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| 《药物合成反应(闻韧)(三版)》 |
| 作者:闻韧 主编 |
| 出版社：化学工业出版社 |
出版日期：2010/7/1 |
| ISBN：9787122076519 |
定价： 38.00元 |
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内容推荐
本书为我国普通高等教育中有关药学、生物医药、制药等专业的教材，前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等药物合成中常用有机反应的重要理论和应用，第八章为合成设计原理。
和前两版相比,本书编写宗旨是面向当今互联网时代的课堂教学和学生,其体裁和内容有四大新的变化和特点：(1)每章增加了第一节“反应机理”，引导读者通过反应机理的分类将有机化学和药物合成反应两门课程的知识有机而纵横地衔接起来，以加强本书的易读性；(2)每章按不同官能团化合物的不同反应来编排，而且每个反应内容按照“反应通式”、“反应机理”、“影响因素”和“应用特点”四个标题进行整理归类，条理清晰，便于读者自学和课后复习；(3)每章末附有不同类型的习题，另有1～2个有关合成实验的英文习题，其答案均以参考文献形式给出，引导读者自学；(4)书末附有各章习题参考答案(文献出处)和化学合成中常用的缩略语，引导读者自查学习。
本书除可作为高等学校相关专业的学生用书外，也可作为从事生物医药、制药和药物合成及其他精细化学品的科研人员和生产技术人员的培训用书。
目录
第一章卤化反应(Halogenation Reaction)
第一节卤化反应机理
一、电子反应机理
1亲电反应
(1)亲电加成
(2)亲电取代
2亲核反应：亲核取代
二、自由基反应机理
1自由基加成
2自由基取代
第二节不饱和烃的卤加成反应
一、不饱和烃和卤素的加成反应
1卤素对烯烃的加成反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)影响因素
(4)应用特点
2卤素对炔烃的加成反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)影响因素：溶剂参与副反应
(4)应用特点：二卤烯烃的制备
二、不饱和羧酸的卤内酯化反应
1反应通式
2反应机理
3应用特点
三、不饱和烃和次卤酸(酯)、N卤代酰胺的反应
1次卤酸及次卤酸酯对烯烃的加成反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)应用特点
2N卤代酰胺对烯烃的加成反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)应用特点
四、卤化氢对不饱和烃的加成反应
1卤化氢对烯烃的加成反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)影响因素
(4)应用特点
2卤化氢对炔烃的加成反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)应用特点
第三节烃类的卤取代反应
一、脂肪烃的卤取代反应
1饱和脂肪烃的卤取代反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)影响因素
(4)应用特点
2不饱和烃的卤取代反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)应用特点
3烯丙位和苄位碳原子上的卤取代反应
(1)反应通式
(2)反应机理：自由基机理
(3)影响因素
(4)应用特点
二、芳烃的卤取代反应
1反应通式
2反应机理：亲电取代
3影响因素
(1)芳环取代基电子效应的影响
(2)芳杂环化合物的卤取代反应
4应用特点
(1)用于制备卤代芳烃
(2)氟取代反应
(3)氯取代反应
(4)溴取代反应
(5)碘取代反应
第四节羰基化合物的卤取代反应
一、醛和酮的α卤取代反应
1酮的α卤取代反应
(1)反应通式
(2)反应机理：亲电取代
(3)影响因素
(4)应用特点
2醛的α卤取代反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)应用特点
二、烯醇和烯胺衍生物的卤化反应
1烯醇酯的卤化反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)应用特点：常用于不对称酮的选择性α卤代反应
2烯醇硅烷醚的卤化反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)应用特点
3烯胺的卤化反应
(1)反应通式
(2)反应机理
(3)应用特点：常用于不对称酮的选择性α卤代反应
三、羧酸衍生物的α卤取代反应
第二章烃化反应(Alkylation Reaction)
第三章酰化反应(Acylation Reaction)
第四章缩合反应(Condensation Reaction)
第五章重排反应(Rearrangement Reaction)
第六章氧化反应(Oxidation Reaction)
第七章还原反应(Reduction Reaction)
第八章合成设计原理(Principle of Synthesis Design)
主要参考书
习题
习题参考答案
附录本书常用英文缩略语及其译名
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