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| 《新药研究与评价》 |
| 作者:陆国才，袁伯俊 主编 |
| 出版社：上海第二军医大学出版社 |
出版日期：2011/1/1 |
| ISBN：9787548101642 |
定价： 49.00元 |
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内容推荐
本书系统地阐述了新药研究与评价问题，主要内容包括新药评价概论、新药药学评价、新药临床前药理学评价、新药临床前毒理学评价、新药实验研究评估、新药临床研究、新药研究中的统计学、药品注册、新药评价的组织管理。作者结合新药研究与评价的实践，提出了许多既有学术意义又能解决实际问题的建议。附录汇编了我国药品注册管理办法、GLP、GMP和GCP的内容。本书可供新药研发人员、医学院校本科生和研究生等参考使用。
目录
第一章概论
第一节新药评价的目的和意义
一、历史教训，切莫忘记
二、现实需要，迫在眉睫
三、学科发展，意义深远
第二节新药评价简史
一、古代的新药评价
二、近代的新药评价
三、现代的新药评价
四、我国的新药评价
第三节新药的寻找
一、经验积累
二、偶然发现
三、化学合成
四、天然物提取
五、药理筛选
六、代谢启迪
七、利用毒性
八、机制研究
九、临床发现
十、老药新用
十一、从基因功能到药物发现新模式
第四节新药评价内容
一、按评价学科分类
二、按药品注册管理办法申报内容分类
第五节新药评价程序
第二章新药药学评价
第一节概述
一、什么是药学评价
二、药学评价主要内容
第二节原料药的药学评价
一、原料药的制备工艺研究
二、结构的确证
三、规范化命名
四、理化性质研究
五、原料药质量研究
第三节生物技术药物药学评价
一、什么是生物技术药物
二、生物技术药物产品的质量控制
第四节制剂的药学评价
一、制剂研究基本内容
二、制剂的质量研究
三、制剂的人体生物利用度和生物等效性研究
四、化学药稳定性研究
第五节质量标准的制定
一、药品质量标准分类
二、质量标准建立的基本过程
三、质量标准的起草说明
四、化学药质量标准主要内容
第三章新药临床前药理学研究
第一节主要药效学研究
一、总的要求
二、研究内容
第二节药代动力学研究
一、总的要求
二、研究内容
三、生物样品的药物分析方法和确证
四、数据处理与分析
五、结果与评价
六、常见问题与处理思路
七、资料总结
八、有关问题
第三节作用机制研究
一、研究目的
二、研究方法
三、有关问题
第四章新药临床前毒理学评价
第一节概述
一、概念
二、目的和意义
三、总的要求
第二节安全药理学试验
一、目的和意义
二、基本原则
三、基本内容和要求
四、安全性药理试验中应注意的问题
第三节急性毒性试验
一、概念及目的和意义
二、基本原则
三、基本内容和要求
四、急性毒性试验常用方法
五、急性毒性试验中应注意的问题
第四节长期毒性试验
一、目的和意义
二、基本原则
三、基本内容和要求
四、长期毒性试验中应注意的问题
第五节特殊毒性试验
一、目的和意义
二、基本原则
三、基本内容和要求
四、存在的问题
第六节其他毒性试验
一、刺激性试验
二、溶血试验
三、过敏试验
四、药物依赖性试验
五、应注意的主要问题
第七节药物非临床研究质量管理规范
一、GLP发展历史与现状
二、实施GLP的目的和意义
三、GLP适用范围
四、GLP内容
五、GLP实验室管理要点
六、我国GLP与其他国家或组织GLP的主要差异
七、GLP建设目前存在的问题和建议
第五章新药实验研究评估
第一节比较药效学研究
一、药效学定性比较
二、药效学定量比较
三、药效学时效比较
四、动物性别差异
第二节比较毒理学研究
一、毒性反应类型
二、动物反应种属异同性
第三节比较药物代谢动力学研究
一、基于药物代谢质不同的种属差异
二、基于药物代谢率不同的种属差异
第六章新药临床研究
第一节概述
第二节新药临床研究的历史
第三节新药临床研究的准备和条件
一、临床研究审批过程
二、研究资格认可
三、符合伦理道德
四、掌握有关资料
五、试验方案完整
六、药品供应和管理规定
第四节新药临床研究的内容和要求
一、新药临床试验的内容和要求
二、新药生物等效性试验
三、新药不良反应监测
四、研究药物代谢、药物相互作用及机制
第五节新药临床研究的原则和统计设计方法
一、临床试验研究原则
二、临床试验设计和方法
三、临床试验统计分析与数据处理
第六节新药临床研究结果评估
一、试验设计
二、数据收集
三、结果分析判断
第七章新药研究中的统计学
第一节新药研究的统计学设计
一、基本要素
二、基本原则
三、设计类型
第二节新药临床前研究常用的统计方法
一、急性毒性试验和半数致死量
二、新药临床前评价常用的其他统计方法
第三节生物利用度试验及等效性评价常用的统计方法
一、生物利用度的概念
二、生物利用度试验的设计
三、生物利用度的计算
四、生物等效性评价常用的统计方法
第四节新药临床试验研究常用的统计学方法
一、试验数据管理及数据表格设计
二、方案偏差及其处理
三、试验数据描述
四、试验数据的误差
五、临床研究误差和偏差的控制
六、显著性检验
七、统计估计及可信限
八、组间可比性和子群分析¨
九、组内结果的可比性¨
十、Meta分析
第八章药品注册
第一节概述
一、概念及发展历史
二、机构与职能
三、程序与时限
第二节新药的申报与审批
一、新药临床试验的申报与审批
二、新药生产的申报与审批
三、新药的监测期
四、新药的技术转让
第三节已有国家标准药品的申报与审批
一、申请生产已有国家标准药品的企业条件
二、为申请药品批准文号所生产的3批样品的问题
第四节进口药品的申报与审批
一、申请进口药品注册应具备的条件
二、进口药品的申请人
三、进口化学药品的类别及申报资料要求
四、进口化学药品证明性文件的要求和说明
第五节非处方药的申报与审批
一、申请非处方药的范围
二、非处方药临床试验的要求
三、非处方药说明书的要求
四、进口非处方药
五、非处方药与处方药的转换
第六节药品补充申请的申报与审批
一、药品补充申请注册事项分类
二、SFDA审批的补充申请事项
三、SFDA备案或直接备案的进口药品补充申请事项
四、省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项
第七节进口药品分包装的申报与审批
一、进口药品分包装的条件
二、境外制药厂商(委托方)承担的责任
三、进口药品分包装有关规定
四、进口药品分包装的申报与审批程序
第八节药品的再注册
一、药品批准证明文件及有效期限
二、境内药品生产再注册
三、进口药品的再注册申请
四、不予以再注册的规定
第九节法律责任
第九章新药评价的组织管理
第一节国外新药评价的组织管理
一、美国新药评价的组织管理
二、欧洲联盟新药评价的组织管理
三、日本新药评价的组织管理
四、人用药品注册技术要求的国际协调会议
第二节我国新药评价的组织管理
一、药品监督管理机构
二、药品评审的组织管理
第三节理顺几种关系
一、理顺各组织环节之间的关系
二、学习与掌握新药注册审批要求
三、重视中药研究
四、创制与仿制新药相结合
附录药品注册管理办法
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