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| 《药理学笔记精要——医学笔记精要系列》 |
| 作者:张大明，杨明 主编 |
| 出版社：化学工业出版社 |
出版日期：2009/9/1 |
| ISBN：9787122060723 |
定价： 12.00元 |
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内容推荐
本书基于《药理学》教材，对于重点内容进行了提炼和概括。由于旨在总结，并没有包括次要内容以及研究进展的介绍，同时尽量运用表格，使内容清晰明了。同时，也融合八年制教材中一些章节的划分，目的是为了更好地理解。这本书既可以在预习时作为了解基本内容的资料，也可以在最后复习时帮助把握整体脉络。临床医学是一门需要反复记忆、反复理解、反复实践的学科，这样一份总结希望可以给正在学习这门课程的医学生一些帮助。
目录
第一章 药物代谢动力学
第二章 药物效应动力学
第三章 传出神经系统药理概论
第四章 胆碱受体激动药
第五章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
第六章 胆碱受体阻断药
第七章 肾上腺素受体激动药和阻断药
第八章 中枢神经系统药物作用部位
第九章 全身麻醉药
第十章 局部麻醉药
第十一章 镇静催眠药
第十二章 抗癫痫药和抗惊厥药
第十三章 治疗中枢神经系统退行性疾病药
第十四章 抗精神失常药
第十五章 镇痛药
第十六章 解热镇痛抗炎药
第十七章 离子通道概论及钙通道阻滞药
第十八章 抗心律失常药
第十九章 肾素血管紧张素系统药理
第二十章 利尿药和脱水药
第二十一章 抗高血压药
第二十二章 治疗充血性心力衰竭的药物
第二十三章 抗心绞痛药
第二十四章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药
第二十五章 作用于血液及造血器官的药物
第二十六章 影响自体活性物质的药物
第二十七章 作用于呼吸系统的药物
第二十八章 作用于消化系统的药物
第二十九章 子宫平滑肌兴奋药和抑制药
第三十章 性激素类药及避孕药
第三十一章 肾上腺皮质激素类药物
第三十二章 甲状腺激素及抗甲状腺药
第三十三章 胰岛素及口服降糖药
第三十四章 抗菌药物概论
第三十五章 β-内酰胺类抗生素
第三十六章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
第三十七章 氨基糖苷类抗生素
第三十八章 四环素类及氯霉素类抗生素
第三十九章 人工合成抗菌药
第四十章 抗病毒药和抗真菌药
第四十一章 抗结核病药及抗麻风病药
第四十二章 抗寄生虫药
第四十三章 抗肿瘤药物
在线试读部分章节
第一章 药物代谢动力学
一、药物分子的跨膜转运
(一)药物通过细胞膜的方式
1.滤过
药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性信道(aqueous channel)由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过(filtration)，为被动转运(passive transport)方式。
2.简单扩散
非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜称简单扩散(simple diffusion)，也是一种被动转运方式，故又称被动扩散(passive diffusion)。其通过速度与膜两侧药物浓度差和药物脂溶性成正比。
分子状态(非解离型)药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障(ion trapping)。
3.载体转运
跨膜蛋白在细胞膜的一侧与药物或生理性物质结合后，发生构型改变，在细胞膜的另一侧将结合的内源性物质或药物释出。这种转运方式称为载体转运(carrier-mediated transport)。
①载体转运的特点：是对转运物质有选择性(selectivi—ty)；因药物必须与数量有限的载体结合才能通过细胞膜，故具有饱和性(saturation)；结构相似的药物或内源性物质可竞争同一载体而具有竞争性(competition)，并可发生竞争性抑制(competitive inhibition)。
②载体转运的方式：主动转运(active transport)，主动转运需要耗能，可逆电化学差转运药物；……
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