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| 《实用药物化学(原著第三版)》 |
| 作者:(法)沃尔穆什 编著，蒋华良 等译 |
| 出版社：科学出版社 |
出版日期：2012/6/1 |
| ISBN：9787030343079 |
定价： 298.00元 |
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编辑推荐
本书详细讨论了先导化合物发现的新进展，包括自动化高通量筛选技术、组合化学和X射线结晶技术在药物发现和优化中的应用等，同时探讨了药物研发和生产中的法律和经济方面的问题。是我国药物研究工作者及高等医药院校师生的常用参考书。
内容推荐
本书是迄今为止内容最为丰富的综合性药物化学专著之一，涵盖了整个创新药物研发过程中所涉及的基本原理、常用方法及最新技术与发展趋势。全书分为药物化学概要、先导化合物发现、构效关系、取代基和官能团、受体结构与分子模拟、成药性与化学修饰、药效与制剂中的化学问题、新药开发的法律和经济问题等八个部分共45章。
本书的50多名作者来自8个国家，长期从事创新药物研究。所撰写的内容是作者在各自研究领域中所积累知识和经验的系统总结。因此，《实用药物化学(原著第3版)》对从事药物研发的科技工作者、高等院校医药相关专业的师生都具有重要的参考价值。
目录
第一版序言
第二版序言
第三版序言
第一部分 药物化学概要
第1章 药物发现史
第2章 药物化学的定义和目的、药物作用阶段及药物分类
第3章 药效的测定和表示
第4章 药物分子靶标
第5章 药物靶标，靶标识别、鉴定和筛选
第二部分 先导化合物的发现策略
第6章 先导化合物的发现策略及假设
第7章 高通量筛选和药物发现
第8章 作为药物及先导化合物结构的天然产物
第9章 化合物库建设中的生物学导向及多样性导向合成
第10章 虚拟筛选：使用数据库挖掘技术的候选化合物发现方法
第11章 基于碎片的药物设计
第12章 类先导性和类药性
第13章 网络直通车：利用因特网作为药物化学的工具
第三部分 构效关系初探
第14章 同系物分子变换：插烯物和插苯物
第15章 基于电子等排原理的分子变换
第16章 环系转换
第17章 药物化学中的构象限制和(或)立体障碍
第18章 同二聚体和异二聚体配体：挛药原理
第19章 初步构效关系研究的应用策略
第四部分 取代基和官能团：构效关系的定性和定量问题
第20章 取代基
第21章 官能团在药物-受体相互作用中的功能
第22章 化合物性质和药物质量
第23章 定量结构-活性关系方法
第五部分 空间组织、受体定位和分子模拟
第24章 概述：搜寻具有生物学效应的化学空间
第25章 药理学空间
第26章 药物中的光学异构现象
第27章 多靶标药物：药物化学家的策略和挑战
第28章 药效团识别与虚拟受体模型
第29章 3D定量结构-性质关系
第30章 蛋白质结晶学与药物发现
第六部分 化学修饰对药代动力学性质的影响
第31章 决定药代动力学性质的生理因素
第32章 生物转化反应及其酶
第33章 药物毒性产生的化学机制
第34章 药物转运机制及其对药物分布与药效的影响
第35章 提高药物口服生物利用度和改善脑通透性的策略
第36章 前体药物和生物前体的设计
第七部分 溶解与配方问题的药物和化学解决方法
第37章 成盐法制备水溶性化合物
第38章 通过共价键连接水溶性片段制备水溶性化合物
第39章 药物在有机溶剂、胶束溶液或其他胶体分散系统中的溶解行为
第40章 环糊精对药物性质的改善
第41章 解决制剂问题的化学和物理化学方法
第八部分 新药开发：法律和经济方面
第42章 药物的发现、剂型研究和产品开发
第43章 药品命名规则
第44章 药品保护中的法律问题——药物化学家们应该了解的专利保护知识
第45章 药品的消费和生产
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