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图书编号:20620957

《分子医学入门教程 第三版》 作者:(澳)特伦特 著，谢东 译 出版社：科学出版社 出版日期：2007/6/1 ISBN：9787030190222 定价： 56.00元         内容推荐     本书以全新的视角，简要回顾了这一领域的重大进展，以大量的临床实例为依据，用一种直观的方式，使相关专业人员能够轻松入门。该书主要针对医学院校的学生，他们需要熟练掌握分子医学知识，并在未来加以运用。同时，对那些希望全面了解DNA和医学的意义的实验科学家和律师而言，本书亦不失为有价值的参考书。     目录     前言     第一章 分子医学的历史     基础的建立：1869年～20世纪80年代     简介     DNA     技术的进步     基因的结构与功能     商业化     当代：20世纪80年代～本世纪前十年     基因的发现     聚合酶链式反应(PCR)     基因与癌症     突变分析     基因治疗     DNA多态性     万维网     RNA干涉     人类基因组计划：1990～2000     开端     两个5年计划     计划的完成     展望     扩展阅读     第二章 DNA、RNA、基因和染色体     DNA     50年     DNA探针和引物     RNA     结构和功能     RNA干扰     基因结构     外显子、内含子     选择性剪接     表观遗传改变     聚合酶链式反应(PCR)     DNA扩增     PCR的多样性     PCR错误     染色体     结构     染色体组型     荧光原位杂交     21号染色体     13和19号染色体     DNA突变和多态性     DNA突变     DNA多态性     直接检测     DNA扫描     连锁分析     DNA检测     DNA检测的分类     DNA检测的有效性     展望     扩展阅读     第三章 孟德尔式遗传的特点     简介     遗传形式     基因发现     常染色体显性遗传疾病     概述     基因发现——家族性心肌肥大     预测医学——亨廷顿氏舞蹈症     癌症发病机理——家族性腺瘤性息肉     DNA修复——遗传性非息肉结肠癌     常染色体隐性遗传疾病     概述     从疾病到综合征——囊性纤维化     早期病变——遗传性血色病     基因互作——地中海贫血综合征     X-连锁遗传疾病     概述     携带者检测——血友病     展望     扩展阅读     第四章 复杂遗传性状     简介     基因发现——复杂性状     多因子遗传疾病     涵义     糖尿病     痴呆     精神分裂症     DNA与疾病的新机制     简介     线粒体遗传     基因组印记     镶嵌体     癌的发生     简介     癌基因     抑癌基因     细胞周期与凋亡     表观遗传     乳腺癌     体细胞遗传学     血液恶性肿瘤     临床诊断运用     展望     多因子疾病     疾病发生的新机理     癌症发生     扩展阅读     第五章 基因组学、蛋白质组学与生物信息学     简介     基因组学     微阵列技术     DNA文库     动物模型     药理遗传学     药理基因组学     蛋白质组学     质谱技术     药物开发     临床蛋白质组学     生物信息学     发展历史     In silico定位克隆     医学生物信息学     展望     各个水平上的组学     纳米技术     扩展阅读     第六章 基因治疗与细胞治疗     重组DNA药物     因子Ⅷ     生长激素与促性腺激素     造血细胞生长因子     促红细胞生成素     疫苗     细胞治疗     干细胞基因治疗     相关基因治疗     干细胞     克隆     异种器官移植     展望     新的蛋白质表达系统     细胞治疗领域发展趋势     扩展阅读     第七章 生殖与发育     生殖     不育症     辅助生殖技术(ART)     发育     同源异形盒(H0lX)基因     其他基因     性别决定     产前诊断     DNA检测     植入前遗传诊断(PGD)     新生儿筛查     筛查方法     囊性纤维化     展望     无创性产前诊断     胎儿治疗     先兆子痫     扩展阅读     第八章 传染性疾病     诊断学     概述     传染性疾病DNA实验室     人类免疫缺陷病毒(HIV)     与输血相关的感染     发病机理     宿主抗性     药物抗性     毒力因子     癌症     流行病学     抗原性变异     分类法     医院源性感染     新生传染     动物寄生物病     SARS     生化恐怖     展望     扩展阅读     第九章 法医学和科学     历史发展     指纹识别与蛋白质     DNA     重复DNA     卫星重复序列     微卫星序列     其他重复DNA序列     DNA扩增(PCR)     法医学分析     实验室     专家证人     尸检     人物关系     组织分型     亲子鉴定     血缘鉴定     组织鉴定     人体残骸     大麻     恐怖主义     微生物法医学     化学武器     展望     扩展阅读     第十章 道德、法律和社会影响     简介     总览     知情同意     机密与隐私     DNA检测     预测性(症前)DNA检测     产前诊断     群体筛查     咨询     歧视和诬蔑     儿童检测     研究     探求知识     专利和知识产权     遗传登记、数据库及DNA文库     基因治疗与细胞治疗     基因治疗与异种器官移植     干细胞治疗     政府     资源分配     调控     质量保证     法医学挑战     展望     遗传学发展至基因组学     健康、产业及公众     分子医学团队     扩展阅读     附录 分子技术     导言     DNA和RNA     来源和准备     限制性内切核酸酶     DNA图谱和RNA鉴定     PCR(聚合酶链式反应)     电泳     质量保证和质量监控     基因发现     定位克隆     关联研究     DNA克隆     DNA分析鉴定     DNA测序     DNA突变检测     DNA扫描     连锁分析     功能基因组学     体外表达     体内表达     微阵列     扩展阅读     词汇表和缩写     词汇表     缩写     扩展阅读     索引     在线试读部分章节     第一章 分子医学的历史     基础的建立：1869年～20世纪80年代     技术的进步     1970年人们发现由DNA到RNA、再由RNA到蛋白质的单向中心法则是不准确的。H Temin和D Baltimore在这一年指出，RNA逆转录病毒中的逆转录酶能将RNA逆转录成DNA(称为互补DNA或cDNA)。利用这种酶基因工程学家也能以RNA分子为模板产生cDNA分子。逆转录酶的存在也解释了一些病毒为什么能将自己的遗传物质整合到宿主基因组中(见第二、六、八章及附录)。     20世纪60年代后期及70年代早期，H Smith、D Nathans、W Arber和同事们从细菌中分离出了限制性内切酶。在识别相应的DNA序列后，限制性内切酶能在特定的位点对DNA分子进行切割。现在人们利用该酶的这个特性来制造一些特定大小的DNA分子片段。能将DNA分子片段连接在一起的DNA连接酶也在这时被发现。P Berg于1972年第一次将不同的DNA分子片段连接起来，形成重组的DNA分子。由于对重组DNA分子构建技术的巨大贡献，P Berg后来被授予诺贝尔奖。许多诺贝尔奖获得者所进行的工作都对分子医学的发展有直接影响(表1.2)，此述即为一例。在同一年，S Cohen和同事们发现DNA片段可以插入到质粒中，接着质粒可以被转回至细菌细胞内。外源DNA在细菌复制的同时也被大量复制出来，即DNA分子被克隆。1976年T Maniatis和同事们克隆出了第一个真核基因——兔β球蛋白基因(在附录中有对DNA克隆的进一步探讨)。……