内容提要
YY 0067—2007《微循环显微镜》是在YY 0067-1992《微循环显微镜》基础上修订而成的。目前尚无相应的国际标准。
本次修订对YY 0067—1992做了如下主要修改：
取消了：
——物镜放大率允差；
——目镜放大率允差；
——目镜视场直径的相对误差；
——两系统亮度差。
增加了：
——1范围中增加了微循环显微镜的用途：用于体表微循环的观察。
——3术语和定义中只含微循环显微镜的定义：用于观察体表微循环的显微镜。
——4.1条改为“微循环显微镜分为两类，一类是过目镜进行观察的微循环显微镜(有或没有监视系统接口)，另一类是无目镜屏显微循环显微镜。
——在表2中增加了用2倍、3倍物镜时的系统分辨力；
——对屏显显微镜的要求：成像清晰范围、视场中心偏移、照度；
——瞳距调节范围；
——目镜视度调节范围。
修改了：
——4.2条表1中“双目镜调节范围”改为“瞳距调节范围”；“最小应大于55”改为“最小应不大于55”；“瞳距调节范围”和“目镜视度调节范围”放人要求中并给出相应的试验方法；删除表1中的工作距离要求，由随附资料给出。
——原对光学零件、运动部件、外观的要求合并为一项外观分条列出并增加了对标识的要求；
——“两系统放大率相对误差”改为“左右放大率差”；
——原对地漏电流、耐压强度合并为一项安全；
——照度试验中“调节光源的亮度”改为“调节光源的亮度，光斑应充满照度计的探测器窗口”；
——齐焦试验中“基本清晰”改为“清晰”。
——物面温升试验中温度计方法改为黑体的方法。
本标准全面贯彻了GB 9706.1 1995《医用电气设备第一部分：安全通用要求》。
本标准的编写遵循了GB/T 1.1—2000《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T 1.2—2002《标准化工作导则 第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法》。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会归口。
本标准由徐州鑫光光学仪器有限公司负责起草。
本标准主要起草人：吕秀芹。
本标准历次版本发布情况：
——YY 0067—1992。 |
