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| 《生物医用高分子材料(赵长生)》 |
| 作者:赵长生 主编 |
| 出版社：化学工业出版社 |
出版日期：2009-3-1 |
| ISBN：9787122045997 |
定价：元 |
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内容简介
医用高分子材料是生物医用材料的一个重要组成部分，是一类用于诊断、治疗和器官再生的材料，具有延长病人生命、提高病人生存质量的作用。
本书简要介绍了高分子材料和生物体的相互作用以及生物医用高分子材料的生物相容性和安全性评价，并分别介绍了人工器官用高分子材料、医疗诊断用高分子材料、药物缓控释用高分子材料、软硬组织替代和组织工程用高分子材料、医用高分子材料的设计。
本书适于作高分子材料专业的教材，并可供从事生物医学材料研究的技术人员及材料医学专业师生参考。
目录
第1章 绪论
1.1 生物医疗用高分子
1.1.1 高分子科学和技术的进步
1.1.2 生物医用材料
1.2 生物医用高分子材料制品生产环境及消毒
1.2.1 生产环境
1.2.2 消毒
1.3 评价的标准化
1.4 生物高分子材料研究开发相关的问题
1.4.1 生物高分子材料及制品的研究特色
1.4.2 医疗经济和医疗产业
习题
参考文献
第2章 高分子材料和生物体的相互作用
2.1 医用高分子的基本机能
2.1.1 物理机能
2.1.2 物理化学机能
2.1.3 生物体适应的种类
2.2 生体反应
2.2.1 材料与生物体的作用
2.2.2 材料与蛋白质的相互作用
2.2.3 材料与细胞的相互作用
2.2.4 材料与组织的相互作用
2.2.5 高分子材料在生物体内的变化
2.3 医用高分子材料与生物体相互作用的评价
2.3.1 与血液的相互作用
2.3.2 与细胞的相互作用
2.3.3 与组织的相互作用
2.3.4 医用高分子材料溶出物实验
习题
参考文献
第3章 生物医用高分子材料的生物相容性和安全性评价
3.1 生物相容性概念和原理
3.1.1 材料与生物体的相互作用与影响
3.1.2 生物相容性的分类
3.2 生物医用材料的生物相容性评价
3.2.1 生物学评价项目的选择
3.2.2 生物学评价试验方法及特点
3.3 生物学评价与新材料研究
3.3.1 新材料的设计和研究
3.3.2 建立新的生物相容性的试验方法
3.4 生物材料降解的评价方法
3.4.1 降解机制
3.4.2 材料在体内的吸收和排泄
3.4.3 影响降解的因素和降解速率的调控
3.4.4 降解材料的制品化及应用
3.5 生物相容性研究及评价展望
3.5.1 生物相容性研究内容
3.5.2 生物相容性评价方法
习题
参考文献
第4章 人工器官用高分子材料
4.1 血液净化型人工器官
4.1.1 血液净化技术
4.1.2 血液透析
4.1.3 血液滤过及血液透析滤过
4.1.4 血液灌流
4.1.5 血浆分离(或血浆置换)
4.1.6 腹膜透析
4.1.7 人工肺
4.1.8 人工肝
4.1.9 血液净化用中空纤维膜
4.2 牙科材料
4.2.1 牙齿的结构
4.2.2 牙科用高分子材料
4.3 眼科材料
4.3.1 眼科对高分子材料的要求
4.3.2 隐形眼镜……
第5章 医疗诊断用高分子材料
第6章 药物缓控释用高分子材料
第7章 软硬组织替代和组织工程用高分子材料
第8章 医用高分子材料的设计
书摘插图
第1章 绪论
1.2 生物医用高分子材料制品生产环境及消毒
1.2.1 生产环境
生物医用高分子材料的生产对环境具有一定的要求，即通常所说的无尘、无菌要求，具有一定的空气洁净度。空气洁净度是指洁净空气环境中的空气含尘量多少的程度，含尘浓度低的则洁净度高，空气洁净标准或者级别，就是以含尘浓度来划分的。空气洁净级别是评价空气洁净环境的核心指标。洁净室就其控制的对象来说，分工业洁净室和生物洁净室两大类。
洁净室有三种不同的状态，洁净室竣工还未安装工艺设备，也没有操作人员的状态称为空态；工艺设备在已竣工的洁净室内安装调试完毕，但无操作人员的状态称为静态；在正常生产运行条件下称为动态。
1.2.1.1 无尘概念及如何进入洁净室？
什么是无尘概念？按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小得微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。…… |
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