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| 《遗传性心律失常(电子书)》 |
| 作者:浦介麟 |
| 出版社：江西科学技术出版社 |
出版日期：2013/2/23 |
| ISBN：9787117135108 |
定价： 118.00元 |
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内容推荐
本书介绍了遗传性心律失常领域各个病种的临床病程、发病机制、治疗手段，并且从心脏节律调节的分子机制、遗传性心律失常的研究方法、治疗原则以及未来发展方向等角度，凝练出涉及遗传性心律失常的一些基础和共性的问题。
目录
封面
扉页
目录
第一章 长QT综合征
第一节流行病学
第二节 临床特征
第三节 致病基因及分子电生理
一、先天性LQTS的致病基因
二、获得性LQTS的致病基因及分子电生理
第三节诊断及鉴别诊断
第四节 预防及治疗
一、先天性LQTS的治疗
二、后天性(继发性)LQTS的治疗
第五节 危险评估及预后
第六节研究展望
参考文献
第二章Brugada综合征
一、历史回顾
二.流行病学
三、发病机制
四、临床表现
五、药物激发试验
六、诊断与鉴别诊断
七、危险分层
八、治疗
参考文献
第三章短QT综合征
一.历史回顾
二.流行病学
三.发病机制
四.临床表现
五.诊断与鉴别诊断
六.治疗
参考文献
第五章致心律失常性右室心肌病
一、流行病学
二、ARVC的发病机制及生物学基础
三、临床表现
四、辅助检查
五、ARVC的诊断
六、 治疗
七、ARVC危险分层
参考文献
第六章家族性心房颤动
一、流行病学
二、家族性房颤的分子机制
四、诊断
五.治疗
六、结论与展望
参考文献
第七章家族性心房静止
一.历史回顾
二.流行病学
三.发病机制
四.临床表现
五.实验室检查
六.诊断
七.治疗
参考文献
第八章家族性病态窦房结综合征
(一)窦房结细胞与离子流
(二)SSS1与HCN4基因突变
(三)SSS2与SCN5A基因突变
(四)ANK2基因
参考文献
第九章家族性心脏传导阻滞
一.历史回顾
二.流行病学
三.发病机制与研究进展
四.临床表现
五.诊断
六.治疗
参考文献
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