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| 《2008版 国家执业药师资格考试口袋书：药物分析(西药)》 |
| 作者:何希辉 主编 |
| 出版社：北京科学技术出版社 |
出版日期：2008/1/1 |
| ISBN：9787530436554 |
定价： 18.00元 |
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内容推荐
本书是为配合每年一度的考试，辅导应试人员备考所编写的。该书是集作者多年执业药师考试辅导经验的总结，具有以下特点：紧紧围绕大纲，条理清晰。分项列出考点，对大纲中的重点内容进行了强调，同时对只需了解的部分也做了提示，帮助考生形成系统的知识体系，以便进行更好的复习；内容精炼，重点突出。使考生能在有限的时间内抓住重点和考点，进行有效地复习，掌握考试的主要内容。
目录
第一章 药典
第一节 《中国药典》
一、国家药品标准的制定原则及主要内容
二、《中国药典》的基本结构和主要内容
第二节 主要的外国药典
一、美国药典
二、英国药典
三、日本药局方
四、欧洲药典
第二章 药物分析基础
第一节 药品检验工作的基本程序和要求
一、药品检验工作的基本程序
二、计量器具的检定
三、常用分析仪器的使用和校正
第二节 药物分析数据的处理
一、误差
二、有效数字
第三节 药品质量标准分析方法的验证
第三章 物理常数的测定
第一节 熔点测定法
一、熔点测定法
二、测定方法
第二节 旋光度测定法
一、比旋度
二、测定方法
三、应用
第三节 折光率测定法
一、折光率
二、测定方法
三、应用
第四节 pH值测定法
一、pH值
二、测定方法
第四章 化学分析法
第一节 重量分析法
一、测定方法和应用
第二节 容量分析法
一、酸碱滴定法
二、碘量法
三、铈量法
四、亚硝酸钠滴定法
五、非水溶液滴定法
六、沉淀滴定法
七、配位滴定法
第五章 分光光度法
第一节 紫外-可见分光光度法
一、紫外-可见吸收光谱和光的吸收定律
二、紫外-可见分光光度计
三、吸光度的测定
四、应用
第二节 荧光分析法
一、荧光光谱
二、荧光分光光度计
三、应用
第三节 红外分光光度法
一、红外光谱
二、红外光谱仪
三、红外光谱与物质结构的关系
四、应用
第六章 色谱法
第一节 薄层色谱法
一、操作方法
二、色谱系统适用性试验
三、应用
第二节 高效液相色谱法……
第七章 药物的杂质检查
第八章 芳酸及其酯类药物的分析
第九章 胺类药物的分析
第十章 巴比妥类药物的分析
第十一章 磺胺类药物的分析
第十二章 杂环类药物的分析
第十三章 生物碱类药物的分析
第十四章 糖类药物的分析
第十五章 甾体激素类药物的分析
第十六章 维生素类药物的分析
第十七章 抗生素类药物的分析
在线试读部分章节
第一章药典
第一节 《中国药典》
一、国家药品标准的制定原则及主要内容
【考点1】国家药品标准及其制定原则
1.国家药品标准 是国家为保证药品质量而对药品质量规格、检验方法及生产工艺所作的技术规定，是药品生产、供应(经营)、使用、检验和行政、技术监督管理部门共同遵循的法定技术依据，是强制执行的质量标准。
我国的国家药品标准包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。国家药品标准由国家药典委员会负责制定和修订。国家药品标准具有法律效力，《中华人民共和国药品管理法》指出“药品必须符合国家药品标准”。
2.制定原则在制定药品质量标准时，应遵循以下原则：
(1)必须坚持质量第一的原则。药品的质量标准必须能够有效地控制药品质量，确保临床用药安全有效。
(2)要有针对性。根据药品在生产、注册和使用等各个环节中可能存在的影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目，达到有效控制药品内在质量的目的。
(3)要选择适当的检验方法。按照“准确、灵敏、简便、快速”的原则，并根据生产水平和分析测试技术实际，选择适当的检验方法，并具有适当的前瞻性。
(4)质量标准中限度的规定，既要保证药品质量，又要考虑生产和检测所能达到的实际水平制定。
3.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
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