备的总体状况、国内外水工业机械设备的分类、DAT-IAT污水处理工艺专用机械设备及DAT-IAT污水处理厂的运行调试、操作管理及化验分析等方面进行了介绍。本书内容系统而全面，所举实例有较大参考价值，适合工程设计人员、技术人员阅读参考。...查看详细
☉ 《药酒良方精选》
曾光 主编 湖南科学技术出版社 2005-5-1
药酒并非一般的饮料酒，它以食用酒精作为溶剂，具有特定的功能和疗效。本书按饮酒问道、内服药酒和外用药酒分为3篇。首篇介绍了酒及药酒的有关知识；后两篇按内服与外用药酒精选介绍了260余首药酒良方，内服药酒包括治疗酒、滋补酒、性保健酒，外用药酒分为皮肤科疾病用药酒、伤科用药酒及内病外治用药酒。在介绍每种酒方时，除详细讲述药酒的原料、功用、制法、服法外，对药物作用相互关系、适用范围、机理特点、宜忌注意、加减化裁、评价议论，乃至传闻逸事均以按语的形式予以表述。 中国的药酒有悠久的历史，群众也有制备和饮用的习惯。其中补益性药酒以养生健体功能为生，有保健强知作用。从药酒的制作方法上分...查看详细
☉ 《药理学（英文版）》
蒋志文 主编 人民军医出版社 2006-3-1
本书作者参考多部国外流行的新版药理学教材和专著，吸纳国内药理学教科书之风格，并揉进作者从事五年余药理学双语教学之体验，编写了英文版药理学。全书共44章，包括药理学总论4章，传出神经系统用药7章，中枢神经系统用药8章，心血管系统用药5章，化疗用药11章，激素类药物3章，H—受体阻断药、利尿药、呼吸、消化、解热镇痛和缩宫保胎用药各1章。 本书内容新颖、阐述准确，可作为医药卫生本、专科药理学双语教学之用，亦可作为药理学专业工作者自修用书。 Chapter 1 Introduction The nature and task of pharmacology...查看详细
☉ 《药理学导论：理论、应用和方法（英文原版名作中文导读系列）》
(美)肯内金(Eenakin，T.) 著 科学出版社 2006-1-1
目前，制药公司对受过药理学基础培训的专业人才的需求越来越大。在世界制药行业的领头企业之一葛兰素史克(GlaxoS-mithKline)，本书主编Terry Kenakin会定期举办受体药理学的系统列讲座，其目的是加强药理学家和化学家之间的信息交流。作为这些讲座的扩展，它证明这些概念对生物学家也有用，在此基础上，这部《药理学导论》诞生了。作者利用他作为药理学家的有价值的经验，集药理学的理论、原理和应用于一起，其编写风格独特，逻辑严密，环环深入。这本书很快成为药理学的入门推荐书。 这本书特别适合于那些受过分子生物学和相关学科训练，并急于了解药于是学的原理和应用的专业人士。内容较为浓缩...查看详细
☉ 《药理学进展》
钱之玉 主编 东南大学出版社 2005-5-1
本书打破传统药学教学中的解剖学、生理学、病理学、药理学、毒理学等以学科为基础的课程和教材体系，建立多学科相互渗透、相互结合的综合性体系，按人体的组织系统，以正常生理生化—疾病发生发展—药物治疗转归为主线，按人们认识事物的自然属性，编写综合性教材，体现医为药之理，药为医之用及以人为本的教学思想和教学内容，努力做到对症治疗、对症下药，安全用药、合理用药，提高患者的生命质量。 本书根据上述思想和原则，共编写了18章，主要涉及失眠、疼痛、精神分裂症、老年痴呆、冠心病、慢性心功能不全、高脂血症、高血压、糖尿病、消化性溃疡、感染及恶性肿瘤等疾病及其药物治疗与进展。这些疾病多为常见病或严重威胁人类健康的重大疾病...查看详细
☉ 《药品 GSP 认证实用手册》
上海市质量管理协会医药委员会编 中国医药科技出版社 2003-3-1...查看详细
☉ 《药品包装实用手册》
中国医药包装协会 组织编写 化学工业出版社 2003-5-1
本书由中国医药包装协会组织国内药品包装领域的专家共同编纂而成，是一本全面介绍药品包装知识的实用图书。 本书首先从药品包装的概念，选用原则入手，使读者对药品包装有一个感性的认识；然后对不同类型的包装材料(容器)的原料与配方、生产工艺与设备、要求及检测方法、应用及发展趋势、包装设备等内容进行详尽的阐述，使读者了解各种药品包装材料的特性，指导其科学合理地选用不同的包装形式和包装材料、容器；同时对生产环境、包装材料与药品的相容性进行了深入的介绍，全面地反映了我国药品包装行业的技术水平。 本手册既有理论指导，又有选用方法；可供制药企业和包装材料生产企业的相关人员阅读，也可以作为高等院校相关专业的参考教材、工业设计人员的参考资料...查看详细
☉ 《药品不良反应与监测》
谢金洲 等著 中国医药科技出版社 2004-8-1
本书紧紧围绕新颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求，总结了世界上的严重药害事件以及药品不良反应监测工作的发展历史和现状，探讨了我国药品不良反应监测工作的现状、要求和发展方向，研究了药品生产、经营企业和医疗卫生机构在药品不良反应监测工作中的地位、作用，详细介绍了药品不良反应监测的方法，并对不良反应的发生原因和机制进行了较系统的阐述。 第一章 药品不良反应监测的历史和发展 第一节 基本概念 第二节 历史上重大药害事件回顾 第三节 药品不良反应监测报告制度的发展 第四节 药品不良反应监测的目的和意义 第二章 药品不良反应的理论与研究 第一节 药品不良反应的产生原因 第二节 药品不良反应的分类及特征 第三节 药品不良反应的发生机制 第四节 药物相互作用与不良反应 第五节 变态反应 第六节 药品不良反应的发生率和临床表现 第三章 药品不良反应的监测方法与评价 第一节 药品不良反应的监测方法 第二节 药品不良反应报告的评价 第四章 药物流行学在药品不良反应监测中的应用 第一节 概述 第二节 描述性研究 第三节 分析性研究 第四节 实验性研究 第五节 因查关系评价 第六节 药物流行病学研究的基本步骤 第五章 药品不良反应监测信息技术 第一节 计算机在药品不良反应监测中的应用与新技术的开发 第二节 药品不良反应住处检索与应用 第三节 国家药品不良反应监测信息网 第六章 中药的不良反应研究 第一节 概述 第二节 中药不良反就的临床表现及其特点 第三节 中药不良反应的产生原因 第四节 中药不良瓜的预防 第五节 加强不良反应研究...查看详细
☉ 《药品技术评价文集（第二辑）》
国家食品药品监督管理局药品审评中心 编 中国医药科技出版社 2007-11-1
自药品审评中心在网站上开设“电子刊物”栏目以来，受到注册申请人的广泛关注和欢迎。我们认为，“电子刊物”上发表的文章之所以受到关注和欢迎，一个重要的原因是这些文章来自审评实践，因此更加切合我国药品研发之实际状况，也更加具有针对性的借鉴意义。 电子性质的介质具有其特有的传播和利用方式。为了丰富传播和利用的形式，我们认为有必要把经典的传播方式加以利用，以扩增交流的平台。这就是我们编辑出版《药品技术评价文集》的基本考虑。 继去年的《药品技术评价文集》第一辑出版后，我们又对药品审评中心网站2006年“电子刊物”进行了再次精选，编辑出版了《药品技术评价文集》第二辑。我们期望这个纸质的交流平台能够持续不断地维护和发展下去...查看详细
☉ 《药品监督管理法规文件汇编（2003卷）》
国家食品药品监督管理局办公室 编 中国医药科技出版社 2004-9-1
本书为药品监督管理法规汇编，收录了2003年国家食品药品监督管理局及有关部门制定、颁布的药品都督管理的行政规章和规范性文件，以及相关法规文件。可供药品监督管理人员及药品研发、生产、销售相关人员参阅。 第一部分 国家食品药品监督管理局令 药品监督行政处罚程序规定 药物非临床研究质量管理规范 药物临订试验质量管理规范 药品进口管理办法 国家食品药品监督管理局海关总署公告 第二部分 食品药品监督管理文件 关于医用氧气管理问题的通知 关于一次性使用塑料血袋监管问题的通知 关于加强中药饮片包装监督管理的通知 关于公布第九批换发药品批准文号品种的通知 关于开发生物制品批签发工作相关事宜的通知 关于中止部分中药同品种药品生产批准文号效力的通知 关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》实施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的通知 关于修改部分非处方药品使用说明书的通知 关于公布第十批换发药品批准文号品种的通知 关于妥善处理地方药标准品种问题的通知 国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告 国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告 关于印发...查看详细
☉ 《药品监督管理简明词语手册》
孙东风等 主编 中国医药科技出版社 2003-12-1
为确保人民群众用药安全有效，适应药品监督管理和市场经济发展需要，本书以《药品管理法》为主线，结合药品监督管理实践，归纳综合现代医药、中医中药、药政管理、药品质量监督和相关法律法规等常用词语，分门别类，力求科学，新颖完整，系统注解。可供各级药品监督管理人员、基层药政和药检工作者、药品生产和经营者、医药院校学生、法律工作者、乡村医生等使用和参考。 药事管理词语 二字 丸剂 中药 灭菌 生药 劣药 合剂 防腐 吸毒 均数 批号 乳剂 剂型 剂量 物料 待验 验证………… 法律法规词语 附录 索引...查看详细
☉ 《药品监督行政执法文书制作手册》
2004-7-1...查看详细
☉ 《药品监管行政处罚实用教程/全国药品监管执法人员培训试用教材》
蔡丽朋 主编 化学工业出版社 1900-1-1
本书是药品监管人员和一线稽查人员行政执法业务培训的权威性教材。分上下两篇共30讲，上篇“总论”对药品监管行政处罚的基本概念、基本内容、基本原则、基本做法做了深入浅出的系统介绍。下篇“各论”分别对非法生产、购销、经营药品、药品注册、进口药品、药品标识、药品广告、医疗器械、人药兽用，销售代理等方面违法的行政处罚进行了明确具体的论述。能有效提高行政执法人员的业务水平，对正确判断违法行为、正确适用处罚种类、正确履行行政程序有重要指导意义。适于药品监督管理、行政执法人员，药品生产、经营、销售、使用人员学习参考。...查看详细
☉ 《药品经营实用手册（二）》
于宝珠，邢泉，吴清纯 主编 北京科学技术出版社 2002-7-1
本书通过GSP 的实施，对药品经营管理和质量管理全过程包括药品采购计划、购进、验收、储存、调拨、运输及售后服务等方面建立质量保证体系，形成一个具体的、可操作性的、规范的科学管理模式。 为配合学习新的《中华人民共和国药品管理法》及加强药品经营质量管理，特组织多年从事药品监督管理的工作人员及多年实践经验的药品经营管理人员编写此书。主要包括国家和地方药品监督管理的政策法规、药品经营基础知识。本书具有实用性及可操作性，是适应药品经营企业工作需要的参考书和工具书，对推行药品经营企业的GSP认证工作和经营管理工作起到帮助和指导作用。 本书重点介绍了有关认证过程的要求和专业基础知识...查看详细
☉ 《药品经营实用手册（二）/药品经营与药事管理实用指导及测试》
于宝珠 等主编 北京科学技术出版社 2006-9-1
本书是药品经营的实用手册。主要介绍了药品经营与药事管理的相关知识，内容包括：药品经营质量管理规范、药品经营企业的硬件建设、药品经营质量管理规范(GSP)软件建设、药品经营知识测试题、相关法律法规等。含最新版执业药师资格考试新增法规选编并强化试题。 第一章 药品经营质量管理规范(GSP) 第一节 实施药品经营质量管理规范 第二节 正确认识GSP认证 第三节 药品批发企业GsP认证检查评定标准(试行) 第四节 药品零售连锁企业GSP认证检查评定标准(试行) 第五节 药品零售企业GSP认证检查评定标准(试行) 第二章 药品经营企业的硬件建设 第三章 药品经营质量管理规范(GsP)软件建设 第一节 GSP软件建设的重要性 第二节 药品批发和零售连锁质量管理软件建设 第三节 药品零售质量管理软件建设 第四节 药品质量的文件管理系统 第四章 药品经营知识测试题 第一节 药品管理法规及有关要求 第二节 药品专业知识 第五章 相关法律法规 一、药品包装用材料、容器管理办法(暂行) 二、GSP认证现场检查工作程序 三、零售药店设置暂行规定 四、关于印发《出具“药品销售证明书”若干管理规定》的通知 五、对《药品经营质量管理规范》及其实施细则有关条款解释的函 六、关于下发“药品说明书规范细则(暂行)”的通知 七、关于做好2001年药品流通领域推行药品分类管理工作的通知 八、关于加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程的通知 九、关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知 十、关于印发《药品包装、标签规范细则(暂行)》的通知 十一、关于做好统一换发药品批准文号工作的通知 十二、关于做好统一换发药品批准文号工作的补充通知 十三、关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知 十四、关于实施GSP认证工作的通知 十五、关于明确GSP认证有关问题的通知 十六、中药材生产质量管理规范(试行) 十七、关于《在药品零售经营中对“人参”统一标识规定》的通知 十八、北京市《药品经营许可证》管理办法(暂行) 十九、药品批发企业《药品经营许可证》项目变更 第六章 附录 一、常用耳毒性药物介绍 二、人体临床检查与生化检验正常值 三、非处方药品 第七章 执业药师资格考试新增法规及强化试题...查看详细
☉ 《药品经营实用手册（一）》
于宝珠 主编 北京科学技术出版社 2003-8-1
药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病的特殊商品，加强药品管理，提高药品质量，保障用药安全有效是关系到人民身体健康的大事。药品经营涉及多个学科，是政策性、科学性、专业性、知识性很强的工作，它要求从业人员必须具备法制观念，依法经营，遵守职业道德，遵循社会主义市场经济发展规律，全面掌握专业知识。 为加强药品经营质量管理，编委会组织多年从事药品监督管理工作的人员和有多年实践经验的药品经营管理人员，在总结了他们工作经验的基础上编写此书。它主要包括国家和地方药品监督管理的政策法规，药品经营基础知识，并对其进行了详细的论述。本书具有实用性和可操作性的特点，是适合药品经营企业工作需要的参考书和工具书...查看详细
☉ 《药品名称辞典》
张永明，黄亚非 主编 广东科技出版社 2003-2-1
随着市场经济和医药技术的迅速发展，新药不断上市，药品名称成倍增加，一药多名的现象使病人甚至医务人员辨认药品愈感困难，无所适从。《药品名称辞典》一书由中山大学附属医院工作在第一线的一批药师编写，收集了国内外中英文药名共6万3千多条，包括药品通用名、商品名和别名，资料收集广泛、齐全、简明扼要、精心编排、检索方便，是供广大医药、卫生工作阅的一本实用工具书。 本书资料来源于两方面：一方面，直接来源于药品制造商量新药名以及药品流通渠道收集的国内外市场药名；另一方面，来源于历年国内外出版刊物收集的药名。 序 前言 编写说明 正文 中文索引 外文索引...查看详细
☉ 《药品通用名别名速查——临床药学系列图书》
李功奇，徐新 主编 化学工业出版社 2005-8-1
本书是《临床药学系列图书》之一。针对目前药物种类繁多以及存在多种异名的情况，本书收集了常见的药品通用名和别名(包括商品名)。药名收集较全，以药品数目计共8740个。其中通用名共计10000余个，中外文别名(包括商品名)近31000个，通用名和别名共计近41000个。外文通用名依据世界卫生组织(WHO)的《药物词典》收录；中文通用名基本来自国家药典委员会编辑的《中国药品通用名称》。 本书内容丰富，条理清晰。作为一本实用的药名手册，对临床医师、药师、医药管理部门及其他医药工作者都具有比较重要的参考价值。...查看详细
☉ 《药品注册的国际技术要求》
ICH指导委员会 著 人民卫生出版社 2001-6-1
随着我国改革开放的不断深入，医药研究开发水平的不断提高，我国药品监督管理工作也要逐步与国际规范接轨。国家监督管理局成立两年多来，正为建设一个“依法监督，科学论证，廉洁高效，行为规范”的药品监督管理体制而努力。在这一形势下，ICH全部指导原则的翻译，并汇编成册出版，将有助于药品科研和管理人员了解国际药品研究开发在技术要求方面的新进展，从而提高我国药品研制水平，使我国药品更好地进入国际市场，为世界人民健康作出应有的贡献。 全书采用中英文对照的形式，并附中英文对照术语。它是中国第一本完整的ICH译本。 E1 人群暴露程度：评价无生命威胁条件下长期治疗药物的临床安全性 E2a 临床安全性资料的管理：速报的定义与标准 E2b 传送个体病例安全性报告的数据要素 E2c 临床安全性资料的管理：上市药品的定期安全性更新报告 E3 临床研究报告的结构和内容 E4 药品注册所需的量效关系资料 E5 影响接受国外临床资料的种族因素 E6 临床试验管理规范 E7 特殊人群的研究：老年医学 E8 临床研究的一般考究 E9 临床试验的统计学指导原则 E10 临床试验中对照组的选择 E11 低龄(儿科)人群中的药品临床研究 E12 抗高血压新药的临床评价原则 ICH 临床部分术语表...查看详细
☉ 《药品注册的国际技术要求.质量部分（中英对照）》
ICH指导委员会 著，周海钧 译 人民卫生出版社 2000-9-1
随着社会的迅速发展，药品市场也正向着全球化的方向迈进。在药品研制开发和审评的过程中，如何协调各国在法规管理上的技术要求，减少不必要的重复，提高药品研究开发的效率，保证药品的质量、安全性和有效性，是全球医药界和药品管理部门所共同关心的议题和努力的目标。 整个译本将分三个分册依次出版，即质量部分、安全性部分和临床部分，各分册均有中英文对照，并附中英文对照术语。它是中国第一本完整的ICH译本，国家药品监督管理局郑筱萸局长作为顾问为本书写了序言。 本书可供新药开发研究人员、药品检验人员、临床研究人员及药品审评管理人员等作为有价值的参考书。 人用药品注册技术要求国际协调会(ICH) 简介 Q1A新原料药和制剂的稳定性试验 Q1b稳定性试验：新原料药和制剂的光稳定性试验 Q1c稳定性试验：新剂型的要求 Q2分析方法论证的文本 Q2b分析方法的论证：方法学 Q3a新原料药中的杂质 Q3b新药制剂中的杂质 Q3c杂质：残留溶剂的指导原则 Q5a生物技术产品的病毒安全性评价 Q5b对用于生产rDNA来源蛋白质产品的细胞的表达构建体分析 Q5c生物技术/生物制品质量：生物技术/生物制品稳定性试验 Q5d用于生物技术产品及生物制品生产的细胞基质的来源和鉴定 Q6a规范：新原料药和新药制剂的测试方法和认可标准：化学物质 Q6b规范：生物技术产品及生物制品的测试方法和认可标准 中英文对照术语表...查看详细
☉ 《药品注册的国际技术要求2007质量部分》
ICH指导委员会 编，周海钧 主译 人民卫生出版社 2006-11-1
不同国家对药品注册的技术要求和形式不尽相同，这不利于病人用药的安全和有效，亦不利于国际贸易及技术交流，同时还造成生产和科研部门人力、物力的浪费。欧共体、美、日三方政府药品注册部门和药品生产研发部门于1989年起协商成立“人用药品注册的技术要求取得了共识，制定出质量、安全性和有效性共同技术文件，并已在三方的药品审评中得到应用。这无疑可促进药品的国际贸易，缩短新药的审批时间，降低新药研制成本，使新药能及早地用于病人。 我国已成为WTO成员国，药品进入国际市场势在必行，因此研究ICH有关技术文件，了解国际新药注册的动向，对促进我国新药开发及管理，提高科学技术水平至关重要。由此...查看详细
☉ 药品注射剂使用指南：美国《药品注射剂手册》13版袖珍本
(美)特里赛尔(Trissel,L.A.) 主编，俞汝龙 等译 上海科学技术出版社 2005-11-1
本书系美国卫生系统药剂师学会(ASHP)组织编著的《药品注射剂手册》13版袖珍本——《药品注射剂使用指南》(2005年5月)的中译本，提供经过科学实验而获得的注射剂配伍禁忌信息，以保证患者用药安全有效。本书的内容是从2480多种有关药品注射剂稳定性和配伍禁忌的研究报告中遴选出来的，由134个药品专题构成，可供医疗卫生系统的药师、护师和医师阅读参考。 注射给药，由于其技术、环境等要求，一般均由护理人员或药学人员调配后在医院内进行。早在20世纪50～60年代，注射室内就挂有各种药物配伍表，以指导注射剂的配伍和配伍禁忌。但是近年来，新药、新剂型的大量涌现，一张处方多种药品的相互配伍...查看详细
☉ 《药师手册（第3版）》
赵汉臣 主编 人民军医出版社 2007-1-1
本书是药学工作者的综合性参考书。全书共分9篇53章，内容包括药事管理、药物学、临床药学、药剂学、药物分析、实验室技术、药用数学、临床医学检查及相关生理指标值、信息学基础与医药信息资源检索。 本版在第2版的基础上，补充更新了大量新的药政管理法规及文件资料，增加了许多新技术、新进展、新成果，删除了部分相关性不强的内容，从而使本书内容更加实用、新颖，利于药学工作者查阅，对临床医学、护士、医药生产及管理人员均有较高的参考价值。 第一篇 药事管理 第1章 药事管理立法 第2章 药事组织 第3章 药品质量的监督管理 第4章 药品生产企业管理 第5章 药品经营企业管理 第6章 药品注册管理 第7章 特殊管理的药品 第8章 医疗机构药事管理 第二篇 药物学 第9章 常用药物英文名、别名及商品名速查 第10章 麻醉药品、精神药品及医用毒性药品的剂量与极量 第11章 抗菌药物的合理应用 第12章 药物的配伍禁忌 第13章 药物相互作用 第14章 药物不良反应 第15章 药物中毒与解毒 第16章 临床用药有关注意事项及参考资料 第三篇 临床药学 第17章 药动学 第18章 影响药物处置的病理、生理因素 第19章 治疗药物监测 第四篇 药剂学 第20章 概述 第21章 溶媒 第22章 药用辅料 第23章 灭菌与无菌技术 第24章 药物制剂新技术 第25章 药物新剂型 第26章 全营养制剂 第27章 常用剂型 第28章 中药浸出技术与中药新剂型 第五篇 药物分析 第29章 定性分析 第30章 定量分析 第31章 药品的生物试验 第32章 微生物限度检查法 第六篇 实验室技术 第33章 常用玻璃量器的使用和检定 第34章 仪器分析 第35章 溶出度检查法 第36章 释放度测定法 第37章 含量均匀度检查法 第38章 水分测定法 第39章 有机深剂残留量测定法 第40章 中药注射剂指纹图谱 第41章 中药材和中药制剂中重金属、砷盐、农药及大孔树脂残留量检查 第42章 药品质量标准分析方法验证 第43章 药物稳定性试验指导原则 第44章 实验室安全技术知识 第七篇 药用数学 第45章 数理统计方法及其在药学上的应用 第46章 药剂学中的数学计算 第47章 分析化学中的数学计算 第八篇 临床医学检验及相关生理指标值 第48章 临床医学检验 第49章 临床各科休检正常值 第九篇 信息学基础与医药信息资料检索 第50章 信息学基础 第51章 信息采集与加工 第52章 药学信息资料与检索 第53章 医药文献的电子检索...查看详细
☉ 《药师咨询常见问题解答——面向患者，答疑解惑》
张石革 主编 化学工业出版社 2005-2-1
本书由知名药学专家荟萃临床药学知识和遣方用药经验，以问答的形式编撰而成。分别对药物基本知识、各科常见病选药、药理知识、正确安全用药、药物不良反应、用药禁忌、药品保管等问题进行了深入浅出的介绍。近1000个问题均“来自患者，面向患者”，即问题来源于患者咨询中最常见、药师经常面对的疑问，而解答的深度和形式力求贴近读者，简明易懂。 本书可供临床药师、医师全面了解相关药品知识，作为接受患者咨询、正确解答疑问的案头参考书。也有助于患者和广大群众了解常见疾病常识，正确选药，安全合理用药。 药师医师答疑解惑的助手，广大患者合理用药的参谋。 常见病如何科学选药？常用药怎样正确使用？各种药物有哪些宜忌和不良反应？应用时注意什么？ 以上这些是广大患者切实关心的问题...查看详细
☉ 《药物不良反应及其对策》
钱之玉 主编 化学工业出版社 2005-8-1
全书共4章。第1章为药物不良反应概论，叙述了概念、影响因素、机制，回顾了“重大药害事件”，介绍了药物不良反应监测报告制度。第2章介绍19类药源性疾病，包括肝、肾、心血管、造血等器官和系统，每类疾病介绍了引发药物和防治对策。第3章介绍了25类常见药物的不良反应，每类药物分系统阐述了对人体各系统的不良反应。第4章讨论了中药的有毒与无毒，主要介绍了中药有毒无毒的源流、有毒无毒的含义、确定有毒无毒的依据等内容。 本书可供临床医师、药师及医药院校师生参考。 第1章 药物不良反应概论 第一节 药物不良反应概念 第二节 影响药物不良反应产生的因素 一、药物方面的因素 二、机体方面的因素 三、其他因素 第三节 药物不良反应的机制 一、甲型不良反应发生机制 二、乙型不良反应发生机制 第四节 药物不良反应的重大“药害”事件 第五节 药物不良反应的监测和报告 一、目前常用的ADR监测系统 二、ADR监测技术的开发 三、ADR监测的社会性与国际合作 四、药物不良反应资料的获取 五、药物不良反应的预防对策 第六节 有害的药物相互作用 一、药动学方面药物相互作用 二、药效学方面药物相互作用 三、药物在体外相互作用 第2章 药源性疾病 第一节 药源性肝脏疾病 一、引起急性肝损害的药物 二、引起其他类型肝损害的药物 三、药源性肝脏疾病的对策 第二节 药源性肾脏疾病 一、常见的药源性肾病 二、药源性肾脏疾病的对策 第三节 药源性心血管疾病 一、药源性心力衰竭 二、药源性心律失常 三、药源性高血压 四、药源性低血压 五、药源性肺动脉高压 六、其他药源性心血管疾病 第四节 药源性造血系统疾病 一、再生障碍性贫血 二、粒细胞减少/缺乏症 三、血小板减少症 四、溶血性贫血 五、过敏性紫癜 六、白血病 七、其他药源性血液病 八、药源性造血系统损害的一般对策 第五节 药源性消化系统疾病 一、药源性消化性溃疡、出血 二、药源性肠梗阻 三、假膜性肠炎 四、药物性食管损伤 五、药物性口腔损害 六、药物性胰腺炎 第六节 药源性呼吸系统疾病 一、鼻塞 二、气道阻塞 三、反射性支气管狭窄 四、呼吸抑制 五、间质性肺炎和肺纤维化 六、肺水肿 七、肺嗜酸粒细胞浸润症 八、红斑狼疮样肺部病变 九、吸入性肺炎 十、机会性肺部感染 十一、肺血管栓塞 十二、肺血管炎 十三、肺动脉高压 十四、肺出血 十五、胸膜病变及纵隔病变 第七节 药源性内分泌系统疾病 一、药源性甲状腺疾病 二、药源性肾上腺功能障碍 三、药源性性腺功能障碍 四、药源性抗利尿激素分泌紊乱综合征 第八节 药源性神经系统疾病 第九节 药源性皮肤病 一、药源性剥脱性皮炎 二、药源性荨麻疹和血管神经性水肿 三、固定性药疹 四、药源性光敏性皮炎 五、中毒性表皮坏死松解症 六、药源性狼疮样综合征 七、药源性银屑病和银屑病样型皮疹 八、药源性皮肤色素沉着 九、苔藓样药疹 十、紫癜型药疹 十一、变应性接触性皮炎 十二、其他药源性皮肤病 第十节 药物过敏反应 一、过敏反应症状 二、药物过敏反应分型 三、药物过敏反应的发病因素 四、引起过敏反应的药物 五、药物过敏反应的防治措施 第十一节 药源性流感样综合征 一、药源性流感样综合征的临床表现 二、药源性流感样综合征的发生机制 三、可能引起药源性流感样综合征的药物 四、药源性流感样综合征的诊断和防治 第十二节 药物依赖成瘾…… 第3章 常用药物的不良反应 第4章 论中药的有毒与无毒 结语...查看详细
☉ 《药物代谢动力学》
王广基 主编 化学工业出版社 2005-8-1
药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。 本书重点围绕药物代谢动力学理论及其在新药研究中的作用，与同类书相比，创新之处在于重点介绍现代药物代谢动力学理论及经典药物代谢动力学在新药及其新制剂研究中的应用以及目前迅速发展的药物代谢动力学体外研究模型等新内容。全书共十三章，分别为概述、药物体内转运、药物的代谢研究、经典的房室模型理论、非线性药物动力学、非房室模型的统计矩方法、药物制剂生物利用度及生物等效性评价、临床药物动力学、药代动力学与药效动力学结合模型、生理药物代谢动力学模型及其实践、手性药物的药物代谢动力学、新药临床前药物代谢动力学研究和药动学数据的曲线拟合以及常用软件...查看详细
☉ 《药物的吸收、分布、代谢、排泄及毒性的研究方法（下）》
(瑞士)特斯塔(Testa，B.) 主编 科学出版社 2007-10-1
本卷介绍药物吸收、分布、代谢、排泄与毒性的研究内容与技术方法。本书的逻辑顺序是，首先阐述药物代谢动力学研究的最终目的即理想的临床药物代谢动力学标准，接着依次阐述各种体内、体外、物化及计算机虚拟研究技术与方法，最后介绍最新发展的技术与策略。具体地说。本卷分为5个部分，ADMET生物学与整体研究、ADMET体外研究生物学技术、ADMET物理化学研究技术、ADMET计算机虚拟研究技术和药物研发早期ADMET研究的可行技术与策略。 计算机模型方法研究与预测药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性 5.22 分子描述符预测药物吸收、分布、代谢和排泄 5.23 电子拓扑状态指数评估分子及其吸收、分布、代谢、排泄和毒性 5.24 分子场评估识别力和特征空间 5.25 化合物电离常数的计算 5.26 模型方法预测化合物的溶解度 5.27 药物脂溶性的预测 5.28 药物口服吸收的模型预测 5.29 生物利用度的模型预测 5.30 模型法预测药物穿透皮肤和其它生物屏障的方式 5.31 脑组织摄取的模型预测 5.32 药物与转运体之间相互作用的模型 5.33 综合专家系统预测药物代谢方式和代谢途径 5.34 药物代谢酶底物和抑制剂的分子模型和定量构效关系 5.35 (基于细胞色素P450酶代谢)药物相互作用的药物代谢动力学模型和拟合 5.36 药物与血浆、组织中的蛋白结合率的预测 5.37 生理学模型预测人体药代动力学参数 5.38 药动-药效模型预测靶器官药物浓度-效应关系 5.39 预测毒性的计算机模型 5.40 预测心电图QT延长的计算机模型 5.41 自适应性联合模型 药物研发早期改善药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性的策略与技术 5.42 生物药剂学分类体系 5.43 代谢组学研究 5.44 前体药物的设计和目标 5.45 药物一聚合物的结合物 缩写词表 符号表 主题索引...查看详细
☉ 《药物发现技术（上）——药物化学百科6》
(德)库宾伊(Kubinyi，H.) 主编 科学出版社 2007-10-1
本书着重阐述了药物发现技术。全书的框架体系遵循了药物发现中的各个顺序步骤，即寻找靶标、确认靶标、信息学和数据库、结构生物学、筛选、化学技术，以及发现与优化先导化合物等，并以此为各章节的标题。“技术”这一术语可能会被误解，其实是一些理论和方法、策略等问题。在书中所描述和讨论的方法都经过了很复杂的研究，并且它潜在的科学性通常还在动态的发展过程中。 引言 前言 总编 第3卷主编 第3卷编委 寻找靶标 3.0l 基因组学 3.02 蛋白质组学 3.03 药物基因组学 3.04 生物标识物 3.05 微阵列 3.06 重组脱氧核糖核酸以及蛋白质表达 3.07 化学生物学 靶标的确证 3.08 基因工程动物 3.09 小型干扰核糖核酸 3.10 信息链 3.11 正交的配体与受体对 信息学和数据库 3.12 化学信息学 3.13 化学信息系统及数据库 3.14 生物活性数据库 3.15 生物信息学 3.16 基因和蛋白序列数据库 3.17 结构生物信息学蛋白质数据库的合作实验室 3.18 剑桥晶体结构数据库 结构生物学 3.19 蛋白质合成 3.20 蛋白质结晶性 3.21 蛋白质结晶学 3.22 生物核磁共振 3.23 蛋白质三维结构的确证 3.24 蛋白三维结构的问题 3.25 结构基因组学...查看详细
☉ 《药物发现技术（下）——药物化学百科7》
(德)库宾伊(Kubinyi，H.) 主编 科学出版社 2007-10-1
本书着重阐述了药物发现技术。全书的框架体系遵循了药物发现中的各个顺序步骤，即寻找靶标、确认靶标、信息学和数据库、结构生物学、筛选、化学技术，以及发现与优化先导化合物等，并以此为各章节的标题。“技术”这一术语可能会被误解，其实是一些理论和方法、策略等问题。在书中所描述和讨论的方法都经过了很复杂的研究，并且它潜在的科学性通常还在动态的发展过程中。 筛选 3.26 化合物的保存与管理 3.27 药物发现中的光学筛选模型 3.28 荧光筛选模型 3.29 基于细胞的筛选模型 3.30 小型动物实验筛选体系 3.31 影像学 3.32 高通量和高内涵筛选 化学技术 3.33 组合化学 3.34 液相平行化学 3.35 聚合物固载化的试剂和清洁树脂在合成巾的应用 3.36 微波辅助化学 3.37 高通量纯化 先导物的发现与优化 3.38 药物发现中的蛋白质晶体学 3.39 药物发现中的核磁共振技术 3.40 化学基因组学 3.41 基于片断发现药物的方法 3.42 动态配体组装技术 主题索引...查看详细
☉ 《药物化学百科10：（导读版）药物的吸收、分布、代谢、排泄及毒性的研究方法（上）（导读版）》
(瑞士)特斯塔(Ttsta，B.) 主编 科学出版社 2007-10-1
本卷介绍药物吸收、分布、代谢、排泄与毒性的研究内容与技术方法。本书为“药物的吸收分布代谢排泄及毒性的研究方法”的上册，本册可分为3个部分，第1部分：ADMET生物学与整体研究，包括转运体的生物学、药物代谢的生物化学，以及致毒、解毒研究等章节；第2部分：ADMET体外研究生物学技术，包括各种组织、细胞、亚细胞等体外研究模型与技术，并重点探讨这些体外研究技术与整体研究的相关性；第3部分：ADMET物理化学研究技术，涵盖了许多目前用于研究与药物代谢动力学行为相关物化特性的测定技术，同时强调体内外相关性研究。 引言 前言 总编 第5卷主编 第5卷编委 药物吸收、分布、代谢、排泄及毒性的生物学和整体研究 5.01 药物吸收、分布、代谢、排泄以及毒性研究的意义及范畴 5.02 候选药物的临床药物代谢动力学行为标准 5.03 药物研发中的体内吸收、分布、代谢与排泄研究 5.04 转运体的生物学与功能 5.05 药物代谢原理1：氧化还原反应 5.06 药物代谢原理2：水解与结合反应 5.07 药物代谢原理3：酶与组织器官 5.08 候选药物/药物的致毒、解毒机制 5.09 免疫毒理学 吸收、分布、代谢、排泄及毒性研究的体外生物学模型与技术 5.10 药物的体外代谢研究 5.11 药物口服吸收预测的被动扩散与主动转运研究模型 5.12 非经口给药途径药物吸收体外研究模型 5.13 药物脑摄取的评价与预测体外模型 5.14 血浆与组织蛋白结合研究的体外模型 5.15 吸收、分布、代谢与排泄特性筛选的生物分析方法及自动、智能化高通量技术的研究进展 药物吸收、分布、代谢、排泄及毒性研究的物理化学研究技术 5.16 电离常数与电离谱 5.17 溶出与溶解度 5.18 亲脂性、极性与疏水性 5.19 药物发现中的药物通透性研究人工膜技术 5.20 化学稳定性 5.21 固态物理化学...查看详细
☉ 《药物化学百科12：药物治疗领域Ⅰ：中枢神经系统和疼痛（导读版）》
(美)威廉斯(Williams，W.) 主编 科学出版社 2007-10-1
本册涵盖了各种CNS疾病，系统介绍了其发病机理和治疗药物，内容涉及这一类药物的最新研究领域和发展。 本册还把CNS的药物化学和药理学研究之间进行了有机的结合，不仅全面地介绍了CNS疾病的基本分类和重要药物及其作用，还详细地叙述了相关疾病过程(包括定义、诊断、分类、疾病产生原因、病理学和流行病学等)、用于新药研究的体内外筛选模型和经典临床评价方法，例如在精神分裂症章节中，介绍了行为学实验、药理模型、损伤模型、社会隔离模型、遗传模型等筛选模型。本册是有关CNS疾病方面新药研究和开发的一本重要参考书。 引言 前言 总编 第6卷主编 第6卷编委 (药物治疗领域Ⅰ) 中枢神经系统 6.01 中枢神经系统药物概述 6.02 精神分裂症 6.03 情感障碍：抑郁症和双相障碍 6.04 焦虑 6.05 注意缺陷多动障碍 6.06 睡眠障碍 6.07 成瘾 6.08 神经退行性疾病 6.09 神经肌肉/自身免疫疾病 6.10 中风/创伤性大脑和脊髓损伤 6.11 癫痫 6.12 眼科药物 疼痛 6.13 疼痛概述 6.14 急性和神经性疼痛 6.15 局部和辅助麻醉 6.16 偏头痛 (药物治疗领域Ⅱ) 肥胖/代谢紊乱/X综合征 6.17 肥胖/代谢综合征概述 6.18 肥胖/能量失调 6.19 糖尿病/X综合征 6.20 动脉粥样硬化/脂蛋白/胆固醇代谢 6.21 骨骼、矿物质、结缔组织代谢 6.22 激素替代 泌尿生殖系统 6.23 泌尿生殖系统疾病/失调...查看详细
☉ 《药物化学百科14：药物治疗领域Ⅲ——癌症与感染性疾病》
(美)普拉特纳 等主编 科学出版社 2007-10-1
《药物化学百科》的第7卷在编撰格式上与第6卷类似，以疾病类别为索引依次对其药物化学和药物研发进程进行了论述。共分为4个主要部分，包括癌症、感染性疾病、免疫性疾病和皮肤病。共由34个章节组成。 第1部分介绍了与癌症化疗相关的药物化学。开头的两个章节，首先介绍了癌症生物学，随后介绍了化疗所遵循的基本原则和药理学。随后，按照药物分子作用的生物靶标和机理的不同划分为6类，分为6章进行论述。最后一个章节着重描述了一些具有新型作用机理的并已进入临床前实验或临床试验的抗癌药。 第2部分的感染性疾病主要包括4个分支，它们分别是由病毒、真菌、细菌或寄生虫所引起的各类疾病。首先...查看详细
☉ 《药物化学的全球展望（上）——药物化学百科1》
(英)肯尼韦尔(Kennewell，P.D.) 主编 科学出版社 2007-10-1
本书以提供关于药物发现和开发过程的教育性和权威性的背景讨论为目的。通过给出与此主题相关的广泛而又前后衔接的内容，把注意力集中在两个方面：专业的科学家群体期望深入透视影响药物开发的社会经济因素，而医药产业非科学家的职业人群则期望对当前产品的背景及影响新产品开发的趋势有更多了解。 引言 前言 总编 第1卷 主编 第1卷 编委 (上册) 历史透视和前景展望 1.01 一个药物化学家的反思：在医药产业工作37年的研究经历 1.02 药物发现：历史透视、现状及前景展望 1.03 主要药品简介 新基因组技术的影响 1.04 实验胚胎学 1.05 个体化药物 1.06 基因疗法 新药来源 1.07 新药来源概述 1.08 药物的天然产物来源：植物、微生物、海洋生物和动物 1.09 传统药物 1.10 生物大分子 1.11 营养药品...查看详细
☉ 《药物化学的全球展望（下）——药物化学百科2》
(英)肯尼韦尔(Kennewell，P.D.) 主编 科学出版社 2007-10-1
战略问题对制药和生物技术企业特别重要。这是因为开发一种新药需要10年甚至20年，花费10亿美元以上，不得不给予更多注意。在学术界与工业界的交叉领域、强与弱、老与新、战略与战术交织混杂之处，市场力量如何运作?对以上问题，本书都将涉及。对领导和管理的科学基础，项目管理中从研究到开发的转换，哪些依托单位内部完成和哪些依靠外部资源进行，哪些知识产权在本单位创造，哪些由许可证交易获得，都从实用角度一一讨论决策。挑战与机会、管理科学家、领导、企业家与雇员，以及促进创新，都全方位给予思考。本书对比了制药企业和生物技术公司怎样审查、如何及为何采用新技术新方法，怎样对待肽类或肽模拟物，生物电子等排体或手性药物...查看详细
☉ 《药物基因组学》
姜远英 主编 人民卫生出版社 2006-4-1
药物基因组学研究人类基因组信息与药物反应之间的关系，利用基因组学信息解答不同个体同一药物反应上存在差异的原因。药物基因组学是药物治疗学向个性体合理用药发展的结果，也是药理学在分子基因水平上阐明药物作用机制、药物代谢转运机制、药物不良反应发生机制的结果。但是由于功能基因组学的研究还刚起步，众多基因的功能及他们之间的网络关系还远没有阐明，因此，药物基因组学的知识体系还很不完善，要完成药物基因组学的目标还有很长的路要走。本书主要介绍了药物基因组学的基本概念、基本方法、基本知识，试图探索药物基因组学与相关学科(如遗传药理学、生物信息学、毒理基因组学等)的交叉关系，使读者了解药物基因组学的基本涵义和重要意义...查看详细
☉ 《药物集成（11册）》
梁安鹏，李玉龙 主编 中国医药科技出版社 2008-6-1
《药物集成》试图利用计算机数据库原理实现药物信息查询的“信息系统集成化”，创新一个新的药物检索思路，对临床用药、药品生产经营管理及科研教学者的药物应用、查询、分析、统计工作带来方便。 1.《药物集成》光盘系统。《药物集成》光盘系统已经初步完成，是集化学药、中成药、民族药、生物制品、中草药等各类临床用药为一体的数据库检索系统。本系统从软件到数据库全面改版，功能更强大，操作更直观、简洁，为药品的检索提供了从代码查询、化学药查询、成药查询、草药查询、原料药查询等多库多窗口检索的全方位强大功能，化学原料药带有结构式，中草药带有彩色图谱，并带有产品商品名、生产厂家以及药品规格包装等详细信息...查看详细
☉ 《药物控释新剂型》
贾伟，高文远 主编 化学工业出版社 2005-4-1
本书以新颖、实用、深入、系统为基本宗旨，从控制药物释放的速度、位置、时间三个方面介绍药物的控释新剂型。全书共上篇十三章，包括加快药物释放速度的口腔崩解片、分散片、滴丸剂、自乳化释药系统等口服快速释放制剂，延缓或控制药物释放速度的口服缓释与控释制剂、经皮给药控释制剂、多肽与蛋白质类药物注射用缓控释制剂等缓释、控释制剂，口服定位控制释放系统、非胃肠道黏膜用控释制剂、植入型控释制剂、靶向制剂等定位控制释放制剂，脉冲式控释药物制剂、自调式控释药物制剂等定时控制释放制剂。对每一剂型均全面介绍了其历史沿革、含义、特点、分类、适用药物、新辅料、新工艺、释药机理、实例等。附录中列出了口腔解片、缓控释制剂、微囊、微球与脂质体制剂指导原则、新药分类及申报资料要求...查看详细
☉ 《药物治疗处方手册》
胡晋红 主编，石力夫 等编著 金盾出版社 2000-7-1
本书为满足各类、各级医院临床医生开处方时的实际需要，以1998年《国家基本药物》为核心，补充了国内外常用药物近年上市的药物。每种药物按制剂规格、适应证、药动学、不良反应、药物相互作用、用法用量和注意事项等栏目分别作了介绍。叙述简明扼要，内容科学翔实，适合医务工作者和有关人员参考。 . 第一章 抗感染类药物 一、抗微生物药物 (一)青霉素类抗生素 (二)头孢菌素类抗生素 (三)碳青霉烯类和单环β内酰胺类抗生素 (四)氨基甙类抗生素 (五)四环素类抗生素 (六)氯霉素类抗生素 (七)大环内酯类和林可酰胺类抗生素 (八)多肽类及其它抗生素 (九)磺胺类药物 (十)喹诺酮类药物 (十一)其它抗菌药 (十二)抗结核药 (十三)抗麻风病药 (十四)抗真菌药 (十五)抗病毒药 二、抗寄生虫病药 (一)抗疟药 (二)抗阿米巴病药 (三)抗滴虫病药 (四)抗吸虫病药 (五)抗丝虫病药 (六)驱肠虫药 (七)驱绦虫药 (八)抗黑热病药 第二章 心血管系统药物 (一)抗心绞痛药 (二)抗心力衰竭药 (三)抗心律失常药 (四)抗高血压药 (五)抗休克药 (六)降血脂药 (七)抗血栓药 第三章 消化系统药物 (一)抗消化性溃疡药 (二)助消化药 (三)胃肠解痉药 (四)泻药 (五)止泻药 (六)止吐药和催吐药 (七)胃肠推动药 (八)炎性肠病药 (九)利胆药 (十)肝病药 第四章 呼吸系统药物 (一)祛痰药 (二)镇咳药 (三)平喘药 第五章 神经系统用药 (一)抗震颤麻痹药 (二)拟胆碱药 (三)抗癫痫药 (四)脑血管病治疗药及降颅压药物 (五)中枢神经兴奋药 (六)镇静催眠药 (七)其它 第六章 治疗精神障碍药物 (一)治疗精神障碍药 (二)抗焦虑药 (三)抗躁狂药、抗抑郁药及精神兴奋药 第七章 镇痛、解热、抗炎、抗痛风药 (一)镇痛药 (二)解热止痛抗炎及抗风湿药 (三)抗痛风药 第八章 抗变态反应药 第九章 主要作用于泌尿系统的药物 (一)利尿药 (二)脱水药 (三)前列腺肥大用药 第十章 血液和造血系统药 (一)抗盆血药 (二)促进白细胞增生药 (三)抗血小板药 (四)促凝血药 (五)抗凝血药及溶栓药 (六)血容量扩充药及血浆代用品 第十一章 激素类及影响内分泌药物 (一)垂体激素及相关药物 (二)肾上腺皮质激素类药物 (三)降血糖药 (四)甲状腺用药 (五)甲状旁腺及降钙代谢药 (六)雄激素及蛋白同化激素 (七)雌激素、孕激素及避孕药 第十二章 抗肿瘤药及免疫调节药 (一)烷化剂 (二)抗代谢药 (三)抗肿瘤抗生素 (四)抗肿瘤植物药 (五)抗肿瘤激素类药 (六)其它抗肿瘤药 (七)免疫调节药物 第十三章 维生素、无机盐、复方氨基酸制剂及其它营养药 (一)维生素 (二)无机盐类药 (三)复方氨基酸制剂及其它营养药 (四)肠内营养剂 第十四章 调节水、电解质和酸碱平衡用药 第十五章 麻醉药及辅助麻醉药 一、全身麻醉药 (一)吸入麻醉药 (二)静脉麻醉药 二、局部麻醉药 三、全麻用骨骼肌松弛药 四、其它 第十六章 诊断用药 (一)影像诊断用药 (二)核医学诊断及治疗药 (三)其它诊断用药 第十七章 解毒药 (一)重金属、类金属中毒的解毒药 (二)氰化物中毒的解毒药 (三)有机磷酸酯类中毒的解毒药及其它解毒药 第十八章 生物制品 (一)疫苗类 (二)菌苗类 (三)类毒素类 (四)抗类素及免疫血清 (五)免疫球蛋白 第十九章 妇产科用药 第二十章 口腔科用药 第二十一章 眼科用药 (一)抗感染药 (二)抗青光眼药 (三)散瞳药 (四)其它 第二十二章 耳鼻咽喉科用药 第二十三章 皮肤科用药 (一)抗感染药 (二)角质促成剂及溶解药 (三)止痒药 (四)收敛保护剂 (五)糖皮质激素 (六)其它 附录1 处方 附录2 孕期用药指南 附录3 皮试药物 药品中文名称及适应证笔画索引 药品外文名称索引 媒体评论...查看详细
☉ 《药物治疗领域Ⅱ：代谢综合征、泌尿生殖系统、胃肠道和心血管系统》
(美)威廉斯(Wklliams，M.) 主编 科学出版社 2007-10-1
本书邀请国际著名的药物化学家Jacob J Plattner教授和Manoj C Desai教授任主编，具有权威性；同时本书作为抗肿瘤药、抗病毒药和抗真菌药的药物化学大全，还具有内容新颖、系统、全面的特点。本书以药物作用的靶点或药效分章，以药物作用的分子机理为基础。由于药物的化学结构特征决定其与受体相互作用的类型和强度是呈现药理活性的基础，也决定其理化性质，所以本书以药物的构效关系为主线，讨论各类药物的发展和药物研究开发中应用的药物化学原理。本书各章着重从化学结构出发，讨论药物的性质，药物作用的分子机理，药物在体内的代谢产物与活性及毒、副作用等。由于近年来生命科学的迅猛发展，人们对酶、受体等生物大分子的结构和功能有了更深入的了解...查看详细
☉ 《药物治疗学（供药学专业用）——教育部人才培养模式改革和开放教育试点教材》
翟所迪 主编 中央广播电视大学出版社 2005-8-1
“药物治疗学”是药学专业一门必修专业课。本书是为教育部批准的中央广播电视大学“人才培养模式改革和开放教育试点”项目中的药学专业而编写的教材。 课程组根据药学专科的培养目标，结合中央广播电视大学专科药学专业的要求和远程教育的特点，借鉴国内外药物治疗学教材在教学内容方面的改革成果，将药物治疗相关的基本概念和基本理论与常见病的临床表现、诊断原则及药物治疗有机的联系起来，系统阐述药物治疗的概念和方法，并对现代药物的临床应用动态及最新药物给予介绍。体现了科学性、先进性和实用性的结合。 第一章 药物治疗学概论 第一节 药物治疗学的任务和主要内容 第二节 合理用药的概念 第三节 标准治疗指南 第四节 循证医学的概念与合理用药 第五节 临床药学与药学服务 第二章 处方的调配与管理 第一节 处方概述 第二节 处方的类型 第三节 处方格式和内容 第四节 特殊药品处方 第五节 处方制度 第三章 药物相互作用 第一节 药物相互作用概述 第二节 药动学和药效学的相互作用机制 第三节 药物相互作用的认识与处置 第四章 药物不良反应 第一节 药物不良反应的基本概念 第二节 药物不良反应的类型和原因 第三节 药物不良反应的识别和防治 第四节 药物不良反应的监测和报告 第五章 药物经济学基本知识 第一节 概述 第二节 药物经济学的评价方法 第三节 药物经济学评价的应用 第六章 个体化给药的理论与方法 第一节 个体化给药的药动学基础 第二节 治疗药物监测 第三节 个体化给药方案设计 第七章 特殊人群和特殊病理状态下的药物治疗. 第一节 妊娠和哺乳期妇女生理特点及用药原则 第二节 小儿用药 第三节 老年人用药 第四节 肝、肾、心等脏器病变对药物治疗的影响 第八章 药学信息 第一节 概述 第二节 药学信息的收集 第三节 利用互联网获得药学信息 第九章 心血管系统常见疾病的药物治疗 第一节 高血压病的药物治疗 第二节 高脂血症的药物治疗 第三节 充血性心力衰竭的药物治疗 第十章 呼吸系统常见疾病的药物治疗 第一节 急性上呼吸道感染的药物治疗 第二节 肺炎的药物治疗 第三节 支气管哮喘的药物治疗 第四节 慢性阻塞性肺部疾病的药物治疗 第五节 肺结核病的药物治疗 第十一章 神经与精神常见疾病的药物治疗 第一节 癫痫的药物治疗 第二节 帕金森症的药物治疗 第三节 抑郁症的药物治疗 第四节 失眠的药物治疗 第五节 急性脑血管疾病的药物治疗 第六节 老年性痴呆症的药物治疗 第十二章 消化系统常见疾病的药物治疗 第一节 消化性溃疡的药物治疗 第二节 炎症性肠病的药物治疗 第十三章 内分泌系统常见疾病的药物治疗 第一节 糖尿病的药物治疗 第二节 甲状腺功能异常的药物治疗 第三节 骨质疏松症的药物治疗 第十四章 血液系统常见疾病的药物治疗 第一节 贫血的药物治疗 第二节 出血性疾病的药物治疗 第三节 白细胞疾病的药物治疗 第十五章 疼痛的药物治疗 第一节 疼痛治疗的基础知识 第二节 癌症疼痛的三阶梯治疗 第三节 偏头痛的药物治疗 第十六章 抗菌药物的合理应用 第一节 抗菌药物临床应用的基本原则 第二节 各类抗菌药物的适应证和注意事项 第三节 常见细菌性感染的治疗原则及药物治疗 第十七章 糖皮质激素的合理应用 第一节 糖皮质激素的合理应用应受到重视 第二节 糖皮质激素的生物合成、构效关系及人工合成品 第三节 糖皮质激素的药代动力学 第四节 糖皮质激素临床应用及不良反应 第五节 给药方法、用药注意及药物相互作用 第十八章 中毒解救 第一节 中毒患者的处理 第二节 金属及类金属中毒 第三节 氰化物中毒 第四节 有机磷中毒 第五节 醇类中毒 第六节 精神药物中毒 第七节 特殊解毒剂...查看详细
☉ 《药学前沿（2004年卷）》
郑筱萸，廖清江 主编 中国医药科技出版社 2005-1-1
本书为专门讨论国内外药学之前沿和热点的专著，作者来源于全国医药院校、科研院所的知名药学专家、学者。全书内容丰富、资料翔实，具有很高的学术价值和实用价值，是广大医药院校、科研院所、企业等单位研发人员了解药学最新知识的必备工具书。 展望中国药学科学技术的发展 中国药品审评发展趋势 试析我国药品委托生产的发展趋势 药品的质量及其标准 生物医药新产品研发展状及趋势 我国新药技术市场状况分析 试论中国创新药物研发策略及对审评的建议 浅谈中小医药企业如何进行化学药品品种立项和项目管理 上市后药物循证评价与遴选 我国海洋药物的研究进展中的应用 中药材质量与基因技术 微透析技术及其在现代药学研究中的应用 甾体药物亚甲基引入方法的进展 天然产物中抗艾滋病毒活性成分 以小胶质细胞为靶的老年性痴呆治疗策略 治疗良性前列腺增生药物的研究进展及其合理药物分子设计 白内障的发病机制与药物治疗的研究进展 抑郁症分子生物学进展及其卒中后抑郁小鼠病理生理学改变——抗抑郁药物研究的靶点选择 抗抑郁药物研究进展 多不饱和脂肪酸对中枢神经系统作用的研究进展 我国中药新剂型与新技术现代研究进展及其思考 茯苓的现代研究概况 中药复杂体系科学问题研究——中药有效和有毒化学成分的研究...查看详细
☉ 《药学图表解丛书药剂学图表解》
龙晓英 主编 人民卫生出版社 2008-10-1
本书是卫生部“十一五”规划教材《药剂学》第6版的配套参考书，以剂型为核心，将原教材的十九章压缩为十二章，将第二篇的基本理论融入相关章节，如将“药物溶液的形成理论”、“表面活性剂”、“流变学基础”并入关系最密切的“液体制剂”一章，将“粉体学基础”并入关系密切的“固体制剂”一章，将“微粒体系”并入“制剂新技术”一章，将“药物制剂的稳定性”并人“药物制剂的设计”一章。 本书使用对象为高等医药院校师生，参加全国执业药师、主管药师考试及其他相关考试的人员，医院及工厂技术人员等。 第一章 绪论 一、学习指引 二、基本概念 三、药剂学的任务 四、药剂学的分支学科 五、药物剂型的重要性 六、剂型的分类 七、药典与药品标准 八、GMP、GLP与GCP 九、药剂学的沿革与发展 第二章 液体制剂 一、学习指引 二、液体制剂概述 三、液体药剂制备流程 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 一、学习指引 二、灭菌与无菌制剂定义、特点、分类、给药途径、质量要求 三、注射剂的制备流程 第四章 固体制剂 一、学习指引 二、固体制剂的定义、特点与分类 三、固体制剂的制备流程 第五章 半固体制剂 一、学习指引 二、软膏剂 (一)软膏剂的定义、分类、特点、质量要求 (二)软膏剂的制备流程 三、眼膏剂 四、凝胶剂 五、栓剂 (一)栓剂的定义、分类、特点、质量要求 (二)栓剂的制备流程 第六章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 一、学习指引 二、气雾剂定义、特点与分类 三、气雾剂的制备流程 第七章 浸出技术与中药制剂 一、学习指引 二、浸出制剂的概念、特点、类型 三、浸出制剂的制备流程 第八章 药物制剂的设计 一、学习指引 二、药物制剂设计的定义、目的和主要内容 三、药物制剂设计的基础 四、药物制剂处方设计前工作 五、药物制剂处方的优化设计 六、新药制剂的研究与申报 第九章 制剂新技术 一、学习指引 二、固体分散体技术 (一)定义、特点与类型 (二)载体材料 (三)制备流程 (四)制备方法 (五)验证 三、包合技术 (一)定义、特点与要求 (二)制备流程 (三)包合材料 (四)制备与验证 四、药物微粒分散体系概述 五、聚合物胶束、纳米乳与亚微乳技术 六、微囊与微球技术 (一)概述 (二)微型包囊技术制备流程 (三)微球技术制备流程 (四)微球制备方法 (五)微囊和微球的质量评价 七、纳米粒与亚微粒技术 八、脂质体与泡囊技术 第十章 缓释、控释制剂和迟释制剂 一、学习指引 二、缓释、控释制剂的定义、特点和不适宜制备的药物 三、缓释、控释制剂的制备 四、缓释、控释制剂的体内、体外评价 五、靶向制剂 第十一章 透皮给药制剂 一、学习指引 二、透皮给药制剂定义、剂型与特点 三、皮肤结构、吸收途径及影响吸收的因素 四、透皮制剂的类型 五、透皮促进剂与技术 六、透皮制剂的制备与质量控制 第十二章 生物技术药物制剂 一、学习指引 二、概念与结构特点 三、蛋白质类药物理化性质与不稳定性 四、蛋白质类药物制剂的评价方法 五、蛋白质类药物制剂的稳定化 六、蛋白质类药物新型给药系统...查看详细
☉ 《药学图表解丛书-药理学图表解》
杨宝峰 等主编 人民卫生出版社 2008-10-1
本书可作为高等医药院校学生学习和教师教学参考用书。本书的编写工作以《中国医学教育改革和发展纲要》和《关于“十一五”期间普通高等教育教材建设与改革的意见》为指导，力求拓展医学生的知识面，并为他们在医学领域的继续深造打下良好基础。在注重基本知识、基础理论的基础上，体现基础与临床的结合及学科间交叉融合，注重素质教育和创新能力与实践能力的培养，使学生知识、能力、素质协调发展，以适应21世纪医学人才培养的需要；以药理学基本知识、基本理论为基础，吸收现有教材精华并参照国外的相关教材；坚持“三基”(基础理论、基本知识、基本技能)、“五性”(思想性、科学性、先进性、启发性、适用性)、“三特定”(特定的对象、特定的要求、特定的限制)原则...查看详细
☉ 《药学文献检索》
刘伟，贾陆 主编 郑州大学出版社 2005-9-1
本书内容主要包括药学文献检索的基本理论和知识，中外文医药检索工具，专利文献及其检索，常用药学工具书、互联网上的药学资源检索及药学论文的写作。本书方面重点体现了数字药学资源在药学信息获取中越来越重要越方便快捷的发展趋势，另一方面特别注意根据国内义献收录利用的情况来选择编著内容，从而使本书具有很强的实用性。 1本书适合高等医药学校学牛药学文献检索课的使用，同样也适用于广大医药工作者及相关科技人员参考阅读。 第一章 文献检索概论 第一节 概述 第二节 文献检索的方法 第二章 中文医药学检索工具 第一节 《中国药学文摘》 第二节 《中文科技资料·中草药》 第三节 《中文科技资料·医药卫生》 第四节 《国外科技资料·医药卫生》 第五节 《中国医学文摘》 第三章 外文医药学检索工具 第一节 美国《化学文摘》 第二节 美国《生物学文摘》 第三节 美国《医学索引》 第四节 荷兰《医学文摘》 第五节 美国《科学引文索引》 第四章 专利文献的检索 第一节 专利的基本知识 第二节 专利文献及其检索 第三节 国际专利分类法 第四节 德温特专利文献检索工具 第五节 中国专利文献的检索 第六节 美国专利文献的检索 第五章 常用药学工具学 第六章 互联网上的药学资源检索 第一节 概况 第二节 搜索引擎 第三节 数据库资源 第四节 数字图书馆资源 第五节 常用药学网站 第七章 药学论文的写作 附录 附录1 中图分类号 附录2 美国医学索引树状结构表的大类表 附录3 美国医学索引副主题词表 附录4 MEDLINE记录中的常用字段 附录5 SCI收录的药学期刊 附录6 郑州大学药学院本科生毕业论文撰写要求 参考文献...查看详细
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