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| 《生物实验室系列--分子免疫学实验指南》 |
| 作者:黎燕，冯健男，张纪岩 主编 |
| 出版社：化学工业出版社 |
出版日期：2008/5/1 |
| ISBN：9787122023674 |
定价： 59.00元 |
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内容推荐
迄今，免疫学技术已广泛应用到生命科学研究的各个领域。本书涵盖了目前常用的常规免疫学技术方法、分子生物学方法、生物信息学分析方法以及信号转导研究常用的方法。除了简单介绍各个常用实验技术的基本原理，还根据作者长年的工作经验，在关键方法或步骤中提供了注意事项，归纳和阐述了具体实验中可能遭遇的问题和困惑，并对实验失败的原因给予了分析。
本书适用于已经开始或正计划使用免疫学技术进行实验研究的本科生、研究生、科研工作者以及临床检验工作者。
目录
第一部分常用免疫学技术
第一章蛋白质分析与纯化
第一节蛋白质浓度测定
一、Bradford法
二、Lowry法测蛋白质含量
三、紫外吸收法测蛋白质含量
第二节蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳
第三节Western印迹
第四节蛋白质纯化
第五节离子交换层析
第六节亲和层析
一、谷胱甘肽亲和层析
二、金属螯合亲和层析
三、Protein A、Protein G亲和层析
第七节疏水作用层析
参考文献
第二章抗体制备技术
第一节多克隆抗体的制备
双向免疫扩散法测定抗血清效价
第二节单克隆抗体的制备
一、动物免疫
二、细胞融合技术
三、杂交瘤细胞克隆化
四、单抗亚类测定
五、单克隆抗体的大量制备
参考文献
第三章抗体纯化和标记技术
第一节抗体的纯化
一、IgG的纯化
二、IgM的纯化
第二节抗体片段的制备
一、IgG片段的纯化
二、IgM片段的纯化
第三节放射性同位素标记抗体技术
一、氯胺T法
二、Iodogen法
第四节荧光素标记抗体技术
第五节酶标记抗体技术
第六节生物素标记抗体技术
第七节铕标记抗体技术
第八节胶体金标记抗体技术
参考文献
第四章免疫检测技术
第一节免疫荧光技术
间接细胞免疫荧光技术
第二节酶免疫技术
一、双抗体夹心法检测抗原
二、间接法测定抗体
三、竞争法
第三节放射免疫技术
一、放射免疫分析
二、免疫放射分析
第四节化学发光免疫分析技术
化学发光酶联免疫分析
参考文献
第五章免疫细胞分离技术
第一节密度梯度分离技术
第二节黏附分离技术
第三节磁珠分离技术
第四节流式细胞仪分离技术
参考文献
第六章细胞功能检测
第一节细胞增殖试验
第二节吞噬试验
第三节细胞黏附试验
第四节抗体依赖的细胞毒试验
第五节补体介导的细胞毒试验
第六节凋亡检测
一、细胞凋亡的形态学检测……
第七章免疫组织化学和免疫电镜
第八章细胞因子及其活性的检测
第二部分与分子免疫学有关的生物信息学
第九章生物信息学简介
第十章核酸与蛋白质数据库
第十一章序列比对分析
第十二章核酸与蛋白质结构预测
第十三章蛋白质相互作用理论模拟
第十四章抗原表位预测
第十五章免疫信息学
第十六章免疫学相关重要Web网站的
第三部分分子生物学技术
第十七章基本分子生物学技术
第十八章PCR技术
第十九章分子文库的构建及筛选
第二十章分子杂交技术
第二十一章RNAi技术
第四部分信号转导常用研究技术
第二十二章信号转导蛋白的活化水平
第二十三章第二信使含量测定
第二十四章亚细胞定位分析
第二十五章蛋白蛋白相互作用分析
第二十六章蛋白DNA相互作用分析
第二十七章磷酸化多肽双向作图和磷酸
第二十八章蛋白质组学的双向电泳与生物质谱
在线试读部分章节
第二章抗体制备技术
第一节 多克隆抗体的制备
【原理】当将抗原注射人实验动物体内时，抗原上不同表位(即抗原决定簇)刺激不同B细胞克隆，分化成一系列抗体生成细胞，因此，在血液中的抗体是针对抗原上不同抗原决定簇的抗体总和，称为多克隆抗体。多克隆抗体中不同的抗体分子可以以不同的亲和能力与抗原分子表面不同的部分——抗原决定簇相结合。
将抗原导入敏感动物体内后，可刺激外周免疫器官，尤其是淋巴结和脾脏中的淋巴细胞大量增殖。如图2.1所示，实验动物对初免次疫和二次免疫的应答有明显的不同。通常初免疫应答往往比较弱，尤其是针对于易代谢、可溶性的抗原。首次注射后大约7天，在血清中可以观察到抗体但抗体的浓度维持在一个较低的水平，在大约l0天左右抗体的滴度会到最大值。但同种抗原注射而产生的二次免疫应答的结果明显不同，和初次免疫应答相比抗体的合成速度明显增加并且保留时间也长。
免疫应答的动山学结果取决于抗原和免疫动物的种类，但初次和二次免疫应答之间的关系是免疫应答的一个重要特点。三次或以后的抗原注射所产生的应答和二次应答结果相似，即抗体的滴度明显增加并且血清中抗体的种类和性质发生了战变，这种改变被称为免疫应答的成熟，具有重要的实际意义。通常在抗原注射4～6周后会产生具有高亲和力的抗体。
材料和试剂
(1)实验动物：成年兔。
(2)实验器材：特制兔盒，刀片，25G针头，1ml。注射器，20mL血液收集管，药铲，离心机以及塑料离心管，加样器及加样管，烧杯。
(3)实验试剂
①抗原；乙醇；20mmol/l。磷酸缓冲溶液pH7 2。
②弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂。
【实验步骤】
(1)抗原的制备：由于纯化的抗原适合产生特异性抗体，因此在注射前通常呆用一些典的方法，比如柱层析、分级萃取、亚细胞分离等进行抗原的分离和纯化。如果多肽抗原SDS/PAGE中为可见的单一带，抗原从凝凝中的抽提可作为纯化的最后一个步骤。……
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