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《药物合成反应(电子书)》
作者:李敬芬
出版社:浙江大学出版社 出版日期:2013/2/23
ISBN:9787308078665 定价: 40.00元
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    本书分基础篇和拓展篇两部分。基础篇包括卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等常见的七种药物合成反应类型;拓展篇包括药物合成设计原理和方法、现代药物合成新方法简介和精选药物合成实例等内容。 书中系统总结了有机药物合成中常用几类反应的反应机理、影响因素等理论知识,并列举了各类反应在药物合成中应用的实例以及相关领域最新研究成果,对实际药物合成具有一定的指导意义。 每章配备精选习题,并提供习题参考答案。书后附有药物合成常用缩略写。 本书既可作为高等院校药学、制药工程、中药学、应用化学等及相关专业的教师和学生的教材,也可以作为有关科研、设计单位人员的参考书,也适合独立学院的学生学习使用。

    目录

    封面

    扉页

    版权页

    内容提要

    前言

    目录

    高等院校药学与制药工程专业规划教材审稿专家委员会名单

    序

    基础篇

    第一章绪论

    一、“药物合成反应”的研究内容和研究目的

    二、药物合成反应的分类

    三、合成药物的发展

    四、未来药物合成研究的几个方向

    五、药物合成中的安全生产和环境保护

    六、“药物合成反应”学习要求和方法

    【思考与练习】

    第二章卤化反应

    第一节卤加成反应

    一、卤素与不饱和烃的加成

    二、卤化氢与不饱和烃的加成

    三、次卤酸及其酯、N 卤代酰胺与不饱和烃的加成

    四、不饱和羧酸的卤内酯化

    第二节卤取代反应

    一、脂肪烃的卤取代

    二、羰基α‐H 的卤取代反应

    三、芳烃的卤取代

    第三节卤置换反应

    一、醇羟基的卤置换反应

    二、酚羟基的卤置换反应

    三、醚的卤置换反应

    四、羧酸卤置换反应

    五、卤代烃的卤置换反应

    六、磺酸酯的卤置换反应

    七、芳香重氮化合物的卤置换反应

    【思考与练习】

    第三章烃化反应

    第一节氧原子上的烃化反应

    一、Williamson 反应

    二、以酯类为烃化剂的反应

    三、以环氧乙烷为烃化剂的反应

    第二节氮原子上的烃化反应

    一、卤代烃与氨或脂肪胺反应

    二、Ullmann 反应

    三、Delépine 反应

    四、还原烃化反应

    五、Gabriel 反应

    第三节碳原子上的烃化反应

    一、含α‐H 的醛、酮、腈、酯的碳烃基化

    二、活性亚甲基碳烃基化

    三、Friedel‐Crafts 烃基化

    四、烯丙位和苄位的碳烃化

    五、Michael 加成烃化反应

    【思考与练习】

    第四章酰化反应

    第一节氧原子上的酰化反应

    一、醇和酚的O 酰化

    二、选择性酰基化反应

    三、羟基的保护

    第二节氮原子上的酰化反应

    一、胺的N 酰化

    二、氮原子上的选择性酰化

    三、氨基的保护

    第三节碳原子的酰化反应

    一、芳烃的C 酰化

    二、羰基化合物α 位的C 酰化反应

    【思考与练习】

    第五章缩合反应

    第一节碳负离子的亲核缩合反应

    一、Aldol 缩合反应(羟醛缩合反应)

    二、Knoevenagel 缩合反应

    三、Stobbe 缩合反应

    四、Darzens 缩合反应

    五、Perkin 缩合反应

    六、Reformatsky 缩合反应

    七、Claisen 酯缩合和Dieckmann 缩合

    八、Mannich 反应

    九、Wittig 反应

    第二节碳正离子的亲电缩合反应

    一、Prins 缩合反应

    二、Blanc 反应

    第三节协同反应

    一、Diels‐Alder 缩合反应

    二、卡宾(Carben)加成缩合反应

    第四节环合缩合

    一、环合缩合反应途径

    二、形成杂环的缩合实例

    【思考与练习】

    第六章重排反应

    第一节亲核重排

    一、Wagner‐Meerwein 重排

    二、Pinacol 重排

    三、Beckmann 重排

    四、Hofmann 重排

    五、Baeyer‐Villiger 重排

    第二节亲电性重排

    一、Favorskii 重排

    二、Stevens 重排

    三、Benzil 重排

    第三节其他重排

    一、Fries 重排

    二、Claisen 重排

    【思考与练习】

    第七章氧化反应

    第一节烃类的氧化反应

    一、烷烃的氧化反应

    二、烯烃的氧化反应

    三、芳烃的氧化反应

    四、α 位活性烃基的氧化反应

    第二节醇类的氧化反应

    一、用铬的化合物氧化

    二、用锰化合物氧化

    三、用二甲基亚砜氧化

    四、其他方法

    第三节羰基化合物的氧化反应

    一、醛酮的氧化反应

    二、α 羟酮的氧化反应

    第四节胺的氧化反应

    一、伯胺的氧化

    二、仲胺的氧化

    三、叔胺的氧化

    第五节其他类化合物的氧化反应

    一、卤化物的氧化

    二、含硫化合物的氧化

    三、脱氢芳构化

    第六节电解氧化

    一、直接电解氧化

    二、间接电解氧化

    【思考与练习】

    第八章还原反应

    第一节催化氢化反应

    一、多相催化氢化反应

    二、氢解还原反应

    三、催化转移氢化反应

    四、均相催化氢化反应

    第二节化学还原反应

    一、传递负氢离子的还原剂

    二、易给出电子的金属作为还原剂

    三、含硫还原剂

    四、肼还原剂

    【思考与练习】

    拓展篇

    第九章药物合成设计原理和方法

    第一节药物合成设计的基础知识

    一、设计药物合成涉及的两类反应

    二、药物合成设计的基本方法

    三、药物合成反应的选择性与控制

    四、药物合成设计策略与技巧

    第二节逆合成分析法

    一、基本概念

    二、单官能团和双官能团化合物的变换

    三、杂环化合物的变换

    四、药物合成实例

    第三节组合化学合成法

    一、平行合成法

    二、混合一裂分法

    三、固相组合合成方法

    四、液相组合合成方法

    五、组合化学合成方法在药物筛选中的举例

    【思考与练习】

    第十章现代药物合成新方法简介

    第一节微波催化在药物合成中的应用

    一、微波催化概述

    二、微波催化应用实例

    第二节超声波辐射在药物合成中的应用

    一、超声波辐射催化概述

    二、超声催化应用实例

    第三节相转移催化剂在药物合成中的应用

    一、相转移催化概述

    二、相转移催化剂的应用实例

    第四节生物催化在药物合成中的应用

    一、生物催化概述

    二、生物催化的应用实例

    第五节离子液体在药物合成中的应用

    一、离子液体催化概述

    二、离子液体的应用实例

    第六节超临界流体在药物合成中的应用

    一、超临界流体催化概述

    二、超临界流体催化的应用实例

    第七节分子筛催化剂在药物合成中的应用

    一、分子筛催化概述

    二、分子筛催化的应用实例

    第八节离子交换树脂在药物合成中的应用

    一、离子交换树脂催化概述

    二、离子交换树脂的应用实例

    【思考与练习】

    第十一章精选药物合成实例

    一、兰索拉唑

    二、氯吡格雷

    三、阿托伐他汀钙

    四、阿立哌唑

    五、盐酸度洛西汀

    六、托吡酯

    七、利培酮

    八、依地普仑

    参考答案

    附录常见缩略词

    参考文献