|
|
|
 |
| 《疑难病细胞学诊断(第2版)》 |
| 作者:丛玉隆 等主编 |
| 出版社：人民卫生出版社 |
出版日期：2011/9/1 |
| ISBN：9787117146630 |
定价： 180.00元 |
|
编辑推荐
本书延续第1版的思路和风格以外，遵循“新颖、实用、全面、准确、创新”的宗旨，更新了第1版三分之二的病例，新增了一百余个病例。从最新的“现代细胞学”理念重新审视和评述这些病例的诊断。本书总共分为“贫血、髓系肿瘤、淋系肿瘤、其他血细胞形态、体液细胞学”五部分。
内容推荐
本书第2版延续了第1版的编写思路和风格，遵循“新颖、实用、全面、准确、创新”的宗旨，更新了第1版中三分之二的病例，本版总病例数达到189例。《疑难病细胞学诊断(第2版》总共分为“贫血、髓系肿瘤、淋系肿瘤、其他血细胞形态、体液细胞学”五部分，从最新的“现代细胞学"理念审视和评述这些病例的诊断。另外，本版对各附录内容进行了更新、充实和修订，以便于读者学习和了解多种常用的细胞学诊断、检测技术，以及新的“造血和淋巴组织肿瘤WHO分类及其标准”。
作者简介
李顺义，男，1935年1月生。曾任河北医科大学第二医院检验科主任，河北医科大学实验诊断教研室主任；主任检验师，教授，硕士生导师；中华医学会检验分会第四届常
李顺义，男，1935年1月生。曾任河北医科大学第二医院检验科主任，河北医科大学实验诊断教研室主任；主任检验师，教授，硕士生导师；中华医学会检验分会第四届常委，中华医学会检验分会血液学与体液学专业委员会顾问，中华检验医学杂志资深编委，河北省医学会理事，河北省医学会检验分会第六、七届主任委员，河北医药杂志编委，河北医科大学学报编委。现任河北省医学会检验分会名誉主任委员，中华医学会检验分会血液学与体液学学组顾问。发表学术论文50余篇，主编《中国血细胞诊断学》、《实用血液学图谱》及《疑难病细胞学诊断》，参编《现代血细胞学图谱》、《血液学体液学检验与临床释疑》及《全国临床检验操作规程》(第3版)等，获河北省卫生厅科技成果一、二等奖4项。丛玉隆，我国著名的实验诊断学家，文职将军，主任医师，教授，博士生导师。1993年始享受国务院特殊津贴。现任全军医学检验质量控制中心主任，解放军总医院保健专家组成员。1985年以来，先后担任中华医学会检验分会第五届、第六届主委，第七届前任主委，《中华检验医学杂志》第五、六届总编辑，中国医师协会委员，检验医师分会第一、二届会长，全国医学实验室及体外标准委员会现任第三、四届主委，中国认证认可委员会医学分技术委员会第一、二届主委。解放军医学科委会委员，检验医学委员会第七、八届主委，解放军医学计量委员会常委、标准物质委员会主委。迄今以主要完成人身份获北京市科技成果一等奖1项；省部(军)科技(医疗)、中华医学科技二等奖6项；省部(军)科技(医疗)、中华医学科技三等奖8项；教学成果奖3项；被评为北京医科大学优秀教师、总后勤部系统优秀教师、获中华医学“林宗杨”教育奖。发表各类学术文章260多篇。以第一主编撰写专注23部，作为总主编组织编写的大型系列丛书《检验与临床》已出版25部分册，被国家新闻出版署评为“十一·五”国家重点出版图书。第一主编的《实用检验医学》、《中国血细胞诊断学》、《疑难病细胞学诊断》、《实用实验室管理学》等大型专业书籍受到国内外同行的关注和好评。卢兴国，男，浙江宁波人。从事医学检验，专职血液形态学诊断、血液病理学诊断和止血血栓学检验与研究37年。先后发表论文170余篇(SCI杂志发表6篇)；组织并主讲血液形态学学习班和研讨班25期；出版主编著作10部，合编或参编(包括副主编)著作7部；获浙江省科技进步奖三等奖4项，浙江省高校科研成果奖二等奖1项，浙江省医药卫生科技创新奖二等奖2项。现任浙江检验医学杂志常务编委，中国微循环学会理事会理事，中华医学会检验分会血液学体液学专业学组成员，中华医学杂志和中华检验杂志专家，杭州市医学会医疗事故技术鉴定专家库成员等。
目录
导读一贫血病例1先天性红细胞生成异常性贫血(CDA-I型)病例2先天性红细胞生成异常性贫血(cDA-Ⅲ型)病例3B地中海贫血病例4巨幼细胞性贫血伴发溶血病例5继发于淋巴瘤的溶血性贫血病例6间变性大细胞性淋巴瘤合并溶血危象病例7微血管病性溶血性贫血病例8骨髓移植后的纯红再障病例9急性造血功能停滞病例10急性造血功能停滞病例11神经性畏食症所致营养不良性造血衰竭病例12混合性营养性贫血病例13孕期营养性贫血病例14巨幼细胞贫血特殊包涵体病例15淋巴瘤化疗后细胞巨幼变病例16雅克什贫血病例17炎症性贫血，强直性脊柱炎病例18全血细胞减少、发热原因待查导读二髓系肿瘤病例19AML伴有t(8；21)(q22；q22)，(AML1-ETO)多倍体病例20伴病态造血相关改变AML病例2l急性髓细胞白血病微分化型(AML.M0)病例22AA-PNH综合征转变为AML.M2病例23过氧化物酶阴性的AML-M2病例24颗粒增多的急性髓系白血病(AML-M2)病例25急性髓系白血病伴成熟型(AML-M2)嗜酸性粒细胞增多病例26伴嗜碱性粒细胞增高的AML.M4Eo病例27急性早幼粒细胞白血病，NUP98-HOXD13融合基因(+)病例28急性早幼粒细胞白血病，STAT5h-RARa融合基因(+)病例29髓过氧化物酶、苏丹黑B染色阴性急性早幼粒细胞白血病病例30骨髓早期微小病变和复发(AML-M3)病例31急性粒单细胞白血病伴淋巴样巨核细胞增多病例32急性红白血病(AML-M6)病例33纯红系细胞白血病(FAB分型的AML-M6b)病例34急性全髓增殖症伴骨髓纤维化病例35急性嗜碱性粒细胞白血病病例36嗜碱性粒细胞白血病病例37粒细胞肉瘤和骨髓增生异常综合征转化的AML病例38粒细胞肉瘤/急性髓细胞白血病病例39急性混合系列细胞白血病(髓淋双系型)病例40急性嗜酸性粒细胞白血病病例4l淋巴细胞样急性髓细胞白血病病例42伴嗜碱性粒细胞增多AML病例43伴肥大细胞增多AML病例44侵袭性肥大细胞增生症病例45肥大细胞白血病病例46低增生性AML伴骨髓纤维化病例47淋巴瘤1年后发生急性髓细胞白血病病例48外周血白血病病例49双重肿瘤(AML和骨髓转移性癌)病例50慢性粒细胞白血病形态学改变预示加速期和急变期病例51慢性粒细胞白血病原始巨核细胞变病例52慢性粒细胞白血病，并发急性早幼粒细胞白血病病例53血小板增多5年后演化为慢性粒细胞白血病急变期病例54慢性中性粒细胞白血病合并浆细胞骨髓瘤病例55慢性中性粒细胞白血病并发浆细胞骨髓瘤病例56特发性血小板增多症病例57特发性血小板增多症10年，原始细胞增高伴环形铁粒幼细胞病例58幼粒细胞血象和骨髓印片残留巨核细胞，特发性骨髓纤维化病例59幼年型粒单核细胞白血病(JMML)病例60慢性粒单核细胞白血病病例61MDs-MPN(aCML)病例62多系病态造血和环形铁粒幼细胞的难治l生血细胞减少症(RcMD)病例63难治性贫血伴原始细胞增多病例64MDs-5q-综合征病例65以巨核细胞发育异常为主的5q-综合征病例66骨髓增生异常综合征不能分类型(MDs-u)病例67骨髓增生异常综合征(MDs)，骨髓衰竭病例68淋巴瘤继发性MDS病例69MDS-RARS，巨脾、多发淋巴结肿大导读三淋系肿瘤病例70Ph+的急性淋巴细胞白血病，伴嗜碱颗粒增多、骨髓纤维化病例71ALL治疗后形态学变异病例72低增生性急性淋巴细胞白血病病例73颗粒性急性淋巴细胞白血病病例74慢性淋巴细胞白血病病例75伴幼淋巴细胞增多慢性淋巴细胞白血病(cLL/PL)病例76慢性淋巴细胞白血病转化Richter综合征病例77T幼淋巴细胞白血病(T-PLL)病例78小淋巴细胞淋巴瘤浸润骨髓病例79毛细胞白血病变异型(HCL-V)病例80淋巴浆细胞淋巴瘤病例8l淋巴浆细胞淋巴瘤病例82脾性边缘带B细胞淋巴瘤血液、骨髓浸润病例83脾性边缘区淋巴瘤(sMzL)病例84单核样B细胞淋巴瘤骨髓侵犯，淋巴瘤/白血病病例85淋巴瘤骨髓侵犯，继发病态造血误诊为MDS病例86非霍奇金淋巴瘤，滤泡细胞性病例87淋巴瘤细胞白血病期病例88淋巴瘤白血病期病例89大B细胞淋巴瘤骨髓浸润病例90弥散大B细胞淋巴瘤骨髓侵犯，淋巴瘤白血病，伴空泡增多病例91原发腹腔的Burkitt淋巴瘤病例92浆母细胞淋巴瘤骨髓侵犯，误诊为NK.T淋巴瘤病例93淋巴瘤化疗后幼稚淋巴细胞增生病例94浆细胞骨髓瘤病例95浆细胞骨髓瘤病例96特殊形态的浆细胞骨髓瘤病例97瘤细胞葡萄样浆细胞骨髓瘤病例98瘤细胞核呈花瓣样浆细胞骨髓瘤病例99瘤细胞吞噬血细胞现象的浆细胞骨髓瘤病例100破碎细胞形态的浆细胞骨髓瘤病例101原发性浆细胞白血病(成熟细胞型)病例102问变性大细胞淋巴瘤白血病期病例103NK/rr细胞淋巴瘤骨髓浸润病例104NK/1r细胞淋巴瘤白血病(淋巴瘤Ⅳ期)病例105T-大颗粒淋巴细胞白血病病例106T-大颗粒淋巴细胞白血病(幼稚型)病例107CD4+的yg-T变异型LGLL病例108霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯导读四其他血细胞形态病例109朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例110朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例lll恶性组织细胞病病例112成人戈谢病病例113尼曼-匹克病病例114海蓝组织细胞增生症病例115急性白血病细胞胞质中巨大包涵体病例116混合表型急性白血病巨大包涵体病例117骨髓瘤细胞针状包涵体病例l18非霍奇金淋巴瘤伴巨噬细胞增生和噬血现象病例119噬血细胞综合征伴有红细胞造血岛病例120Cabot环的特殊形态病例12l骨髓坏死，急性白血病病例122骨髓坏死，胃低分化腺癌病例123神经母细胞瘤骨髓转移病例124神经母细胞瘤骨髓转移的凋亡细胞病例125骨髓转移性肿瘤病例126骨髓转移癌，印戒细胞病例127骨髓转移性肿瘤继发微血管溶血性贫血和骨髓纤维化病例128checlick-Higashi综合征的形态学变化病例129Checliak-Higashi综合征的白细胞特殊颗粒病例130Chediak-Higaslli综合征病例13lMayr-Hegglin异常病例132误诊特发性血小板减少眭紫癜的May-Hegglin异常病例133ITP治疗13年，贫血、血小板减少加重病例134骨髓组织胞浆菌感染病例135骨髓组织胞浆菌感染病例136马尔尼菲青霉菌感染病例137黑热病病例138骨髓结核导读五体液细胞学病例147脑脊液检出淋巴瘤细胞病例148脑脊液检出新型隐球菌病例149脑囊虫病脑脊液嗜酸性粒细胞增多病例150胸腔积液检出印戒细胞癌细胞病例151胸腔积液检出癌细胞伴嗜酸性粒细胞增多病例152胸腔积液检出癌细胞及胆固醇结晶病例153小儿胸腔积液检出神经母细胞瘤细胞病例154胸腔积液检出髓性白血病细胞病例155胸腔积液检出白血病细胞病例156胸腔积液检出幼红、幼粒细胞病例157胸腔积液中检出大量浆细胞病例158胸腔积液检出T/NK淋巴瘤细胞病例159胸腔积液检出卡氏肺孢子虫病例160胸腔积液检出狼疮细胞病例16l胸腔积液检出真菌病例162胸腔积液检出朗罕细胞病例163腹水检出癌细胞并见嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞增多病例164腹腔积液检出恶性纤维组织细胞瘤细胞病例165腹腔积液检出Burkitt淋巴瘤细胞病例166腹腔积液检出曲细胞样淋巴细胞病例167腹腔积液检出问变性大细胞淋巴瘤细胞病例168腹腔积液检出淋巴瘤细胞病例169儿童腹(胸)腔积液检出淋巴瘤细胞病例170腹腔积液检出吞噬胆红素结晶细胞病例171腹腔积液检出噬菌细胞病例172腹膜透析液检出嗜酸性粒细胞增多病例173心包积液检出白血病细胞病例174小儿心包积液检出淋巴瘤细胞病例175心包积液检出淋巴瘤细胞病例176心包积液检出癌细胞病例177多浆膜腔积液检出癌细胞病例178多浆膜腔积液检出癌细胞病例179关节腔穿刺液检出狼疮细胞病例180痰液检出未分化小细胞性癌细胞病例181痰液检出真菌病例182痰液嗜酸性粒细胞增多病例183痰及肺泡灌洗液涂片检出嗜酸性粒细胞增高病例184痰液和胃液查见含铁血黄素细胞病例185支气管肺泡灌洗液检出含铁血黄素细胞病例186肺泡灌洗液检出癌细胞病例187肺泡灌洗液查见癌细胞病例188肺泡灌洗液查见卡氏肺孢子虫病例189纤维支气管刷片检出恶性黑色素瘤细胞附录1自动血细胞分析技术附录2造血和淋巴组织肿瘤WHO新分类及其标准(2008)附录3血液形态学四片联检诊断模式附录4骨髓组织印片和切片细胞学检查附录5细胞化学与免疫细胞化学染色技术附录6脱落细胞学检查技术附录7白血病免疫学表型
|
|
|