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《临床药理学(四版/本科临床/十一五规划)》
作者:李俊 主编
出版社:人民卫生出版社 出版日期:2008/6/1
ISBN:9787117101462 定价: 50.00元
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    供基础、临床、预防、口腔医学类专业用。

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    临床药理学(clinical pharmacology),是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科。其主要任务是对新药的有效性与安全性做出科学评价;通过血药浓度监测,调整给药方案,安全有效的使用药物;监测上市后药品不良反应,保障人民用药安全;通过医疗与会诊,合理使用药物,改善病人的治疗,因而是临床医学与药学专业教学、科研与临床实践不可忽视的一门学科。临床药理学的发展对我国的新药开发、药品监督与管理、医疗质量和医药研究水平的提高也起着十分重要的作用。近年来随着我国临床药理学的迅速发展,开设临床药理学课程的全国高等医学院校日益增多。而这本《临床药理学》前三版一直是全国高等医药院校使用的主要教材,教学效果良好。

    在第4版教材的编写中,编者注意吸收与增补国内外有关临床药理学研究的新进展,更新部分在1/3左右。为进一步突出安全、有效、经济的合理用药原则,在总论部分增加“药物经济学基本知识”;在“药品不良反应监测与药物警戒”一章中增加药品不良反应因果关系评定依据及评定方法、药品不良反应监测方法和报告系统、药物警戒以及药物流行病学在药品不良反应监测中的作用;根据国家食品药品监督管理局制定的《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》,将原教材的第五、六、七章内容进行更新充实,修订为“药物的临床研究”、“药品的注册与管理”、“妊娠期和哺乳期妇女用药”;在“临床药动学”中增加给药方案设计的药动学基础;在“治疗药物监测”中增加用药个体化内容。总论编写基本框架参照第3版教材。本教材各论部分主要以疾病的系统为章节,以临床常见疾病或综合征为纲,阐述疾病的临床用药,同时以一定章节介绍抗菌、抗病毒、抗恶性肿瘤、抗炎免疫、抗变态反应药物的临床应用以及维生素的合理应用,为临床合理用药提供参考。

    目录

    第一章绪论

    第二章临床药动学

    第三章治疗药物监测和给药个体化

    第四章临床药效学

    第五章药物的临床研究

    第六章药品的注册与管理

    第七章妊娠期和哺乳期妇女用药

    第八章新生儿及儿童用药

    第九章老年人用药

    第十章遗传药理学与临床合理用药

    第十一章时辰药理学与临床合理用药

    第十二章药品不良反应监测与药物警戒

    第十三章药物相互作用

    第十四章药物滥用与药物依赖性

    第十五章药物经济学基本知识

    第十六章神经系统疾病的临床用药

    第十七章精神疾病的临床用药

    第十八章心血管系统疾病的临床用药

    第十九章血液系统疾病的临床用药

    第二十章内分泌及代谢性疾病的临床用药

    第二十一章呼吸系统疾病的临床用药

    第二十二章消化系统疾病的临床用药

    第二十三章前列腺疾病和勃起功能障碍的临床用药

    第二十四章抗菌药的合理应用

    第二十五章抗病毒药的临床应用

    第二十六章抗恶性肿瘤药的临床应用

    第二十七章抗炎免疫药物的临床应用

    第二十八章抗变态反应药物的临床应用

    第二十九章维生素的合理应用

    第三十章水肿的临床用药

    第三十一章休克的临床用药

    中文索引

    英文索引

    在线试读部分章节

    第一章绪论

    第1节临床药理学发展概况

    临床药理学的历史并不长。临床药理学这一概念的提出,大约起始于20世纪30年代,只是在最近30多年来发展十分迅速,逐渐形成了一门独立的学科。目前国际上临床药理学发展较快的国家有美国、瑞典、英国、德国和日本等。从青霉素的发现应用于临床,到磺胺类的合成,成功地用于治疗感染患者,人们对临床药理学就有了启蒙的认识。1947年,美国首次授予临床药理学代表人物Harry Cold教授为院士;1954年,美国JohnHopkins大学在Lasagna L领导下建立了第一个临床药理室,并开始讲授临床药理学课程。随后,瑞典、日本和许多欧美国家也纷纷成立了临床药理学机构,开设了临床药理学课程。其中以1972年在瑞典卡罗林斯卡(Karolinska)医学院附属霍定(Huddings)医院建立的临床药理室和英国皇家研究生医学院临床药理系规模较大,设备优良,接纳各国学者进修,被分别誉为“国际临床药理室”和“国际药理培训中心”。

    20世纪60年代初期,震惊世界的沙利度胺(thalidomide)事件,促使人们重视新药的毒理学研究,重视加强临床药理学研究和培训临床药理专业人员。wHA-17(17thWorld Health Assembly)决议要求各国制订评价药物安全有效性指导原则。同年,“赫尔辛基宣言”问世。此后,WH0根据WHA决议颁发一系列对药物安全性评价、致畸、致突变、致癌、成瘾性等特殊毒性试验的技术要求。l966年Dollery CT在Lancet发表“Clinical Pharmacology”文章;1970年WHO对临床药理学的定义、活动范围、组织、培训等方面作了详细阐明;1975年wHO发表了《人用药物评价指导原则》。

    20世纪70年代至80年代,国际范围内临床药理学科迅速发展成长。如意大利于1967年在欧洲第一个成立了全国临床药理学会,美国在1971年也正式成立了临床药理学会。国际药理联合会(IUPHAR)为了促进临床药理学的发展特地建立了临床药理专业组。与此同时,临床药理学期刊和专著如雨后春笋。

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